2,4-二溴噻唑-5-甲醛 | 139669-95-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二溴噻唑-5-甲醛
• 中文别名: 2,3-喹啉二甲酸
• 英文名称: 2,4-dibromothiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-dibromo-5-formylthiazole；2,4-dibromo-5-thiazolecarboxaldehyde；2,4-dibromo-1,3-thiazole-5-carbaldehyde；2,4-Dibromothiazole-5-carboxaldehyde
• CAS: 139669-95-7
• 化学式: C₄HBr₂NOS
• 分子量: 270.932
• InChiKey: FDBMZERYWBZSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴噻唑-5-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到5-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Halothiazoles

  摘要：

  The hydrogenation of halothiazoles is described. The best results were obtained utilizing 10% palladium on carbon as catalyst at four atmospheres of pressure with the bromide derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919508011485
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-二溴噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。

  公开号：

  US20060166906A1

文献信息

• An uncatalyzed aldol reaction of thiazolidinediones
  作者：Sushovan Paladhi、Ajay Chauhan、Kalyan Dhara、Ashwani Kumar Tiwari、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1039/c2gc35819k

  日期：——

  corresponding β-hydroxy carbonyl compounds in high yield and purity. The p-cyano and p-nitro substituted aldol products undergo syn/anti isomerization via an enolization mechanism providing an “on water” diastereoselectivity switch. Water molecules play a significant role in stabilizing the syn aldol products of pyridine and thiazole containing aldehydes.

  噻唑烷二酮已与“水”上的芳族醛一起用作醛醇给体，并已在DMSO中用作催化剂，无需使用任何催化剂即可以高收率和纯度得到相应的β-羟基羰基化合物。的p -氰基和p -硝基取代羟醛产品经过顺式/反异构化通过一个烯醇化机制，提供一个“水”非对映选择性开关。水分子在稳定吡啶和噻唑含醛的合成羟醛产物中起重要作用。
• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013178362A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1'), (100), (100'), (200) and (200') and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。
• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Boylan John Frederick

  公开号：US20070203210A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及公式（1）的化合物及其药用盐，其制备方法和使用方法。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。