2-氯-1-(4-丙基苯基)-(9ci)-1-丙酮 | 132560-67-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-丙基苯基)-(9ci)-1-丙酮
• 英文名称: α-chloro-4-propylpropiophenone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(4-propyl-phenyl)-propan-1-one；2-chloro-1-(4-propylphenyl)propan-1-one
• CAS: 132560-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• mdl: MFCD03988523
• 分子量: 210.704
• InChiKey: CNXBHEBHRAOFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-丙基苯基)-(9ci)-1-丙酮 在 水 、 methyloxirane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到Α-甲基-4-丙基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  光介导的2-氯苯乙酮直接转化为2-芳基丙酸

  摘要：

  以光化学1,2-芳基迁移为关键步骤的策略可将2-氯-苯乙酮有效转化为2-芳基丙酸。已经观察到在重排过程中明显的取代基定向的激发态控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88526-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 正丙基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(4-丙基苯基)-(9ci)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排：（S）-（+）-布洛芬和（S）-（+）-酮洛芬的手性转移和合成研究

  摘要：

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80835-8

文献信息

• SONAWANE, HARIKISAN R.;KULKARNI, DILIP G.;AYYANGAR, NAGARAJ R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7495-7496
  作者：SONAWANE, HARIKISAN R.、KULKARNI, DILIP G.、AYYANGAR, NAGARAJ R.

  DOI：——

  日期：——
• Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1243-1260
  作者：Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +

  DOI：——

  日期：——