2-氯-1-(4-乙基-1-哌嗪基)乙酮 | 546116-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(4-乙基-1-哌嗪基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: N-Aethyl-N'-chloracetyl-piperazin；N-Chloracetyl-N'-aethylpiperazin；1-chloroacetyl-4-ethyl-piperazine
• CAS: 546116-23-8
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD03396356
• 分子量: 190.673
• InChiKey: VIUGYNBSZBWEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-乙基-1-哌嗪基)乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 亚硝基叔丁烷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-anilino-2-[(4-ethylpiperazin-1-yl)carbonyl]-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE

  摘要：

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。

  公开号：

  WO2004113349A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-1-(4-乙基-1-哌嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型基于蛇窝蛋白的衍生物作为潜在的神经保护剂

  摘要：

  总共设计，合成了基于臭虫骨架的26种化合物。通过MTT分析评估了它们的抗氧化，抗炎和Aβ42（淀粉样β蛋白42）诱导的神经毒性的细胞保护能力。通过分子对接研究了所选化合物的作用机理。所有这些化合物的AlogP，logS和血脑屏障（BBB）渗透性均通过admetSAR进行了模拟。与osthole相比，大多数化合物具有更好的抗氧化和抗炎活性，尤其是OST7和OST17。化合物OST7在针对H 2 O 2的神经保护中显示出较高的活性。（45.7±5.5％），低浓度10μM的氧葡萄糖剥夺（64.6±4.8％）和Aβ42（61.4±5.2％）。在H 2 O 2和OGD诱导的细胞毒性模型中都测量了所选化合物的EC 50。此外，OST17的NO抑制能力（50.4±7.1％）已经超过了吲哚美辛阳性药物。结构活性关系研究表明，引入哌嗪基，四氢吡咯基和芳香胺基可能有助于增强osthole神经保护特性。分子对接

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127633

文献信息

• 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：雅安职业技术学院

  公开号：CN109336828B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种4‑(4'‑取代苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉衍生物；该喹唑啉衍生物的合成方法为将式Ⅱ化合物4‑(4'‑羟基苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉、式Ⅲ化合物以及碱性试剂在溶剂中溶解，常温下搅拌反应15h~24h；反应完毕后冷却抽滤获得粗品，粗品精制后得到黄色固体粉末；本发明的喹唑啉衍生物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞与人结肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为用于癌症治疗的先导化合物，其制备方法简单可行，易于操作。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Scutellarein Derivatives Based on Scutellarin Metabolic Mechanism<i>In Vivo</i>
  作者：Ze-Xi Dong、Zhi-Hao Shi、Nian-Guang Li、Wei Zhang、Ting Gu、Peng-Xuan Zhang、Wen-Yu Wu、Yu-Ping Tang、Fang Fang、Xin Xue、He-Min Li、Hai-Bo Cheng、Jian-Ping Yang、Jin-Ao Duan

  DOI：10.1111/cbdd.12727

  日期：2016.6

  Three series of scutellarein derivatives have been designed and synthesized based on metabolic mechanism of scutellarin (1) in vivo. Their thrombin inhibition activities were tested through the analyzation of prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT), and fibrinogen (FIB). The antioxidant activities of these target products were assessed by 1,1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl

  根据黄rin苷（1）在体内的代谢机理，设计和合成了3个系列的黄re苷衍生物。通过凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的分析测试了它们的凝血酶抑制活性。这些目标产物的抗氧化活性通过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基自由基（DPPH）测定进行了评估，并具有保护PC12细胞免受H 2 O 2诱导的细胞毒性的能力，并通过紫外线（UV）评估了它们的溶解度。分光光度计。结果表明，两个异丙基取代衍生物（18c）与黄cut苷（2）相比，显示出更强的抗凝活性，更好的水溶性和良好的抗氧化活性，因此有必要进一步开发18c作为治疗缺血性脑血管疾病的有希望的药物。
• Synthesis, anticancer evaluation and molecular docking studies of new benzimidazole- 1,3,4-oxadiazole derivatives as human topoisomerase types I poison
  作者：Ulviye Acar Çevik、Begüm Nurpelin Sağlık、Derya Osmaniye、Serkan Levent、Betül Kaya Çavuşoğlu、Abdullah Burak Karaduman、Özlem Atlı Eklioğlu、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.1080/14756366.2020.1806831

  日期：2020.1.1

  le derivatives were synthesised and tested for their in vitro anticancer activities on five cancer cell lines, including HeLa, MCF7, A549, HepG2 and C6. Their structures were elucidated by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 2 D-NMR and HRMS spectroscopic methods. Among all screened compounds; 5a, 5b, 5d, 5e, 5k, 5l, 5n and 5o exhibited potent selective cytotoxic activities against various tested cancer cell lines

  摘要 在这项研究中，合成了一些苯并咪唑-恶二唑衍生物，并测试了它们对包括HeLa，MCF7，A549，HepG2和C6在内的五种癌细胞系的体外抗癌活性。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，2 D-NMR和HRMS光谱法阐明了它们的结构。在所有筛选的化合物中；图5a，5b，5d，5e，5k，5l，5n和5o对各种测试的癌细胞系表现出有效的选择性细胞毒性活性。特别是化合物5l和5n与Heechst 33342和阿霉素相比，其对HeLa细胞系的增殖活性最高，IC 50分别为0.224±0.011 µM和0.205±0.010 µM。此外，根据它们对拓扑异构酶I的抑制能力评估了这些有效的铅细胞毒剂，并且确定了所选化合物抑制了拓扑异构酶I。进行了对接研究，并确定了DNA-拓扑I酶复合物中可能的相互作用。
• Design and Synthesis of C-19 Isosteviol Derivatives as Potent and Highly Selective Antiproliferative Agents
  作者：Tian Luan、Li-Hua Cao、Hao Deng、Qing-Kun Shen、Yu-Shun Tian、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.3390/molecules24010121

  日期：——

  and their antiproliferative activity was evaluated against three human cancer cell lines (HCT-116; BEL-7402; HepG2) and the human L02 normal cell line in vitro. Most of the derivatives tested here exhibited improved antiproliferative activity with high selectivity when compared with the parent compound isosteviol and the positive control drug 5-fluorouracil. Among these derivatives; compound 5d exhibited

  六大系列新型异甜菊醇衍生物；在 C-19 位置修改；被合成；并在体外评估了它们对三种人类癌细胞系（HCT-116；BEL-7402；HepG2）和人类 L02 正常细胞系的抗增殖活性。与母体化合物异甜菊醇和阳性对照药物 5-氟尿嘧啶相比，这里测试的大多数衍生物表现出更高的抗增殖活性和高选择性。在这些衍生物中；化合物 5d 在癌细胞和正常细胞之间表现出最有效的抗增殖活性和值得称赞的选择性。此外; 化合物5d以浓度依赖性方式抑制HCT-116细胞的集落形成。进一步的研究表明，化合物5d在S期阻滞了HCT-116细胞周期；蛋白质印迹分析表明该机制可能与细胞周期蛋白 A 表达的变化有关；细胞周期蛋白 B1; 和细胞周期蛋白 E1。此外; 一项涉及将化合物 5d 置于 CDK2/细胞周期蛋白 A 结合位点的对接研究结果表明，其作用方式可能是一种 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂。
• Design, synthesis and evaluation of piperazine clubbed 1,2,4-triazine derivatives as potent anticonvulsant agents
  作者：Rohit Pal、Md. Jawaid Akhtar、Khadga Raj、Shamsher Singh、Priyanka Sharma、Sourav Kalra、Pooja A. Chawla、Bhupinder Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132587

  日期：2022.6

  The new series of N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2-(4-substituted piperazin-1-yl) acetamide (RP1–5) and 2-((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-1-(4- substituted piperazin-1-yl)-ethan-1-one (RP6–10) derivatives were designed and synthesised by clubbing substituted 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine with different substituted piperazines. The synthesized compounds were tested for anticonvulsant activity

  新系列N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2-(4-取代哌嗪-1-yl)乙酰胺(RP1-5)和2-((5 ,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-1-(4-取代 piperazin-1-yl)-ethan-1-one (RP6-10) 衍生物通过棒棒状设计和合成用不同的取代哌嗪取代5,6-二苯基-1,2,4-三嗪。测试合成的化合物的抗惊厥活性和各种生化毒性参数。该系列中有两种化合物（2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)acetamide (RP4) 和 2-chloro-发现 1-(4-取代的 piperazin-1-yl)ethan-1-one (RP5) 在 MES 和 scPTZ 惊厥小鼠模型中表现出最有效的抗惊厥活性。最活跃的化合物