| 104307-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 104307-03-1
• 化学式: C₅₇H₇₆O₁₂SSi
• 分子量: 1013.37
• InChiKey: FPOOXKOXBVOENQ-MCIAYVHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  137.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 aluminium amalgam 、 三氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 黑海棉酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  海洋有毒聚醚的合成研究[5]冈田酸的全合成

  摘要：

  冈田酸的全部合成方法是通过砜-碳双键策略将所有链段A，B和C偶联在一起来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84149-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋有毒聚醚的合成研究[5]冈田酸的全合成

  摘要：

  冈田酸的全部合成方法是通过砜-碳双键策略将所有链段A，B和C偶联在一起来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84149-0

文献信息

• Synthesis of a marine polyether toxin, okadaic acid [4]p1 -- total synthesis
  作者：Minoru Isobe、Yoshiyasu Ichikawa、Dong-Lu Bai、Hisanori Masaki、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86918-0

  日期：——

  Three segments A, B and C for okadaic acid synthesis were coupled with each other in the order of A+(B+C), the key steps of the twice couplings being between sulfone carbanions and aldehydes. After the B+C coupling, the asymmetric center C-27 was generated by a hydride reduction of the corresponding ketone 16 under electronic control. The second coupling was followed to form the C- double bond. Oxidation

  用于冈田酸合成的三个链段A，B和C以A +（B + C）的顺序相互偶联，两次偶联的关键步骤是在砜碳负离子和醛之间。在B + C偶合之后，在电子控制下通过氢化还原相应的酮16产生不对称中心C-27。随后进行第二次偶联以形成C-双键。用亚氯酸钠将α-氧醛36氧化成羧酸基团，而没有C-1 / C-2键断裂。由市售的D-葡萄糖衍生物和丁炔-二醇以106个步骤完成了冈田酸的总合成。