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(R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯 | 900811-38-3

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
中文名称
(R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯
中文别名
——
英文名称
(R)-­4-(2-(iodomethyl)­-3-­methylbutyl)-­1-­methoxy-2­-(3-­methoxypropoxy)benzene
英文别名
(R)-4-(2-(iodomethyl)-3-methylbutyl)-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene；4-((2S)-iodomethyl-3-methylbutyl)-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene；2-(3-methoxypropoxy)-4-((R)-2-(iodomethyl)-3-methylbutyl)-1-methoxybenzene；(R)-4-(2-(iodomethyl)-3-methylbutyl)-1-methoxy-2-(methoxypropoxy)benzene；4-[(2R)-2-(iodomethyl)-3-methylbutyl]-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene
(R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯化学式
CAS
900811-38-3
化学式
C17H27IO3
mdl
——
分子量
406.304
InChiKey
NHYWHLPBYQFEJU-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点：
    418.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    5.2
  • 重原子数：
    21
  • 可旋转键数：
    10
  • 环数：
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.65
  • 拓扑面积：
    27.7
  • 氢给体数：
    0
  • 氢受体数：
    3

安全信息

  • 海关编码：
    2909309090

SDS

SDS：a06b896effd03bdb758d97ed674f85cb
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    (R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (R)-(-)-4,12-bis(diphenylphosphino)[2.2]paracyclophane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 159.0h， 生成 阿利克仑
    参考文献：
    名称：
    基于C5–C6断开和CO 2 H–NH 2当量的肾素抑制剂阿利吉仑的收敛合成
    摘要：
    开发了一种基于C5和C6之间空前断开的肾素抑制剂aliskiren的新型合成方法，其中C5碳充当亲核试剂，氨基通过Curtius重排引入，随后C4和C6立体定向生成。 C5通过不对称氢化形成立体中心。操作简便，步骤经济，总收率高，使得这种合成适合大规模生产。
    DOI：
    10.1021/acs.oprd.5b00396
  • 作为产物：
    描述：
    (R)-2-(3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯
    参考文献：
    名称：
    铑催化（E）-烯醇乙酸的对映体选择性氢化
    摘要：
    据报道，新型铑配合物[Rh（S）-Phanephos（cod）]催化双取代（E）-烯醇乙酸酯羧酸的加氢反应。在氢气的30巴常规加热下催化循环作品给予不同的3-乙酰氧基甲基-2,3-二取代的羧酸与EE ≥90％。在微波介电加热下也发生了加氢反应，而没有削弱对映选择性，但提高了整个过程的效率。对于微波，完全氢化所需的氢气压力和反应时间分别降至5 bar和30分钟。该催化剂在微波辐射下的最佳性能为TON 100，TOF 196 h -1和ee 99％（6-g规模）。
    DOI：
    10.1002/adsc.201200934
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文献信息

  • [EN] CONVERGENT SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] SYNTHÈSE CONVERGENTE D'INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS CETTE SYNTHÈSE
    申请人：DSM IP ASSETS BV
    公开号：WO2009080773A1
    公开（公告）日：2009-07-02
    Described is a method for the preparation of renin inhibitors such as aliskiren, and intermediates useful therein. The method introduces a nitrogen-containing intermediate such as a lactone of formula (8). with R4 being a branched C3_6 alkyl. In the preparation of the lactone, or related intermediates, a desired stereochemical configuration can be controlled by starting from a chiral aldehyde satisfying formula (10).
    描述了一种用于制备肾素抑制剂如阿利卡西仑的方法，以及其中有用的中间体。该方法引入了一种含氮的中间体，如具有化学式（8）的内酯，其中R4为支链C3_6烷基。在制备内酯或相关中间体时，可以通过从符合化学式（10）的手性醛开始来控制所需的立体化配置。
  • Process for Producing Aliskiren
    申请人：Taddei Maurizio
    公开号：US20130071899A1
    公开（公告）日：2013-03-21
    A new route of synthesis of the compound Aliskiren of formula (I), used in the treatment of hypertension, is described.
    描述了一种用于治疗高血压的化合物阿利司钠（分子式为（I））的新合成途径。
  • Formal Total Synthesis of the Potent Renin Inhibitor Aliskiren:  Application of a SmI<sub>2</sub>-Promoted Acyl-like Radical Coupling
    作者：Karl B. Lindsay、Troels Skrydstrup
    DOI：10.1021/jo060296c
    日期：2006.6.1
    A formal total synthesis of the potent renin inhibitor aliskiren is disclosed exploiting an alternative coupling strategy recently developed by this laboratory for the preparation of the hydroxyethylene isostere-based class of protease inhibitors. The thioester derivative of the amino acid representing the C5−C9 fragment of the aliskiren carbon skeleton underwent a carbon chain extension via a SmI2-promoted
    公开了有效的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成，其利用了由该实验室最近开发的用于制备基于羟乙烯等排酯的一类蛋白酶抑制剂的替代偶联策略。通过SMI硫酯衍生物表示阿利吉仑碳骨架的C5-C9片段的氨基酸的进行了碳链延长2促进的自由基加成到Ñ丙烯酸丁酯。具有正确的相对构型的C 3-异丙基的引入是通过伴随内酯化的立体选择性还原获得的酮，然后与丙酮进行醛醇缩合反应而完成的。进一步的官能团和保护基团的操作最终使阿利吉仑从相应的受完全保护的非天然氨基酸开始进行正式的全合成，最终完成了10个步骤。
  • 1-Acylamino-2-Hydroxy-3-Amino- -Arylalkanes as Renin Inhibitors
    申请人：Baldwin John J.
    公开号：US20080293701A1
    公开（公告）日：2008-11-27
    1-Acylamino-2-hydroxy-3-amino-ω-arylalkanes of formula I. and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, medicinally active ingredients.
    化学式为I的1-酰胺基-2-羟基-3-氨基-ω-芳基烷的盐酸盐具有抑制肾素的特性，可用作降压药、药用活性成分。
  • CONVERGENT SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN
    申请人：DE LANGE Ben
    公开号：US20130310577A1
    公开（公告）日：2013-11-21
    Described is a method for the preparation of renin inhibitors such as aliskiren, and intermediates useful therein. The method introduces a nitrogen-containing intermediate such as a lactone of formula (8). with R 4 being a branched C 3-6 alkyl. In the preparation of the lactone, or related intermediates, a desired stereochemical configuration can be controlled by starting from a chiral aldehyde satisfying formula (10).
    本文描述了一种制备肾素抑制剂（如阿利司琼）及其有用中间体的方法。该方法引入了一种含氮的中间体，如式（8）的内酯，其中R4为支链C3-6烷基。在内酯或相关中间体的制备中，可以通过从符合式（10）的手性醛开始，控制所需的立体化学构型。
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