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2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid | 325154-22-1

分子结构分类

有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid

英文别名

2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutanoic caid；2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzyl)-3-methylbutanoic acid；2-[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzyl]-3-methylbutanoic acid；2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutanoic acid

2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid化学式

CAS

325154-22-1

化学式

C₁₇H₂₆O₅

mdl

——

分子量

310.39

InChiKey

SZXUFLXBJGFODO-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

431.0±35.0 °C(Predicted)
密度：

1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.2
重原子数：

22
可旋转键数：

10
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.59
拓扑面积：

65
氢给体数：

1
氢受体数：

5

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	butyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoate	1351987-18-2	C₂₁H₃₄O₅	366.498
2-(3-甲氧基丙氧基)-4-溴甲基-1-甲氧基苯甲醚	4-(bromomethyl)-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-benzene	172900-73-1	C₁₂H₁₇BrO₃	289.169
3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛	4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde	172900-75-3	C₁₂H₁₆O₄	224.257
3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苄醇	(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)methanol	172900-74-2	C₁₂H₁₈O₄	226.273

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
(ar)-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-a-(1-甲基乙基)-苯丙酸	(R)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]-2-(1-methylethyl)propanoic acid	172900-71-9	C₁₇H₂₆O₅	310.39
——	(2S)-2-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]-methyl}-3-methylbutyric acid	173433-57-3	C₁₇H₂₆O₅	310.39
——	(R)-methyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoate	945462-61-3	C₁₈H₂₈O₅	324.417
——	methyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoate	1351987-21-7	C₁₈H₂₈O₅	324.417
2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁酸乙酯	ethyl-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoate	325154-21-0	C₁₉H₃₀O₅	338.444
——	(αR)-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-α-(1-methylethyl)benzenepropanal	1027979-11-8	C₁₇H₂₆O₄	294.391
(R)-2-[3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苄基]-3-甲基丁-1-醇	(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutanol	172900-70-8	C₁₇H₂₈O₄	296.407
——	butyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutanoate	1351987-18-2	C₂₁H₃₄O₅	366.498
2-(3-甲氧基丙氧基)-4-((R)-2-(溴甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基苯	(2R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl bromide	172900-69-5	C₁₇H₂₇BrO₃	359.304
(R)-[2-碘甲基-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯	(R)-4-(2-(iodomethyl)-3-methylbutyl)-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene	900811-38-3	C₁₇H₂₇IO₃	406.304

反应信息

作为反应物：

描述：

2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid 在盐酸、 4-二甲氨基吡啶、 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-(-)-4,12-bis(diphenylphosphino)[2.2]paracyclophane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、草酰氯、 2-乙基-己酸稀土盐、叠氮磷酸二苯酯、 Horse Liver Acetone Powder 、 palladium 10% on activated carbon 、水、氢气、 lithium hydride 、三乙胺、 N,N-二甲基甲酰胺、三氟乙酸、 sodium iodide 作用下，以四氢呋喃、甲醇、乙醇、正庚烷、二氯甲烷、 N,N-二甲基乙酰胺、甲苯、乙腈为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下，反应 257.0h，生成阿利克仑

参考文献：

名称：

基于C5–C6断开和CO 2 H–NH 2当量的肾素抑制剂阿利吉仑的收敛合成

摘要：

开发了一种基于C5和C6之间空前断开的肾素抑制剂aliskiren的新型合成方法，其中C5碳充当亲核试剂，氨基通过Curtius重排引入，随后C4和C6立体定向生成。 C5通过不对称氢化形成立体中心。操作简便，步骤经济，总收率高，使得这种合成适合大规模生产。

DOI：

10.1021/acs.oprd.5b00396
作为产物：

描述：

3-羟基-4-甲氧基苯甲醇在水、三溴化磷、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下，以乙醇、二氯甲烷、甲苯、乙腈为溶剂，反应 121.0h，生成 2-isopropyl-3-{2-[3-methoxy(propyloxy)]-4-methoxyphenyl}propionic acid

参考文献：

名称：

[EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PRODUCTION OF ALISKIREN
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRODUCTION DE L'ALISKIREN

摘要：

一种制备4-[(2R)-2-X-甲基)-3-甲基丁基]-1-甲氧基-2-3(3-甲氧基丙氧基)-苯的方法，其中X是一个离去基团，并且利用该化合物合成阿利司琴。

公开号：

WO2012078147A1

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文献信息

[EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

申请人：ELAN PHARM INC

公开号：WO2003103653A1

公开（公告）日：2003-12-18

Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

申请人：MSN LAB LTD

公开号：WO2011148392A1

公开（公告）日：2011-12-01

The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.

本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。
Chiral N-Heterocyclic Carbene/Pyridine Ligands for the Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins

作者：Andreas Schumacher、Maurizio Bernasconi、Andreas Pfaltz

DOI：10.1002/anie.201301251

日期：2013.7.15

Swapping N,P for C,N: Iridium complexes of bidentate pyridine‐based C,N ligands with an N‐heterocylic carbene (NHC) unit proved to be efficient and highly enantioselective hydrogenation catalysts. As a result of the lower acidity of iridium hydride intermediates produced from NHC‐based complexes, these catalysts are much better suited than analogous N,P‐ligand complexes for the hydrogenation of acid‐sensitive

将N，P交换为C，N：二齿吡啶基C，N配体与N-杂环卡宾（NHC）单元的铱配合物被证明是高效且高度对映选择性的加氢催化剂。由于基于NHC的配合物生产的氢化铱中间体的酸度较低，因此这些催化剂比类似的N，P-配体配合物更适合酸敏感的底物的氢化反应。
Process for Producing Aliskiren

申请人：Taddei Maurizio

公开号：US20130071899A1

公开（公告）日：2013-03-21

A new route of synthesis of the compound Aliskiren of formula (I), used in the treatment of hypertension, is described.

描述了一种用于治疗高血压的化合物阿利司钠（分子式为（I））的新合成途径。
Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides

申请人：John Varghese

公开号：US20060154926A1

公开（公告）日：2006-07-13

Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。