2-(2-氯苯基)环己酮 | 91393-49-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)环己酮
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 91393-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: UOEXWLLNMGAJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  308.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

用途

2-(2-氯苯基)环己酮是一种反应物，用于通过钯-膦催化α-芳基酮的分子内烯醇氧芳基化反应来制备苯并呋喃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)环己酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 copper diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 氯胺酮
  参考文献：
  名称：

  铜助硝酸硝酸铈铵直接硝化环状酮，合成α-硝基-α-取代叔骨架

  摘要：

  使用硝酸铈铵作为硝化试剂，氧化剂和路易斯酸，已经开发出一种有效且直接的铜辅助硝化方法，以产生具有合成价值的且具有挑战性的叔α-硝基-α-取代的部分。值得注意的是，常用的临床药物氯胺酮是通过四个步骤顺利合成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-氯苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成氯胺酮的中间体化合物以及氯胺酮 的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物，其具有如下化学结构式：通过包括如下步骤：(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂；(ii)在路易斯酸的作用下，邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化，硝化，硝基还原，胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比，本发明路线简单、成本低廉、操作方便。

  公开号：

  CN106478367B

文献信息

• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019137381A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine,composition and uses thereof. Compounds having formula (Ia) or (Ib) as the prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine, and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for treating or preventing a CNS disease.More particularly, the related diseases include depression and pain. (Ia) (Ib)

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）
• [EN] SALTS OF (2R, 6R)-HYDROXYNORKETAMINE, THEIR CRYSTAL FORMS, AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] SELS DE (2R, 6R)-HYDROXYNORKÉTAMINE, LEURS FORMES CRISTALLINES, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CES SELS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021101867A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides salts of (2R,6R)-hydroxynorketamine (HNK), wherein the salt is with an organic acid chosen from malonic acid, salicylic acid, ethane sulfonic acid, glycolic acid, stearic acid, or capric acid, and their crystal forms.

  该披露提供了(2R,6R)-羟基诺尔胺酮（HNK）的盐，其中盐是与丙二酸、水杨酸、乙烷磺酸、乙二醇酸、硬脂酸或癸酸等有机酸选择形成的，并包括它们的晶体形式。
• NMDA受体拮抗剂及其用途
  申请人：斯莱普泰(上海)生物医药科技有限公司

  公开号：CN113234036B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。
• [EN] LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS OF KETAMINE PAMOATE SALTS<br/>[FR] FORMULATIONS INJECTABLES À ACTION PROLONGÉE DE SELS DE PAMOATE DE KÉTAMINE
  申请人：ALAR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021121366A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are sustained-release pharmaceutical compositions including a ketamine pamoate salt and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. The compositions include aqueous suspension, solution and matrix delivery system, which can provide sustained release for anesthesia, analgesia or treatment of central nervous system and anti-inflammatory diseases.

  提供的是包括酮胺酸帕莫酸盐和其药用可接受载体的缓释药物组合物。这些组合物包括水悬浮液、溶液和基质释放系统，可用于麻醉、镇痛或治疗中枢神经系统和抗炎症疾病的缓释。