2-氯-5-碘硝基苯 | 41252-95-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘硝基苯
• 中文别名: 1-氯-4-碘-2-硝基苯；1-氯-2-硝基-4-碘苯
• 英文名称: 1-chloro-4-iodo-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Chlor-5-iod-nitrobenzol；2-chloro-5-iodonitrobenzene
• CAS: 41252-95-3
• 化学式: C₆H₃ClINO₂
• mdl: MFCD01073818
• 分子量: 283.453
• InChiKey: YHIUICUDBKZVBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5 °C
• 沸点：
  311.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘硝基苯 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 N-(2-(phenylsulfonyl)-5-(pyridin-3-yl)phenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  取代二苯砜的合成及其与5-НТ6受体拮抗作用的构效关系

  摘要：

  合成了取代的二苯砜（10a - n），并通过NMR，LC-MS和X射线晶体学证实了结构。在基于细胞的功能测定中评估了它们对5-HT 6受体的拮抗活性。尽管二苯砜10a是已知的最小和最简单的含磺酰基的5-HT 6 R拮抗剂，但仍显示出强大的效价（K i  = 1.6μM）。其具有甲胺取代基的衍生物10克（N-甲基-2-（苯磺酰基）苯胺）的活性是二苯砜的活性的66倍（K i  = 24.3 nM）。在其中添加哌嗪基部分相对于化合物10m中的磺酰基的对位（N-甲基-2-（苯基磺酰基）-5-哌嗪-1-基苯胺）导致效力进一步增加150倍（K i  = 0.16 nM），从而阻断了血清素诱导的人重组5-HT 6受体稳定转染的HEK-293细胞应答。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.040
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯-5-碘硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Dey et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 140,143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and some reactions OF 3-(2-aminophenyl)-2-iminothiazolidines. ring closure of -(2-thiocyanaoethyl,)-phenylenediamines; thiazolidine . 3,1,6-benzothiadiazocine formation
  作者：Gy. Hornyák、F. Bertha、K. Zauer、K. Lempert、A. Feller、E. Pjeczka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89768-4

  日期：1990.1

  When treated with strong acids, the N-(2-thiocyanatoethyl)-o-phenylenediamines (1g-1v) are cyclized exclusively to 3-(2-aninophen- yl)-2-iminothiazolidines (6) while the related tertiary amines (1a-1f) gave, under the same conditions, benzothiadiazocines of types (2) or (3). Some of the type (6) compounds are highly active antidepressants of low toxicity. Thermal reactions of compound (6b) and its

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Anthranilic diamides derivatives as potential ryanodine receptor modulators: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship
  作者：Jing-Bo Liu、Feng-Yun Li、Jing-Yue Dong、Yu-Xin Li、Xiu-Lan Zhang、Yuan-Hong Wang、Li-Xia Xiong、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.028

  日期：2018.7

  force were compared with chlorantraniliprole. In addition, 7o could affect the calcium homeostasis in the central neurons of the third larvae of oriental armyworm, which revealed that the ryanodine receptor is the potential target of 7o. The density functional theory (DFT) calculation results revealed the amide bridge, the benzene ring of anthraniloyl moiety and pyrazole ring might play an important

  设计，合成了一系列含有卤素，三氟甲基和氰基的新型邻氨基苯甲酰胺衍生物（7a–s），并通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。生物活性表明，它们中的大多数对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）表现出中等至优异的活性。首先，的杀幼虫活性70对粘虫率为100％，为0.25的40％和0.1毫克的L -1，比得上标准氯虫苯甲酰胺（100％，0.25毫克的L的-1和20％，0.1毫克的L - 1）。更，对抗小菜蛾的7o在0.01 mg L -1时显示出90％的杀虫活性，优于四氯苯丙胺（45％，0.01 mg L -1）。将美国蟑螂（Periplaneta Americana）心脏跳动率（背血管）和收缩力的实验7o与绿头兰醇进行了比较。此外，7o可能会影响东方粘虫第三幼虫中枢神经元的钙稳态，这表明，ryanodine
• SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267536A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted methyl-amines, serotonin 5-HT 6 receptor antagonists, to active components, pharmaceutical compositions, method for prophylaxis and treatment of CNS diseases and “molecular tools”, in which novel substituted methyl-amines represent compounds of the general formula 1 and their crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts, wherein: W represents benzene, naphthalene, indolizine, quinoline or oxazole cycle; R1=H, F, Cl; R2 represents hydrogen, fluoro, methyl, phenyl, thienyl, furan-2-yl, pyridyl, piperazin-1-yl or 4-methylpiperazin-1-yl; R3 represents cyclopropyl or optionally substituted methyl; with the exception of the compounds in which W simultaneously represents oxazole cycle and R2=phenyl or pyridyl.

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。
• Polystyrene-supported palladium(II) ethylenediamine complex: A highly active and recyclable catalyst for the synthesis of 2-benzylimidazo[2,1-<i>b</i>]pyridines through heteroannulation of acetylenic compounds
  作者：Mohammad Bakherad、Bahram Bahramian、Hossein Nasr-Isfahani、Ali Keivanloo、Nesa Doostmohammadi

  DOI：10.1002/jhet.16

  日期：2009.1

  The polymer-supported palladium(II) ethylenediamine [PS-en-Pd(II)] complex is a highly active catalyst for the heterocyclization that takes place during the Sonogashira reaction between an aryl iodide and 2-amino-1-(2-propynyl)pyridinium bromide. This heterogeneous palladium catalyst can readily be recovered from the reaction medium by simple filtration and reused without a significant loss in its

  聚合物-负载的钯（II）乙二胺[PS烯-钯（II）]络合物是用于高活性的催化剂heterocyclization该过程中发生Sonogashira反应的芳基碘化物和之间2-氨基-1-（2-丙炔基）溴化吡啶鎓。可以通过简单的过滤容易地从反应介质中回收这种多相钯催化剂，并在不显着降低其活性的情况下对其进行再利用。J.杂环化​​学，（2009）。