3-硝基-4-氯苯胺 | 635-22-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-氯苯胺
• 中文别名: 4-氯-3-硝基苯胺、3-硝基-4-氯苯胺；4-氯-3-硝基苯胺；间硝基对氯苯胺
• 英文名称: 4-Chloro-3-nitroaniline
• 英文别名: 4‐chloro‐3‐nitroaniline
• CAS: 635-22-3
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD00007844
• 分子量: 172.571
• InChiKey: FOHHWGVAOVDVLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C (lit.)
• 沸点：
  200°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5610 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  Yellow to tan powder
• 溶解度：
  In water, 1.04X10+3 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽压力：
  4.85X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 解离常数：
  pKa = 1.90 (conjugate acid)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 医疗监测

对暴露人员的嘴唇、舌头和指甲床进行常规检查，以观察是否有发绀的迹象。/保护/那些患有贫血、心血管或肺部疾病的人员免受暴露。

Routine checking of lips, tongue and nail beds of exposed personnel for signs of cyanosis. /Protect/ from exposure those individuals with anemia, cardiovascular or pulmonary diseases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或预慢性暴露/ 4-氯-3-硝基苯胺以3.6、18或90毫克/公斤的剂量，通过灌胃给予每组20只雄性和20只雌性大鼠，使用10%玉米油悬浮液。剂量每周5天，持续90天。高剂量导致雄性体重增加减少，两性饲料消耗减少和波动，两性均出现轻微溶血性贫血伴有海因茨小体，由于充血导致脾脏肿大，两性均出现含铁血黄素沉着和髓外造血增加，两名雌性脾脏囊膜发生炎症变化，两性肝脏均出现含铁血黄素色素沉着，两性骨髓均出现增生，雌性肝脏重量增加，雄性睾丸萎缩。中剂量导致雄性饲料消耗模式波动，两性均出现海因茨小体，雌性出现非常轻微的贫血，雄性出现脾脏含铁血黄素沉着，雌性脾脏髓外造血略有增加，雄性肝脏出现含铁血黄素色素沉着，雌性可能肝脏重量增加，一名雄性脾脏囊膜发生炎症变化。低剂量导致雄性和可能雌性出现海因茨小体，尽管雌性海因茨小体计数无统计学意义。4-氯-3-硝基苯胺产生的主要毒理学损害是溶血性或海因茨小体贫血和睾丸萎缩。因此，4-氯-3-硝基苯胺的毒性与其他芳香族硝基和氨基化学品相似。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ 4-Chloro-3-nitroaniline was given to groups of 20 male and 20 female rats by gavage at doses of 3.6, 18, or 90 mg/kg in a 10% corn oil suspension. Doses were administered 5 days per week for 90 days. The high dose resulted in reduced body weight gain in males, reduced feed consumption and fluctuating feed consumption in both sexes, slight hemolytic anemia with Heinz bodies in both sexes, enlargement of the spleen due to congestion, hemosiderosis, and increased extramedullary hematopoiesis in both sexes, inflammatory changes in the splenic capsules of two females, hemosiderin pigmentation of the liver in both sexes, bone marrow hyperplasia in both sexes, increased liver weight in females, and testicular atrophy. The middle dose produced a fluctuating feed consumption pattern in males, Heinz bodies in both sexes, very slight anemia in females, splenic hemosiderosis in males, slightly increased splenic extramedullary hematopoiesis in females, hemosiderin pigmentation of the liver in males, and possibly increased liver weight in females, and inflammatory changes in the splenic capsule of one male. The low dose produced Heinz bodies in males and possibly females although the Heinz body counts of females were not statistically significant. The primary toxicologic damage produced by 4-chloro-3-nitroaniline is hemolytic or Heinz body anemia and testicular atrophy. Thus the toxicity of 4-chloro-3-nitroaniline is similar to that of other aromatic nitro and amino chemicals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

亚慢性毒性在4组雄性Sprague-Dawley大鼠（每组5只/剂量水平）中进行了评估，这些大鼠通过饮食摄入4-氯-3-硝基苯胺，名义剂量为0、8.7、87或698 mg/kg/天（分别相当于0、0.01、0.1或1%的比例），持续14天。1%剂量组的影响包括食物消耗量和体重增加的减少，睾丸重量、红细胞浓度、肝脏和脾脏重量的严重减少，肾脏重量的轻微减少，以及血糖浓度的适度减少。亨氏体计数、血红蛋白浓度和红细胞计数严重增加，血尿素氮浓度略有增加。睾丸和附睾中精子也发生了严重退化。0.1%剂量水平的影响包括亨氏体和肝脏重量的轻微增加，5/5的大鼠中出现轻微的异形红细胞症、大红细胞症和/或多色性。所有其他参数均正常。在0.01和0%剂量组中没有观察到与化合物相关的影响。

Subchronic toxicity was evaluated in 4 groups of male Sprague-Dawley rats (5/group/dose level) ingesting 4-chloro-3-nitroaniline via the diet at nominal doses of 0, 8.7, 87 or 698 mg/kg/day, (at percentage rates equal to 0, 0.01, 0.1 or 1% respectively) for 14 days. Effects at the 1% dose group included a decrease in food consumption and weight gain, a severe decrease in testes weight, erythrocyte concentration, liver and spleen weight, a slight decrease in kidney weight, and a moderate decrease in blood glucose concentration. There was a severe increase in heinz body count, hemoglobin concentration, and red blood cell count, with a slight increase in blood urea nitrogen concentration. There was also severe degeneration of sperm in the testes and epididymides. Effects at the 0.1% dose level included a slight increase in heinz bodies, and liver weights, and minor anisocytosis, macrocytosis and/or polychromasia were present in 5/5 rats. All other parameters were normal. No compound related effects were seen in the 0.01 and 0% dose groups.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 特殊风险人群

对暴露人员的嘴唇、舌头和指甲床进行常规检查，以观察是否有发绀的迹象。/保护/那些患有贫血、心血管或肺部疾病的人员免受暴露。

Routine checking of lips, tongue and nail beds of exposed personnel for signs of cyanosis. /Protect/ from exposure those individuals with anemia, cardiovascular or pulmonary diseases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S28,S28A,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R51/53,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29214210
• 危险品运输编号：
  UN 2237 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BX1750000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P262,P264,P270,P271,P273,P280,P284,P301+P310+P330,P302+P352+P310+P361+P364,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P337+P313,P314,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H315,H319,H373,H411
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。请远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-硝基-4-氯苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-1-chloro-2-nitrobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H310 皮肤接触致命。
H320 造成眼刺激。
H330 吸入致命。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-1-chloro-2-nitrobenzene
别名
: C6H5ClN2O2
分子式
: 172.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-3-nitrOAniline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 635-22-3
No.) 211-231-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 101 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 400 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2237 国际海运危规: 2237 国际空运危规: 2237
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLORONITROANILINES
国际海运危规: CHLORONITROANILINES
国际空运危规: ChloronitrOAnilines
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于成色剂中间体及彩色胶卷显影剂。

类别：有毒物质

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 大鼠口服 LD50：400 毫克/公斤
• 小鼠口服 LD50：800 毫克/公斤

刺激数据：

• 兔子眼睛接触 100 毫克 轻度刺激

可燃性危险特性：

• 可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体。

储运特性：

• 库房应保持低温、通风及干燥
• 必须与食品原料分开存放

灭火剂：

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

职业标准：STEL 1 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claus; Kurz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 molecular sieve 氢氧化钾 、 异丙醇 作用下， 反应 4.5h， 以84%的产率得到3-硝基-4-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  在新型介孔NiMCM-41分子筛上，芳族硝基和羰基的区域和化学选择性催化转移氢化以及偶氮化合物的还原裂解。

  摘要：

  [反应：请参阅文本] [已更正]使用新型的含镍介孔硅酸盐（CTH），通过催化转移氢化法（CTH）实现了硝基芳烃和羰基化合物的区域和化学选择性还原以及偶氮化合物（包括大分子）的还原裂解。 NiMCM-41）分子筛催化剂。另外，还发现该催化剂表现为真正的多相催化剂，因为收率实际上不受影响。

  DOI：

  10.1021/ol026936p

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Microwave-Assisted Rapid and efficient Reduction of Aromatic Nitro Compounds to Amines with Propan-2-ol over Nanosized Perovskite-type SmFeO₃ powder as a New Recyclable Heterogeneous Catalyst
  作者：Saeid Farhadi、Firouzeh Siadatnasab、Maryam Kazem

  DOI：10.3184/174751911x12964930076647

  日期：2011.2

  Nanosized perovskite-type SmFeO₃ powder, prepared through the thermal decomposition of Sm[Fe(CN)₆].4H₂O with an average particle diameter of 28 nm and a specific surface area of 42 m² g⁻¹, was used as a recyclable heterogeneous catalyst for the efficient and selective reduction of aromatic nitro compounds into the corresponding amines by using propan-2-ol as a hydrogen donor (reducing agent) and KOH as a promoter under microwave irradiation. This highly regio- and chemoselective catalytic method is fast, clean, inexpensive, high yielding and also compatible with the substrates containing easily reducible functional groups. In addition, the nanosized SmFeO₃ catalyst can be reused without loss of activity.

  通过热分解 Sm[Fe(CN)6].4H2O（平均颗粒直径为 28 nm，比表面积为 42 m2 g-1）制备的纳米级透辉石型 SmFeO3 粉末被用作一种可回收的异相催化剂，在微波辐照下，以丙烷-2-醇为氢供体（还原剂），以 KOH 为促进剂，将芳香族硝基化合物高效、选择性地还原成相应的胺。这种高度区域和化学选择性的催化方法快速、清洁、廉价、收率高，而且与含有易还原官能团的基质兼容。此外，纳米级 SmFeO3 催化剂可重复使用，且不会失去活性。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Visible-Light-Driven Synthesis of Arylstannanes from Arylazo Sulfones
  作者：Chang Lian、Guanglu Yue、Jinshan Mao、Danyang Liu、Yi Ding、Zerong Liu、Di Qiu、Xia Zhao、Kui Lu、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01788

  日期：2019.7.5

  The visible-light-driven preparation of (hetero)aryl stannanes was carried out under both photocatalyst- and metal-free conditions via irradiation of arylazo sulfones in the presence of hexaalkyldistannanes. The reaction shows a high efficiency and a wide substrates scope. The resulting crude organotin derivatives can be directly employed in a Stille protocol.

  （杂）芳基锡烷的可见光驱动制备是在六烷基二锡烷存在下，通过芳基偶氮砜的辐射，在无光催化剂和无金属的条件下进行的。该反应显示出高效率和广泛的底物范围。所得的粗有机锡衍生物可以直接用于Stille方案中。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。

表征谱图