3-tert-butyldimethylsilyloxy-β-ionone | 120710-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyloxy-β-ionone
• 英文别名: [(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl]but-3-en-2-on；4-[4-(t-butyldimethylsilyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-but-3-en-2-one；(E)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 120710-56-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: OVOPUHCSPKPLOF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxy-β-ionone 在 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(1E,3E,5E,7E)-9-hydroxy-3,7-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding studies of a photoaffinity label for bovine rhodopsin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a048
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 氢气 、 碘 、 octahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 170.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 115.75h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  WO2010147653A1

文献信息

• Retinoids and related compounds. X. Synthesis of geometrical isomers of (.+-.)-2- and (.+-.)-3-Hydroxyretinals and identification of the cromophore of the fly visual pigment.
  作者：MASAYOSHI ITO、NOZOMI MATSUOKA、KIYOSHI TSUKIDA、TAKAHARU SEKI

  DOI：10.1248/cpb.36.78

  日期：——

  The geometrical isomers of (±)-3-hydroxyretinals were synthesized and characterized. Subsequently, simultaneous separation of eight isomers of 2- and 3-hydroxyretinals by high-performance liquid chromatography (HPLC) was accomplished and, in addition, complete separation of eight syn-anti isomers of 3-hydroxyretinaloximes by HPLC was achieved. Under these analytical conditions, the chromophore of the fly (Drosphila melanogaster) visual pigment was identified as 11-cis-3-hydroxyretinal (10).

  合成了（±）-3-羟基视黄醛的几何异构体并对其进行了表征。随后，通过高效液相色谱（HPLC）同时分离了8种2-和3-羟基视黄醛的异构体，并且实现了8种顺-反异构体3-羟基视黄醛肟的完全分离。在这些分析条件下，果蝇（黑腹果蝇）视色素的发色团被鉴定为11-顺式-3-羟基视黄醛（10）。
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US04983723A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  A cycloalkane derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein A, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, Z, and n are as defined in the specification. The compounds of formula (I) exhibit activities against peptic ulcers and are useful as therapeutic and prophylactic agents for peptic ulcers.

  一种由化学式（I）表示的环烷烃衍生物：##STR1## 其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、Z和n如规范中定义。化合物的化学式（I）具有对消化性溃疡的活性，并可用作治疗和预防消化性溃疡的药物。
• ITO, MASAYOSHI;MATSUOKA, NOZOMI;TSUKIDA, KIYOSHI;SEKI, TAKAHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 78-86
  作者：ITO, MASAYOSHI、MATSUOKA, NOZOMI、TSUKIDA, KIYOSHI、SEKI, TAKAHARU

  DOI：——

  日期：——
• YASUDA, XITOSI;FUKATANI, TSUTOMU;OKANO, NORIMITSU;JOKOYAMA, KADZUMASA
  作者：YASUDA, XITOSI、FUKATANI, TSUTOMU、OKANO, NORIMITSU、JOKOYAMA, KADZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and binding studies of a photoaffinity label for bovine rhodopsin
  作者：Ranjan Sen、John D. Carriker、Valeria Balogh-Nair、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00375a048

  日期：1982.6