(+)-methyl compholenate | 52437-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-methyl compholenate
• 英文别名: methyl 2-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]acetate
• CAS: 52437-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CKBPZQNPZFCMDU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl compholenate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 PPA 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.2]octan-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-去甲七叶烯醇的总合成：用维蒂希试剂捕集不可烯化的1,3-二酮中间体

  摘要：

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000997
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+)-methyl compholenate
  参考文献：
  名称：

  （+）-去甲七叶烯醇的总合成：用维蒂希试剂捕集不可烯化的1,3-二酮中间体

  摘要：

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000997

文献信息

• LIU, HSING-JANG;RALITSCH, MILAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N4, C. 997-999
  作者：LIU, HSING-JANG、RALITSCH, MILAN

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of (+)-norpatchoulenol: trapping of a non-enolizable 1,3-diketone intermediate with a Wittig reagent
  作者：Hsing-Jang Liu、Milan Ralitsch

  DOI：10.1039/c39900000997

  日期：——

  A short total synthesis of (+)-norpatchoulenol (1) has been accomplished from (+)icamphor-10-sulphonic acid (2) involving, as a key step, the trapping of a non-enolizable 1,3-diketone intermediate with a Wittig reagent.

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。