2-乙基庚烷-1-醇 | 817-60-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基庚烷-1-醇
• 中文别名: 2-乙基庚醇
• 英文名称: 2-ethylheptanol
• 英文别名: 2-ethyl-heptan-1-ol；2-Aethyl-heptan-1-ol；2-Ethylheptan-1-ol
• CAS: 817-60-7
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: QNJAZNNWHWYOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  192.9°C (estimate)
• 密度：
  0.8446 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基庚烷-1-醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到3-(Brommethyl)octan
  参考文献：
  名称：

  Albores, Martha; Bestmann, Hans Juergen; Doehla, Bodo, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-5-prop-(E)-ylidene-5H-furan-2-one 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 palladium on activated charcoal 、 molybdenum hexacarbonyl 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0~180.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-乙基庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  羧酸和内酯的双金属催化还原为醇和二醇

  摘要：

  研究了氢对羧酸的均相催化还原反应。由第8族或第9组晚过渡金属和第二族第6或7组过渡金属羰基组成的双金属催化剂具有协同作用，可在中等条件下以高收率转化。除了不同催化剂前体的影响外，还研究了温度，氢气压力和催化剂浓度的影响。[Rh（acac）（CO）2 ]和[Mo（CO）6的等摩尔混合物]显示出最高的活性，因此适用于将内酯还原为二醇。发现催化剂的还原电势取决于所用内酯的环大小。五元环内酯几乎不转化为二醇，而六元和七元环内酯则容易反应。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200207)344:5<525::aid-adsc525>3.0.co;2-u

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Method for Chlorinating Alcohols
  申请人：Rohde Thorsten

  公开号：US20080228016A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for preparing organic chlorides in which the chlorine atom is bonded to a CH 2 group by reacting the corresponding alcohols with thionyl chloride in the presence of a triaylphosphine oxide at a temperature of from 20 to 200° C. and a pressure of from 0.01 to 10 MPa abs, which comprises using the triarylphosphine oxide in a molar ratio to the amount of OH groups to be chlorinated of from 0.0001 to 0.5.

  一种制备有机氯化物的方法，其中氯原子与一个CH2基团结合，通过在20至200°C温度和0.01至10兆帕绝对压力下，在三芳基膦氧化物存在下，将相应的醇与亚砜氯反应。该方法包括使用三芳基膦氧化物，其与待氯化的OH基团的摩尔比为0.0001至0.5。
• [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 1-ALCANOLS CHIRAUX
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2015106045A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

  这项发明涉及通过锆催化的不对称烯烃碳铝化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
• From Olefins to Alcohols: Efficient and Regioselective Ruthenium-Catalyzed Domino Hydroformylation/Reduction Sequence
  作者：Ivana Fleischer、Katrin Marie Dyballa、Reiko Jennerjahn、Ralf Jackstell、Robert Franke、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201207133

  日期：2013.3.4

  Exploring the alternatives: Ruthenium imidazoyl phosphine complexes catalyze the domino hydroformylation/reduction of alkenes to alcohols in good yields and with good selectivities (see scheme). Linear aliphatic alcohols are synthesized under reaction conditions typically used in industrial hydroformylations.

  探索替代方案：咪唑啉膦钌配合物以高收率和高选择性（见方案）催化烯烃的多米诺加氢甲酰化/还原为醇。线性脂族醇是在通常用于工业加氢甲酰化的反应条件下合成的。