2-氟-5-(三氟甲基)苯乙酮 | 202664-53-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲基)苯乙酮
• 中文别名: 1-(2-氟-5-三氟甲基苯基)乙酮；2'-氟-5'-(三氟甲基)苯乙酮；2-氟-5-三氟甲基苯乙酮
• 英文名称: 2-fluoro-5-trifluoromethyl-acetophenone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone；2-fluoro-5-trifluoromethylacetophenone；2-fluoro-5-trifluoromethyl acetophenone；4-fluoro-3-acetylbenzotrifluoride；2'-Fluoro-5'-(trifluoromethyl)acetophenone；1-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 202664-53-7
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: PYEGOARCMCIYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.5±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  64.1±20.1℃
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R36/38
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  后茂金属聚烯烃催化剂中分子内[CH ... FC]接触的中子和X射线衍射和光谱研究：建模弱的有吸引力的聚合物-配体相互作用。

  摘要：

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接

  DOI：

  10.1002/chem.200501054
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 水 、 sodium acetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-氟-5-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。

  公开号：

  CN103922904B

文献信息

• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• [EN] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING OXADIAZOLE DERIVATIVES AS USP30 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION<br/>[FR] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3- (TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE ET DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'USP30 POUR LE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021239863A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a class of N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I), Formula (II)..

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷衍生物，可用于包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域：公式（I），公式（II）..
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。