(1S,2R,6S,7R)-4-ethenyl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 129064-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-4-ethenyl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 129064-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: KICCRHKDPVWMDX-VUXODMRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,7R)-4-ethenyl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(1S,2R,6S,7R)-4-((R)-3,4-Dimethyl-cyclohex-3-enyl)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,exo)-N-benzyl-2-imino-3-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 吩噻嗪 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-ethenyl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric michael reactions : enantioselective synthesis of δ-oxo-acids
  作者：François Michelon、Annie Pouilhès、Nguyen Van Bac、Nicole Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91721-0

  日期：1992.3

  Beta-substituted and alpha,beta-disubstituted delta-oxo acids are synthetized with high enantiomeric excess from chiral 2-propenyl oxazolines 8 and 11, whilst 2-vinyl oxazolines 7 and 10 are less efficient asymmetric inductors.
• New synthetic approaches to the oxahydrindane subunit of avermectins
  作者：Jean-François Morelli、Annie Pouilhès、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00182-8

  日期：1997.4

  Isoquinuclidine derivatives 9a, 9b, resulting from an asymmetric Diets Alder cycloaddition, afforded, after a two step sequence of reactions, functionalized cyclohexenes 11 and 31 precursors of the oxahydrindane subunit of Avermectins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Pouilhes, A.; Langlois, Y.; Nshimyumukiza, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 304 - 309
  作者：Pouilhes, A.、Langlois, Y.、Nshimyumukiza, P.、Mbiya, K.、Ghosez, L.

  DOI：——

  日期：——
• Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679
  作者：Kouklovsky, Cvrille、Pouilhès, Annie、Langlois, Yves

  DOI：——

  日期：——