2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 | 99651-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 99651-37-3
• 化学式: C₄H₅N₃O
• mdl: MFCD12400823
• 分子量: 111.103
• InChiKey: OJBNZAZUTPLWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-70 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, YUHPYNG L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17.75 g (67.7%)的产率得到2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 、 (E)-6-fluoro-4-(4-fluorobenzylideneamino)isobenzofuran-1(3H)-one 在 2-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 作用下， 生成 ethyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了一种具有公式（I）和公式（II）所示结构的化合物：其中取代基Y，Z，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物，并使用本文所述的化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病，疾病和病症。

  公开号：

  US20110237581A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• DoE Optimization Empowers the Automated Preparation of Enantiomerically Pure [¹⁸F]Talazoparib and its <i>In Vivo</i> Evaluation as a PARP Radiotracer
  作者：Gregory D. Bowden、Sophie Stotz、Johannes Kinzler、Christian Geibel、Michael Lämmerhofer、Bernd J. Pichler、Andreas Maurer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00903

  日期：2021.11.11

  imaging for the detection and stratification of various cancers, the development of novel PARP imaging probes with improved pharmacological profiles over established PARP imaging agents is warranted. Here, we present a novel 18F-labeled PARP radiotracer based on the clinically superior PARP inhibitor talazoparib. An automated radiosynthesis of [18F]talazoparib (RCY: 13 ± 3.4%; n = 4) was achieved using

  鉴于聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）成像在各种癌症的检测和分层方面的临床潜力，有必要开发新型 PARP 成像探针，其药理学特性优于现有的 PARP 成像剂。在这里，我们提出了一种基于临床上优越的 PARP 抑制剂他拉佐帕尼 (talazoparib) 的新型18 F 标记的 PARP 放射性示踪剂。 [ 18 F]talazoparib（RCY：13 ± 3.4%； n = 4）的自动放射合成是使用“实验设计”（DoE）优化的铜介导的放射性氟化反应实现的。使用 2D 反相/手性放射性 HPLC (>99% ee) 从反应混合物中分离出手性产物。 (8 S ,9 R )-[ 18 F]Talazoparib 在体外HCC1937 细胞中证明了 PARP 结合，并在异种移植小鼠中显示出优异的肿瘤与血液比率 (10.2 ± 1.5)。此外，在排泄、代谢和靶标参与方面观察到良好的药理学特征。 [
• 具有PARP抑制活性的新型稠环化合物、其制 备方法和用途
  申请人：广州丹康医药生物有限公司

  公开号：CN107556312B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了具有PARP抑制活性的新型稠环化合物、其制备方法和用途。本发明的稠环化合物如式I所示。本发明的稠环化合物具有PARP抑制活性，为PARP抑制剂提供了一种新的商业选择，可用于治疗和/或预防肿瘤、中风、心肌缺血、炎症、或糖尿病。