2-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-胺 | 955887-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-胺
• 英文名称: 2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-methyltriazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 955887-11-3
• 化学式: C₃H₆N₄*ClH
• 分子量: 134.568
• InChiKey: FVKCKPOCZHAKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-胺 、 4-(2-chloro-4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4-(2-Chloro-4-methanesulfonyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (2-methyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20080280875A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：环A为(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环之一：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
• Alkynamide phthalazinones as a new class of TbrPDEB1 inhibitors (Part 2)
  作者：Erik de Heuvel、Abhimanyu K. Singh、Pierre Boronat、Albert J. Kooistra、Tiffany van der Meer、Payman Sadek、Antoni R. Blaazer、Nathan C. Shaner、Daphne S. Bindels、Guy Caljon、Louis Maes、Geert Jan Sterk、Marco Siderius、Michael Oberholzer、Iwan J.P. de Esch、David G. Brown、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.026

  日期：2019.9

  Inhibitors against Trypanosoma brucei phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1) and B2 (TbrPDEB2) have gained interest as new treatments for human African trypanosomiasis. The recently reported alkynamide tetrahydrophthalazinones, which show submicromolar activities against TbrPDEB1 and anti-T. brucei activity, have been used as starting point for the discovery of new TbrPDEB1 inhibitors. Structure-based design

  布鲁氏锥虫磷酸二酯酶B1（TbrPDEB1）和B2（TbrPDEB2）的抑制剂作为治疗人类非洲锥虫病的新疗法引起了人们的兴趣。最近报道的炔酰胺四氢邻苯二氮酮，对TbrPDEB1和抗T具有亚微摩尔活性。brucei活性已被用作发现新的TbrPDEB1抑制剂的起点。基于结构的设计表明，可以容易地修饰炔酰胺氮原子，从而导致发现37，一种有效的TbrPDEB1抑制剂，其对布鲁氏杆菌寄生虫具有超微摩尔活性。此外，与hPDE4相比，37对TbrPDEB1更有效，并且对人MRC-5细胞无细胞毒性。TbrPDEB1催化结构域与几种不同的炔酰胺共结晶的晶体结构显示与关键残基Gln874发生双齿相互作用，但与寄生虫特异性P-pocket没有相互作用，尽管（唯一地）是一种更有效的寄生虫抑制剂PDE。锥虫将37种血流孵化会增加细胞内cAMP的水平，并导致细胞周期畸变和细胞死亡，从而验证磷酸二酯酶的抑制作用。
• [EN] TRIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR PREVENTING OR TREATING MALARIA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAMINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN VUE DE LA PRÉVENTION OU DU TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：MEDICINES FOR MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2015165660A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to triaminopyrimidines and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment and or prevention of malaria caused by plasmodium species, and to their methods of preparation.

  本发明涉及三氨基嘧啶及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗和/或预防由疟原虫引起的疟疾中的应用，以及它们的制备方法。
• Fused phenyl amido heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07842713B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R1, R1a, R2, R3, R4, L2, n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是（4-12）成员的杂环；环B是选自以下组的融合苯环：环A，环B，环C，R1，R1a，R2，R3，R4，L2，n，t，w和z在规范中定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物和治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用式（I）的化合物的有效量。