2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮 | 120983-72-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮
• 中文别名: 氯乙酰基氯代环丙烷
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)ethanone
• 英文别名: 1-chloro-1-(chloroacetyl)cyclopropane；2-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)ethan-1-one；1-chlorocyclopropyl-2-chloro-ethan-1-one
• CAS: 120983-72-4
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• mdl: MFCD07779448
• 分子量: 153.008
• InChiKey: VHHGLRZRRBYTNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H314,H400
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度范围为2-8°C。

制备方法与用途

2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮

2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮是一种重要的化工中间体，尤其在合成丙硫菌唑的过程中扮演重要角色。

用途

丙硫菌唑是一种新型广谱三唑硫酮类杀菌剂，主要用于防治谷类、麦类和豆类等作物的病害。其生物、生态毒性较低，无致畸、致突变作用，并对胚胎安全，对人体和环境具有较高的安全性。

制备方法

取118.5g 1-(1-氯环丙基)乙酮、237mL二氯甲烷和9.6g甲醇加入500mL反应釜中。将体系温度降至0℃，开始通入氯气并保持反应温度低于5℃。经过3小时的氯气通入后停止，并继续保温30分钟。反应结束后，在0℃下负压抽吸1小时以除去残留的氯气和氯化氢，然后在25℃/-0.1Mpa条件下减压蒸馏除去溶剂，得到浅黄色液体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮。收率为92.5％，纯度为93.8％。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 2-(1-chlorocyclopropyl)-2-(2,2-dibromocyclopropylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME, INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE DERIVATIVES AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRO-HORTICULTURAL AGENTS AND INDUSTRIAL MATERIAL PROTECTING AGENTS CONTAINING THE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS AZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION, COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR SYNTHÉTISER LES DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION, ET AGENTS AGRO-HORTICOLES ET AGENTS DE PROTECTION DE PRODUITS INDUSTRIELS CONTENANT LES DÉRIVÉS

  摘要：

  为了提供一种唑类衍生物，该衍生物作为农业园艺药剂中的活性成分，对疾病具有出色的控制效果。根据本发明，所述唑类衍生物由式(I)表示，其中R1和R2相同或不同，每个表示取代的C3-C6环烷基或取代的C3-C6环烷基取代的C1-C4烷基；A表示氮原子或亚甲基基团。

  公开号：

  WO2011070742A1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 磺酰氯 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN INDUSTRIAL SCALE PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTHIOCONAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ À L'ÉCHELLE INDUSTRIELLE POUR LA PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种工业规模的Prothioconazole (I)制备过程，该过程简单、经济、高效、用户和环境友好，而且商业上可行，产量更高、化学纯度更高。

  公开号：

  WO2021074739A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• 一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途
  申请人：北京旭阳科技有限公司

  公开号：CN111548258A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明公开了一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途，所述磺酰基型化合物的结构式如下式(I)所示，在式(I)中，R为取代或未取代的具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，所述取代是指可被卤素、1至20个碳原子烷氧基、6至14元芳基取代，所述6至14元芳基可进一步被1至20个碳原子烷基、1至20个碳原子烷氧基、卤素所取代。所述磺酰基型化合物可以在温和的条件下，高选择性地对醛、酮、酯类等有机分子的羰基α‑位进行单一氯化，并且可以解决现有氯化试剂如氯气、磺酰氯等在使用过程中存在的安全性问题，减少后处理和三废处理步骤，适合工业规模的生产。
• Substituted hydroxyalkylpyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05356899A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Novel substituted hydroxyalkylpyridines of the formula (I), ##STR1## in which x, A and Ar have the meanings given in the description and their acid addition salts and metal salt complexes and their use for combating pests, in particular in the field of plant protection and in the protection of materials. The compounds of the formula (I) may be prepared according to known processes, for example from suitable cyclopropyl ketones and organometallic pyridine compounds.

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中 x、A 和 Ar 的含义如描述中所示，以及它们的酸盐和金属盐络合物，以及它们在对抗害虫方面的用途，特别是在植物保护和材料保护领域。化合物的结构式（I）可以按照已知的方法制备，例如从适当的环丙基酮和有机金属吡啶化合物制备。
• 一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106749057B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明公开了一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法，其中方法包括，将5，5’‑二硫基‑双(1，2，4‑三氮唑)与2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物；然后经还原得到目标产物丙硫菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高，合成原料便宜易得，降低了生产成本。并且，本发明采用的工艺反应条件温和易控，操作简便，产品提纯容易，可以直接重结晶得到产物。其中，各步中间体控制方法简单、准确，产品收率较高，原子经济性较好，避免繁琐的后处理，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时，避免了使用强碱等原料，三废极低，符合绿色化学的理念。
• [EN] NOVEL TRIAZOLINTHIONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLINTHIONE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014167008A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to novel triazolinthione derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新颖的三唑硫酮衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和保护材料，以及作为植物生长调节剂。