2-溴-4-噻唑乙酸 | 62557-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-噻唑乙酸
• 英文名称: 2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-bromothiazol-4-yl)acetic acid；(2-bromo-thiazol-4-yl)-acetic acid；(2-Brom-thiazol-4-yl)-essigsaeure
• CAS: 62557-07-7
• 化学式: C₅H₄BrNO₂S
• 分子量: 222.062
• InChiKey: XRFOEVFLFSRHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-噻唑乙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetamido]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2018106636A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-溴-4-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2018106636A1

文献信息

• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• Fragment-Sized Thiazoles in Fragment-Based Drug Discovery Campaigns: Friend or Foe?
  作者：Matic Proj、Martina Hrast、Damijan Knez、Krištof Bozovičar、Katarina Grabrijan、Anže Meden、Stanislav Gobec、Rok Frlan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00429

  日期：2022.12.8

  Thiazoles exhibit a wide range of biological activities and therefore represent useful and attractive building blocks. To evaluate their usefulness and pinpoint their liabilities in fragment screening campaigns, we assembled a focused library of 49 fragment-sized thiazoles and thiadiazoles with various substituents, namely amines, bromides, carboxylic acids, and nitriles. The library was profiled in

  噻唑具有广泛的生物活性，因此代表了有用且有吸引力的结构单元。为了评估它们的用途并确定它们在片段筛选活动中的责任，我们组装了一个包含 49 个片段大小的噻唑和噻二唑的重点库，这些化合物具有各种取代基，即胺、溴化物、羧酸和腈。该文库在一系列生化抑制测定、氧化还原活性、硫醇反应性和稳定性测定中进行了分析。我们的研究表明，当噻唑衍生物被确定为筛选命中时，应仔细处理它们的反应性并将其与特定的靶向参与相关联。重要的是，应使用实验方法和计算机排除非特异性抑制预测。为了帮助验证在片段筛选活动中确定的命中，我们可以应用我们的高通量分析工作流程来专注于具有明确作用机制的最易处理的化合物。
• Zur Kenntnis der Thiazol-4-carbonsäure und der Thiazol-4-essigsäure
  作者：H. Erlenmeyer、Ch. J. Morel

  DOI：10.1002/hlca.660280147

  日期：——