双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸二甲酯 | 1459-96-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸二甲酯
• 中文别名: 二环【2,2,2】辛烷-1,4-环己二羧酸二甲酯；二环[2,2,2]辛烷-1,4-环己二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl bicyclo<2.2.2>octane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1459-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• mdl: MFCD01312167
• 分子量: 226.273
• InChiKey: HDOVTVDGSLEUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

制备方法

医药中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以44.9%的产率得到4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Rodlike Molecules by Kolbe Electrolysis

  摘要：

  描述了一种新的简短且简单的方法，以获得刚性、棒状的碳氢骨架，特别是寡碱基[2.2.2]八烷类型。关键步骤是二环和三环羧酸的桥头位置之间的电化学C-C键偶联反应。功能团可以保留，并且它们会影响C-C键连接的产率。通过这种方法，以往难以或繁琐的合成过程得以缩短，同时刚性、不可崩溃的纳米级间隔单元也变得容易获取。优化后的电化学程序进行了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4152
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲酸 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012145569A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Synthesis and Solid-State Characterization of Self-Assembled Macrocyclic Molecular Rotors of Bis(dithiocarbamate) Ligands with Diorganotin(IV)
  作者：Aarón Torres-Huerta、Braulio Rodríguez-Molina、Herbert Höpfl、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/om401094d

  日期：2014.1.13

  para-disubstituted phenylene (compound 1) and bicyclo[2.2.2]octane groups (compound 2) showed rotational motion within the macrocyclic assemblies in the solid state. For compound 1, the internal rotation of the phenylene groups was examined first by 13C NMR CPMAS spectroscopy using the 1-d20 derivative in which the hydrogen atoms of the pendant phenyl groups had been substituted with deuterium atoms and also

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。