dimethyl bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-1,4-dicarboxylate | 1659-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1659-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: YAZKNXALDGOQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  272.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-1,4-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00829a010
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-trans-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 吡啶 作用下， 165.0 ℃ 、101.33 MPa 条件下， 生成 dimethyl bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00829a010

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• Pyrimido [4,5-B] -Oxazines For Use as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20080306059A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  化合物公式（I）或其盐，其中A和R1至R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖等方面非常有用。本文还描述了制备化合物公式（I）的过程。
• PYRIMIDO [4,5-B] -OXAZINES FOR USE AS DGAT INHIBITORS
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100311737A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein A, and R 1 to R 5 are as defined in the specification, are DGAT-1 inhibitors and are thereby useful in the treatment of, for example, obesity. Processes to make compounds of formula (I) are also described.

  式(I)化合物或其盐，其中A和R1到R5如规范中所定义，是DGAT-1抑制剂，因此在治疗肥胖症等方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。