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methyl 4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H16F2O2
mdl
——
分子量
218.244
InChiKey
KKUWUKMIISLIOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基双环并[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62.9%的产率得到methyl 4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物: 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性,使其作为抗肿瘤剂具有用途。
    公开号:
    US09273058B2
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文献信息

  • [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010138901A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.
    本文件描述了调节γ-分泌酶(例如,改变γ-分泌酶的切割模式)的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法,以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
  • NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150133428A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性,因此具有作为抗癌剂的用途。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
    申请人:Waddell Sherman T.
    公开号:US20090181994A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
    结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病,如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM),高血糖,肥胖症,胰岛素抵抗,血脂异常,高脂血症,高血压,代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1638947B1
    公开(公告)日:2010-08-04
  • SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3068785A1
    公开(公告)日:2016-09-21
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