4-羟基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 | 1127-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
• 中文别名: 4-羟基-二环【2,2,2】辛烷-1羧酸
• 英文名称: 4-Hydroxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 4-hydroxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 1127-13-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LXQJPKMORWPZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(bomb tube)
• 沸点：
  322.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR

  摘要：

  该披露涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病，其化学式为（I）：其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。

  公开号：

  WO2018039384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-羟基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012145569A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS IDO AND TDO INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES UTILES COMME INHIBITEURS D'IDO ET DE TDO
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016165613A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided are compounds of Formula (I) shown below using for treatment of diseases or disorders mediated by IDO and/or TDO, pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof.

  提供以下所示的化合物的化学式（I），用于治疗由IDO和/或TDO介导的疾病或紊乱，以及其制备的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• A Molecular Torsion Balance Study: A Nearby Anionic Group Exerts Little Influence on Hydrophobic Interactions between Nonpolar Surfaces
  作者：Xiujun Ling、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1002/chem.201901208

  日期：2019.11.4

  Polar groups have a solvent ordering effect on water and therefore may affect hydrophobic binding energies for nearby lipophilic surfaces. This would mean that determinations of excess surface free energy association energies require consideration of nearby polar functional groups. This paper reports results of a study to measure this possible effect. It was concluded from the models used here that

  极性基团对水具有溶剂排序效应，因此可能影响附近亲脂表面的疏水结合能。这意味着过量表面自由能缔合能的测定需要考虑附近的极性官能团。本文报告了一项衡量这种可能影响的研究结果。从此处使用的模型得出的结论是，疏水表面附近的阴离子极性基团对疏水缔合的程度影响很小或没有影响。
• Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
  作者：Cyril A. Grob、Roland Rich

  DOI：10.1002/hlca.19790620830

  日期：1979.12.12

  Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成