3-氯-正丁酸 | 1951-12-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氯-正丁酸
• 中文别名: 3-氯丁酸；2-氯正丁酸；3-氯正丁酸
• 英文名称: 3-chlorobutyric acid
• 英文别名: 3-chlorobutanoic acid
• CAS: 1951-12-8
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD00020496
• 分子量: 122.551
• InChiKey: XEEMVPPCXNTVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C / 20mmHg
• 密度：
  1,19 g/cm3
• 熔点：
  43-44.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和存储，则不会发生分解，没有已知的危险反应，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

3-氯丁酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Chlorobutyric Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
3-氯丁酸 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氯丁酸
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 1951-12-8
分子式： C4H7ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
3-氯丁酸 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 112 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.19
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性： ipr-mus TDLo:1180 mg/kg//8W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ES8137500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
3-氯丁酸 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 热分解排出有毒氯化物和烟雾

储运特性：

• 库房应保持低温、通风干燥

灭火剂：

• 可使用水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-正丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以79%的产率得到3-chloro-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-丁醇和3-氯-1-丁醇与氢氧化钠水溶液、1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇与异丙胺的反应

  摘要：

  4-氯-2-丁醇 1 与 NaOH(aq) 的总反应主要 (74%) 由分子内取代 (SNi)、双分子取代 (SN2, 12%) 和 1,4-消除(即断裂、与之前的论点相反）表现出显着的贡献（11%）。相反，3-氯-1-丁醇 2 的总反应以 1,4- (72%) 和 1,2-消除 (25%) 为主，仅可观察到取代反应（SNi 2% 和 SN2 1%） . 在 1 中，中间体 γ-氯烷氧基阴离子中的 +I 效应和构象因素有利于 SNi 反应，而在 2 中情况相反，Cl 在二级碳上的位置也使 SNi 反应不太有利。1,4-和1的相对比例，2 的 2-消除可以通过热力学基础来解释，因为随后的产物比 1 的相应产物更稳定。1-氯-2-丙醇 3 和 2-氯-1-丙醇 4 都与异丙胺反应，得到相同的结果产物，即1-异丙基氨基-2-丙醇，表明反应通过环氧丙烷中间体进行。化合物 1 还主要通过 S Ni 反应与异丙胺反应，首先得到

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.516
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丁醛 在 硝酸 作用下， 生成 3-氯-正丁酸
  参考文献：
  名称：

  Karetnikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1879, vol. 11, p. 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh-Catalyzed Conjugate Addition of Arylzinc Chlorides to Thiochromones: A Highly Enantioselective Pathway for Accessing Chiral Thioflavanones
  作者：Ling Meng、Ming Yu Jin、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02453

  日期：2016.10.7

  A highly efficient asymmetric synthesis of chiral thioflavanones is developed via conjugate addition of arylzinc reagents to thiochromones using Rh(COD)Cl2/(R)-3,4,5-MeO-MeOBIPHEP catalyst. This method overcomes catalyst poisoning and substrate inertness and affords a series of chiral thioflavanones (2-arylthiochroman-4-ones) in good yields (up to 91% yield) with excellent ee values (up to 97% ee)

  通过使用Rh（COD）Cl 2 /（R）-3,4,5-MeO-MeOBIPHEP催化剂将芳基锌试剂共轭添加到硫代色酮中，开发了一种高效的手性硫代黄酮酮的不对称合成方法。此方法克服了催化剂中毒和底物惰性的问题，并以良好的收率（最高91％的收率）和优异的ee值（最高ee的97％）提供了一系列手性硫代黄烷酮（2-芳基硫代色烷-4-酮）。既定的不对称合成为进一步的药物研究铺平了道路。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Reactions of potassium fluoride in glacial acetic acid with chlorocarboxylic acids, amides, and chlorides. The effect of very strong hydrogen bonding on the nucleophilicity of the fluoride anion
  作者：James H. Clark、John Emsley

  DOI：10.1039/dt9750002129

  日期：——

  Although KF is very soluble in glacial acetic acid, the nucleophilicity of the fluoride ion therein is much reduced by the very strong hydrogen bonding which occurs between it and the solvent. The fluoride is in effect enhancing the nucleophilicity of the hydroxyl oxygen atom of the carboxylic acid group. Reaction of chlorocarboxylic acids and their derivatives with this reagent produces acetoxy- instead

  尽管KF在冰醋酸中非常易溶，但其中的氟离子的亲核性却因其与溶剂之间形成的非常强的氢键而大大降低。氟化物实际上增强了羧酸基团的羟基氧原子的亲核性。氯羧酸及其衍生物与该试剂的反应生成乙酰氧基，而不是预期的氟代衍生物。酰氯Cl（CH 2）n COCl，酸Cl（CH 2）n CO 2 H和一些酰胺Cl（CH 2）n CONH 2（n = 1,2,3等）。）已被研究，并阐明了它们在乙酸中与KF的反应。除取代外，内酯化和消除反应也可能发生。一些新产品已被隔离和表征。据报道仅涉及KF的相关反应。这些聚合中的某些聚合发生。
• HYDROCHLORINATION OF ELECTRON-DEFICIENT ALKENES
  申请人：Coleman Michael Todd

  公开号：US20120190879A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention pertains to a method for the hydrochlorination of electron deficient alkenes, particularly alkenes having the functional groups COOH, CONH 2 , and CN. Specific alkenes discussed include acrylic acid, crotonic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, acrylamide, and methacrylonitrile. The alkene is combined with a primary or secondary alcohol (e.g., isopropanol) and an acid chloride (e.g., acetyl chloride) under conditions suitable to chlorinate the alkene. Products formed by the invention include 3-chorosubstituted carbonyl compounds such as 3-chlorpropionic acid (3-CPA), 3-chloropropionamide (3-CPAD), and 3-chloropropionitrile among other products.

  本发明涉及一种用于对电子不足的烯烃进行氯化的方法，特别是具有羧基、CONH2和CN等官能团的烯烃。讨论的具体烯烃包括丙烯酸、巴豆酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯腈。将烯烃与一种一级或二级醇（例如异丙醇）和一种酸氯化物（例如乙酰氯）结合在适合氯化烯烃的条件下。本发明形成的产品包括3-氯代羰基化合物，如3-氯丙酸（3-CPA）、3-氯丙酰胺（3-CPAD）和3-氯丙腈等其他产品。
• Synthesis, Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of 5-((styrylsulfonyl) methyl)-1,3,4-Oxadiazol / Thiadiazol-2-amine Derivatives
  作者：Gundala Sravya、Ummadi Nagarjuna、Venkatapuram Padmavathi、Galla Rajitha、Sakuri Chandi priya、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.2174/1570180816666181102114529

  日期：2019.10.23

  class of 5-(styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine and 5- (styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were prepared by derivatization of amino function. Methods: All the synthesized compounds were tested for antioxidant and anti-inflammatory activities. Results: The 2-amino-3-chloro-N-(5-(4-methylstyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-propanamide (12b) and 3-chloro-N-(5-(4-m

  背景：通过氨基官能团的衍生化制备了新型的5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺和5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。 方法：对所有合成的化合物进行抗氧化和抗炎活性测试。 结果：2-氨基-3-氯-N-（5-（4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丙酰胺（12b）和3-氯-N-（5-（ 4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丁酰胺（14b）显示出显着的抗氧化活性，高于标准抗坏血酸。 结论：此外，12b和14b还具有良好的抗炎活性。

表征谱图