3-氯丁醛 | 81608-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯丁醛
• 英文名称: 3-chlorobutyraldehyde
• 英文别名: 2-Chlorbutyraldehyd；3-Chlorbutanal；3-Chlor-butyraldehyd；β-Chlor-butyraldehyd；3-Chlor-butanal-(1)；3-chloro-butanal；3-Chlorobutanal
• CAS: 81608-88-0
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: FNFGGXQSVOJINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丁醛 在 硝酸 作用下， 生成 3-氯-正丁酸
  参考文献：
  名称：

  Karetnikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1879, vol. 11, p. 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯-2-醛 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 3-氯丁醛
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Besler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photochemical Reaction of 1,2-Naphthoquinones with Aldehydes. III. The Reactions with Aromatic Aldehydes and α, β-Unsaturated Aliphatic Aldehydes
  作者：Akio Takuwa

  DOI：10.1246/bcsj.50.2973

  日期：1977.11

  monoaroyl esters, together with small amounts of other products. Unlike saturated aliphatic aldehydes, α, β-unsaturated aldehydes; i.e., propenal, 2-butenal, trans-2-hexenal, 1-cyclopentenecarbaldehyde, and 1-cyclo-hexenecarbaldehyde, behave similary to the aromatic aldehydes in the photochemical reaction, giving only 1,2-naphthalenediol monoesters. However, 10-undecenal, 3-phenylpropanal, cyclopentanecarbaldehyde

  已经研究了 1,2-萘醌及其取代衍生物与各种醛在液相中的光化学反应。与饱和脂肪醛反应得到 3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的混合物。另一方面，1,2-萘醌衍生物和芳香醛的苯溶液的辐照通常产生1,2-萘二醇单芳酰基酯以及少量其他产物。与饱和脂肪醛不同，α，β-不饱和醛；即丙烯醛、2-丁烯醛、反式-2-己烯醛、1-环戊烯甲醛和1-环己烯甲醛在光化学反应中的行为与芳香醛相似，仅产生1,2-萘二醇单酯。然而，10-十一烯醛、3-苯丙醛、
• 一种托法替尼中间体(3R，4R)-1-苄基-N，4- 二甲基哌啶-3-胺的合成方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN108997199B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了一种托法替尼中间体(3R,4R)‑1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺的合成方法，采用3‑氯丁醛(II)为原料与氰化钠反应，再进行Leuckart‑Wallach反应和Thorpe‑Ziegler反应，之后与30％甲胺甲醇溶液反应生成烯胺，经过不对称催化氢化反应得终产品(3R,4R)‑1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺(I)。本合成方法中，化合物VI的合成采用Thorpe‑Ziegler反应，产率高，不对称催化氢化反应使得最终产品不需要进行手性拆分，总收率及纯度高，副产物少。
• Ege,G. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 656 - 674
  作者：Ege,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Heimke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 458, p. 203
  作者：v. Auwers、Heimke

  DOI：——

  日期：——
• Farberow; Ustawschtschikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2071,2079;engl.Ausg.S.2025,2032
  作者：Farberow、Ustawschtschikow

  DOI：——

  日期：——