2-溴环丁烷酮 | 1192-01-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴环丁烷酮
• 中文别名: 2-溴环丁酮
• 英文名称: 2-bromocyclobutanone
• 英文别名: 2-Brom-cyclobutanon；2-bromocyclobutan-1-one；(+/-)-2-Brom-cyclobutanon-(1)
• CAS: 1192-01-4
• 化学式: C₄H₅BrO
• 分子量: 148.987
• InChiKey: XQZZIZVMMMRELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴环丁烷酮 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-oxocyclobutyl)sulfanylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有两个稠合四元环的高应变噻吩的合成和反应性，1,2,4,5-四氢二环丁 [b,d] 噻吩

  摘要：

  描述了 1,2,4,5-四氢二环丁烷 [b,d] 噻吩 (1) 的成功合成及其通常由于大环应变而增强的反应性。因此，可从 2-溴环丁酮和硫化钠获得的二酮硫化物 14 与低价钛试剂的分子内频哪醇偶联以基于溴酮的 36% 产率提供 thiolane-3,4-diol 15。在 15 以 66% 的产率转化为双甲磺酸盐 16 后，后者用叔丁醇钾处理，得到几乎定量的 1，为相当热稳定、无色、高度升华、结晶良好的化合物。溴迅速加到 1 得到四溴化物 21，揭示了它的烯烃特性。此外，1在室温下与四氰基乙烯发生狄尔斯-阿尔德反应以提供加合物。在室温下与马来酸酐的 Diels-Alder 反应生成内-外异构体比例为 5:1 的加合物，而在回流苯中与过量的马来酸酐反应生成双加合物，但会损失硫。还观察到 1 对 N-苯基马来酰亚胺的类似行为。1 的快速真空热解得到苯并 [b] 噻吩，但不是预期的苎烯或其超噻吩

  DOI：

  10.1021/ja00064a024
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到2-溴环丁烷酮
  参考文献：
  名称：

  具有两个稠合四元环的高应变噻吩的合成和反应性，1,2,4,5-四氢二环丁 [b,d] 噻吩

  摘要：

  描述了 1,2,4,5-四氢二环丁烷 [b,d] 噻吩 (1) 的成功合成及其通常由于大环应变而增强的反应性。因此，可从 2-溴环丁酮和硫化钠获得的二酮硫化物 14 与低价钛试剂的分子内频哪醇偶联以基于溴酮的 36% 产率提供 thiolane-3,4-diol 15。在 15 以 66% 的产率转化为双甲磺酸盐 16 后，后者用叔丁醇钾处理，得到几乎定量的 1，为相当热稳定、无色、高度升华、结晶良好的化合物。溴迅速加到 1 得到四溴化物 21，揭示了它的烯烃特性。此外，1在室温下与四氰基乙烯发生狄尔斯-阿尔德反应以提供加合物。在室温下与马来酸酐的 Diels-Alder 反应生成内-外异构体比例为 5:1 的加合物，而在回流苯中与过量的马来酸酐反应生成双加合物，但会损失硫。还观察到 1 对 N-苯基马来酰亚胺的类似行为。1 的快速真空热解得到苯并 [b] 噻吩，但不是预期的苎烯或其超噻吩

  DOI：

  10.1021/ja00064a024

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140088111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013770A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV)：[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• [EN] 9-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE 9-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020112700A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  In its many embodiments, the present invention provides certain 9-substituted amino triazolo quinazoline compounds of the structural Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, ring A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了具有结构式（I）的某些9-取代氨基三唑喹唑啉化合物（I），以及其药学上可接受的盐，其中，环A，R1和R2如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、病况或紊乱。
• [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216279A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula (I), (II), and (III) structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。