2-溴-4-氯苯乙酮 | 825-40-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯乙酮
• 中文别名: 1-(2-溴-4-氯苯基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-4-chloroacetophenone
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethanone；1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-one；2-bromo-p-chloroacetophenone
• CAS: 825-40-1
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: URBATMJMOGHOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(4-chloro-2-(p-tolylamino)phenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  室温下空气中铜的胺的N-芳基化反应具有百万分之几的催化剂负载量。

  摘要：

  已经开发出一种有效的铜催化的胺N-芳基化方法，室温下在空气中的百万分之几的催化剂负载量。取代的（E）-1-（2-卤代苯基）烷酮肟与脂族胺或芳族胺的反应提供了良好收率的N-芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc13516c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-ol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-溴-4-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  手性螺硅双茚满烃的不对称合成及应用。

  摘要：

  本文首次报道了通过Rh催化的不对称双氢硅化反应开发的一类手性螺硅双茚满骨架。Enantiopure SPSiOL（螺硅双茚满二醇）是一种用于制备各种手性配体和催化剂的新型手性结构单元，使用该方案可以轻松地以大于10克的规模制备。通过开发相应的单齿亚磷酰胺配体（SPSiPhos），初步证明了这种新型螺硅双茚满骨架在不对称催化中的潜力，该配体既可用于Rh催化的加氢反应，又可用于Pd催化的分子内碳胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202002289

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• Synthesis and molecular docking study of pyrazole clubbed oxazole as antibacterial agents
  作者：Nisheeth C. Desai、Darshita V. Vaja、Surbhi B. Joshi、Vijay M. Khedkar

  DOI：10.1007/s11164-020-04286-6

  日期：2021.2

  We have developed a simple synthetic protocol for the preparation of novel 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-arylisoxazoles. The structure of synthesized compounds was elucidated by spectral techniques like FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass. The novel bioactive compounds 3a-t were evaluated for in vitro antibacterial activity on several bacterial species. Compounds 3c (–4–NO2), 3o (–4–F)

  我们开发了一种简单的合成方案，用于制备新型 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-arylisoxazoles。合成化合物的结构通过光谱技术如 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和质量进行阐明。评估了新型生物活性化合物 3a-t 对几种细菌的体外抗菌活性。化合物 3c (–4–NO2)、3o (–4–F) 和 3r (–3,4–Cl2) 表现出良好的体外抗菌活性。此外，DNA 促旋酶亚基 b 上的分子对接可以揭示作用机制，这可以作为先导优化的指南。
• Physicochemical characterization of benzalkonium chloride and urea based deep eutectic solvent (DES): A novel catalyst for the efficient synthesis of isoxazolines under ultrasonic irradiation
  作者：Mohammed Afroz Bakht、Mohammad Javed Ansari、Yassine Riadi、Noushin Ajmal、Mohamed Jawed Ahsan、Mohammed Shahar Yar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.10.105

  日期：2016.12

  (NUS)/thermal method using conventional solvent system for comparison purposes. Applying DES, as a reaction medium in either of the thermal and ultrasonic assisted methods, an appreciable improvement in the product yield was achieved in a shorter time. The results show some advantages in terms of reaction time and energy consumption when DES and ultrasound combination was used for the synthesis of isoxazolines

  通过结合不同摩尔比的苯扎氯铵和尿素制备了各种新型的深共熔溶剂（DES），随后表征了一些物理和光谱性质。在新形成的DES中，将一种混合物（1：2）与超声（US）结合使用，用于合成选择性异恶唑啉衍生物。为了进行比较，还使用常规溶剂系统通过非超声（NUS）/热法进行反应。通过在热辅助和超声辅助方法中将DES用作反应介质，可以在更短的时间内显着提高产品收率。结果表明，当使用DES和超声组合法合成异恶唑啉时，在反应时间和能量消耗方面有一些优势。还对DES的可回收性属性进行了研究，结果表明，在多达四次运行中，收率都有一定程度的下降（​​％）。这项研究的结果支持将DES与超声技术结合使用作为合成异恶唑啉衍生物的可行绿色途径。