3-甲基-4-硝基苯甲醚 | 5367-32-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯甲醚
• 中文别名: 5-甲氧基-2-硝基甲苯；2-甲基-4-甲氧基硝基苯
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitrotoluene
• 英文别名: 3-methyl-4-nitroanisole；2-methyl-4-methoxynitrobenzene；4-methoxy-2-methyl-1-nitrobenzene
• CAS: 5367-32-8
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00007167
• 分子量: 167.164
• InChiKey: RTZOGYCMIMOVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C (lit.)
• 沸点：
  135 °C / 0.5mmHg
• 密度：
  1.2917 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

5-甲氧基-2-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methoxy-2-nitrotoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲氧基-2-硝基甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5367-32-8
俗名： 1-Methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene , 3-Methyl-4-nitroanisole
分子式： C8H9NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
5-甲氧基-2-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 51°C
5-甲氧基-2-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 135 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5-甲氧基-2-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲醚 在 sodium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-甲基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  聚多巴胺上的钯：其在催化转移加氢和Heck偶联反应中的真实潜力

  摘要：

  报道了Pd-聚多巴胺和磁性Fe 3 O 4 @ Pd-聚多巴胺催化剂在催化转移加氢反应和Heck芳基化反应中的应用。尽管发现羰基化合物的还原不太普遍，但可以有效地将带有给电子和吸电子取代基的多种芳香族硝基化合物还原成相应的苯胺。在后一种情况下，仅芳族酮可被还原为相应的醇，而醛底物不受影响，这可能是由于它们与催化剂载体反应导致催化剂失活。通过使用磁性Fe 3 O 4@ Pd-聚多巴胺系统可促进催化剂的回收和连续使用五个周期，而不会导致硝基还原活性的显着降低。Heck反应中催化剂的效率与转移氢化中的效率相当，但是，在这种情况下再利用时未观察到催化活性，这很可能是金属浸出的结果。我们还探索了串联Heck反应/催化转移加氢序列，但是，这两个反应在应用条件下均显示出有限的相容性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700609
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基-4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 1,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• The Synthesis of a Novel Series of Substituted 2-Phenyl-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：V. H. Pavlidis、P. J. Perry

  DOI：10.1080/00397919408011504

  日期：1994.2

  Abstract Following initial studies1 on a substituted 2-[3-methylphenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one showing some cytotoxic activity, the synthesis of a novel series of 2-phenyl substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones is reported herein.

  摘要 在对显示一些细胞毒活性的取代 2-[3-甲基苯基]-4H-3,1-benzoxazin-4-one 进行初步研究后，合成了一系列新型 2-苯基取代的 4H-3,1-benzoxazin- 4-ones 在此报告。
• 一种氨基苯甲醚类化合物的合成方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN111470991A

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明提供一种氨基苯甲醚类化合物的合成方法，包括：以含有碱土金属的碳包覆镍的纳米复合材料为催化剂，在氢气气氛下催化硝基苯甲醚类化合物进行加氢还原反应；其中，所述纳米复合材料含具有壳层和内核的核壳结构，所述壳层为含有碱土金属、氮和氧的石墨化碳层，所述内核为镍纳米颗粒。该方法采用含碱土金属的碳包覆镍的纳米复合材料作为催化剂，碳材料与镍纳米颗粒协同发挥作用，产生了良好的催化效果，壳层的碱土金属进一步协同提高材料的催化性能，用于硝基苯甲醚类化合物加氢还原合成氨基苯甲醚类化合物，具有优异的活性、选择性及安全性。
• Chromo-Fluorogenic Detection of Nerve-Agent Mimics Using Triggered Cyclization Reactions in Push-Pull Dyes
  作者：Ana M. Costero、Margarita Parra、Salvador Gil、Raúl Gotor、Pedro M. E. Mancini、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Santiago Royo

  DOI：10.1002/asia.201000058

  日期：——

  results in a hypsochromic shift of the absorption band of the dyes. Similar reactivity studies are also carried out with other “non‐toxic” organophosphorus compounds, but no changes in the UV/Vis spectra were observed. The emission behaviour of the reagents in acetonitrile and water–acetonitrile 3:1 v/v mixtures is also studied in the presence of nerve‐agent simulants and other organophosphorous derivatives

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。

表征谱图