3-甲基-4-硝基苯甲醛 | 18515-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯甲醛
• 中文别名: 乙癸氧喹酯；地考喹酯；6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉甲酸乙酯
• 英文名称: 3-methyl-4-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 18515-67-8
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD08445621
• 分子量: 165.148
• InChiKey: WHJDQIWWIJARMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 5-吲哚甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-甲酰基吲哚的新实用合成

  摘要：

  5-甲酰基吲哚（2）在良好的总产率合成由3-甲基-4-硝基苯甲醛（起始4）由Batcho-Leimgruber吲哚合成的利用率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420121
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-硝基苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-甲基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硝基对侧链反应性的影响。第四部分 通过3-位和5-位甲基的空间效应抑制4-硝基苄基氯中α-质子的提取

  摘要：

  由4-硝基苄基氯的快速α-质子萃取通过在二恶烷碱，导致由α-形成4,4'-二硝基二的ë 1的cB机构（速率决定步骤是形成卡宾中间的），是在3-位被一个甲基极大地阻滞，而在3-和5-位被两个甲基完全抑制；而是由S N形成醇和醚2通过碱和所形成的醇盐置换卤素。动力学研究以及对Arrhenius参数的评估，无论是单独还是在添加的醇盐存在下，在二恶烷中用碱将氯化物与氯化物一起使用，都清楚地表明了甲基的空间效应。氯化物和相关结构的红外和紫外光谱对结果产生了很大的影响。

  DOI：

  10.1039/j29670001154

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• [EN] PHOTOAFFINITY PROBES<br/>[FR] SONDES DE PHOTOAFFINITÉ
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2020191339A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Provided herein are compositions and methods for photoaffinity labeling of molecular targets. In particular, probes that specifically interact with cellular targets based on their affinity and are then covalently linked to the cellular target via a photoreactive group (PRG) on the probe.

  本文件提供了用于光亲和标记分子靶点的组合物和方法。特别是，基于它们的亲和力与细胞靶点特异性相互作用的探针，然后通过探针上的光反应组（PRG）与细胞靶点共价连接。
• [EN] N-(4-(OXAZOL-5-YL)PHENYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS STIMULATORS OF THE PRODUCTION OF RETINAL PRECURSOR CELLS FOR THE TREATMENT OF NEURORETINAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(4-(OXAZOL-5-YL) PHÉNYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA PRODUCTION DE CELLULES PRÉCURSEURS RÉTINIENNES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURORÉTINIENNES
  申请人：ENDOGENA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140050A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  New compounds and to a method of treating a retinal disease that leads to photoreceptor loss or outer-retina degeneration, comprising administering compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a racemic mixture, a corresponding enantiomer or, if applicable, a corresponding diastereomer thereof, wherein: A is a is selected from the group consisting of a 5-oxazolyl, a pyridine-4-yl, a triazolyl, a oxadiazolyl, a imidazolyl and a 2-methyloxazol-5-yl residue, R1, and R12 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, methoxy, trifluoromethyl, methyl and difluoromethoxy, B is selected from the group consisting of a residue of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) and (IX) wherein, II*II denotes the point of attachment to the remainder of the molecule, and R2, R3, R4, R5, R2 I, R3 I, R4 I, R5 I, R2 II, R3 II R4 II, R5 II, R2 III, R3 III, R4 III, R5 III, R2 IV, R3 IV, R4 IV, R5 IV, R2 V, R3 V, R4 V, R5 V , R2 VI, R3 VI, R4 VI, R5 VI,R2 VII, R3 VII, R4 VII, R5 VII, are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, fluoro, chloro, bromo, methoxy, ethoxy, propoxy, 2,2,2-trifluoromethyl and difluoromethoxy.

  新化合物及治疗导致光感受器丧失或外视网膜退化的视网膜疾病的方法，包括给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应对映体或如适用的话，相应的二对映体，其中：A选自由5-噁唑基、吡啶-4-基、三唑基、噁二唑基、咪唑基和2-甲氧基噁唑-5-基残基的群组，R1和R12独立选自氢、氟、氯、甲氧基、三氟甲基、甲基和二氟甲氧基的群组，B选自式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)和(IX)的残基的群组，其中，II*II表示与分子其余部分的连接点，R2、R3、R4、R5、R2 I、R3 I、R4 I、R5 I、R2 II、R3 II、R4 II、R5 II、R2 III、R3 III、R4 III、R5 III、R2 IV、R3 IV、R4 IV、R5 IV、R2 V、R3 V、R4 V、R5 V、R2 VI、R3 VI、R4 VI、R5 VI、R2 VII、R3 VII、R4 VII、R5 VII独立选自氢、具有1至3个碳原子的直链或支链烷基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、2,2,2-三氟甲基和二氟甲氧基的群组。
• Selectivity Modulation of the Ley–Griffith TPAP Oxidation with <i>N</i> ‐Oxide Salts
  作者：Peter W. Moore、Yanxiao Jiao、Paul M. Mirzayans、Lexter Ng Qi Sheng、Jordan P. Hooker、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/ejoc.201600453

  日期：2016.7

  tetraphenylborate salts were synthesized and evaluated as co-oxidants in the Ley–Griffith (TPAP) oxidation of benzylic and allylic alcohols under non-anhydrous conditions. The novel DABCOO·TPB (2:1) salt was herein unearthed as a viable competitor to the first-generation NMO·TPB (2:1) salt, but more importantly gave increased performance under oxidative competition. X-ray crystal structure analysis and NMR spectroscopy

  合成了多种新型非吸湿性 N-氧化物四苯基硼酸盐，并将其作为 Ley-Griffith (TPAP) 氧化苯甲醇和烯丙醇在非无水条件下的助氧化剂进行评估。新型 DABCOO·TPB (2:1) 盐是第一代 NMO·TPB (2:1) 盐的有效竞争者，但更重要的是在氧化竞争下提高了性能。X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱表明，根据结晶条件，可以形成 1:1、2:1 或 3:2 N-氧化物-四苯基硼酸盐。