(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid | 82204-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methoxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid
• 英文别名: (5-Methoxy-2-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure；3-(5-Methoxy-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 82204-34-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: YYBSGOFFQARTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 羟胺 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 钯 作用下， 生成 2-(2-amino-5-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲醚 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (5-methoxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Scherk, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blaikie; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 313
  作者：Blaikie、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Faltis et al., Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 686,694
  作者：Faltis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aldehyde-enamines from α-oxocarboxylic acids. A facile and general route to aldehydes via decarboxylation of α-oxocarboxylic acids carrying β-hydrogens
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86860-4

  日期：——
• The Synthesis of O,N-Dimethylanolobine¹
  作者：Léo Marion

  DOI：10.1021/ja01235a021

  日期：1944.7
• STAMOS, I. K., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 4, 459-462
  作者：STAMOS, I. K.

  DOI：——

  日期：——