2-bromo-1-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene | 1196875-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 1196875-90-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: YGIBJWDLBOZVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴-5-甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-4-硝基苯酚 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016097013A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl- carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。
• Glucokinase Activators
  申请人：Cheruvallath Zacharia

  公开号：US20090286800A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds are provided for use with glucokinase that comprise the formula: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式如下：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Substituted pyridyl-cycloalkyl-carboxylic acids, compositions containing them and medical uses thereof
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10172814B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl-carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及通式（I）的取代吡啶基-环烷基-羧酸、包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，尤其是哺乳动物的疾病、如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合征（急性和慢性）、炎症引起的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关疼痛、子宫内膜异位症相关疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症、癌症以及子宫内膜异位症等增殖性疾病。
• WO2020057511A5
  申请人：——

  公开号：WO2020057511A5

  公开（公告）日：2022-09-28