dicyclohexylmethylphosphine | 50420-46-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dicyclohexylmethylphosphine
• 英文别名: Dicyclohexylmethylphosphin；tricyclohexylphosphine；Cy2PCH3；PMeCy2；P(cyclohexyl)2CH3；Phosphine, dicyclohexylmethyl-；dicyclohexyl(methyl)phosphane
• CAS: 50420-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₅P
• 分子量: 212.315
• InChiKey: BIVNYIJKHBGMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexylmethylphosphine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 双(二环己基膦)甲烷
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的二膦甲烷配体：t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2及其相关物种的分子结构，紫外光电子能谱和常规合成

  摘要：

  一系列的高度拥挤对称和不对称diphosphinomethanes - [R 2 PCH 2 PR' 2，重要配体在过渡金属化学和催化方面，即t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2 （dtbpm，1），Cy 2 PCH 2 PCy 2 （dcpm，2），t Bu 2 PCH 2 PCy 2 （ctbpm，3），t Bu 2 PCH 2 P i Pr 2 （iptbpm，4）和t Bu 2 PCH 2 PPh 2 （ptbpm，5），已使用一般便捷的路线以高收率制备，详细说明请参见1。除4是无色液体外，这些化合物在室温下为结晶固体。它们的分子结构已经通过单晶X射线衍射以及更高的同系物1，t Bu 2 CH 2 CH 2 t Bu 2 （dtbpe，6）进行了测定。的氧化钛的固态结构1，吨卜2 P（O）CH 2 P（O）吨卜2 （7），和两个phospho阳离子衍生自1的质子化[ t Bu

  DOI：

  10.1039/b210114a
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 dicyclohexylmethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的二膦甲烷配体：t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2及其相关物种的分子结构，紫外光电子能谱和常规合成

  摘要：

  一系列的高度拥挤对称和不对称diphosphinomethanes - [R 2 PCH 2 PR' 2，重要配体在过渡金属化学和催化方面，即t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2 （dtbpm，1），Cy 2 PCH 2 PCy 2 （dcpm，2），t Bu 2 PCH 2 PCy 2 （ctbpm，3），t Bu 2 PCH 2 P i Pr 2 （iptbpm，4）和t Bu 2 PCH 2 PPh 2 （ptbpm，5），已使用一般便捷的路线以高收率制备，详细说明请参见1。除4是无色液体外，这些化合物在室温下为结晶固体。它们的分子结构已经通过单晶X射线衍射以及更高的同系物1，t Bu 2 CH 2 CH 2 t Bu 2 （dtbpe，6）进行了测定。的氧化钛的固态结构1，吨卜2 P（O）CH 2 P（O）吨卜2 （7），和两个phospho阳离子衍生自1的质子化[ t Bu

  DOI：

  10.1039/b210114a
• 作为试剂：
  描述：

  5-羧酸甲酯二氢吲哚-2-酮 在 咪唑 、 potassium phosphate 、 dicyclohexylmethylphosphine 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF LEUKEMIA WITH HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PAR DES INHIBITEURS DES HISTONE DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本文提供了一种包含HDAC抑制剂和阿扎胞苷的组合物，用于治疗需要的患者的白血病。本文提供了一种包含HDAC抑制剂和阿扎胞苷的组合物，用于治疗需要的患者的急性髓细胞白血病。本文还提供了治疗需要的患者的白血病的方法，包括向患者施用上述组合物或HDAC抑制剂的有效量，以及治疗需要的患者的急性髓细胞白血病的方法，包括向患者施用上述组合物或HDAC抑制剂的有效量。

  公开号：

  WO2016007423A1

文献信息

• Catalytic hydrogenation of aryl phosphines by niobium aryloxide compounds: high yield and efficient synthesis of cyclohexyl phosphine ligands
  作者：Joyce S. Yu、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/c39920000632

  日期：——

  The tris(4-methylbenzyl) compound Nb(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2H4-4Me)31(OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-diphenylphenoxide) acts as a catalyst precursor for the hydrogenation of a variety of aryl phosphine ligands.

  三(4-甲基苄基)化合物Nb(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2H4-4Me)31（OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-二苯基苯氧）作为催化剂前体用于各种芳基膦配体的氢化。
• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• Quaternizing Diboranes(4): Highly Divergent Outcomes and an Inorganic Wagner–Meerwein Rearrangement
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme、Rian D. Dewhurst、Thomas Kramer、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki、Eva Siedler、Alexandra Trumpp、Katharina Wagner、Christine Werner

  DOI：10.1021/ja403037k

  日期：2013.6.12

  atoms, and diboranes in which halide atoms bridge the B-B bond. Herein we have expanded the range of diborane(4) and Lewis base reaction partners, in the process uncovering three new reactivity patterns as well as some cases where mixtures are obtained. Trends are established for the preferential formation of certain products which rationalize the results based on electronic and steric effects. The

  除了在有机化学中大量使用的少数化合物外，乙硼烷相对稀有且知之甚少。最近，随着所谓的“sp(2)-sp(3)”乙硼烷的出现，对这些分子的兴趣得到了加强，这些乙硼烷对有机底物表现出有用的反应性。在我们手中，向二卤代二有机基乙硼烷 (4) 中添加路易斯碱之前已经显示出一些非常令人惊讶的反应性，包括硼原子之间的取代基交换，以及卤化物原子桥接 BB 键的乙硼烷。在此，我们扩展了乙硼烷 (4) 和路易斯碱反应伙伴的范围，在此过程中揭示了三种新的反应模式以及获得混合物的一些情况。为某些产品的优先形成建立了趋势，这些产品使基于电子和空间效应的结果合理化。取代基交换，显然基于众所周知的 Wagner-Meerwein 重排的无机形式，也被发现是与另一侧的卤化物桥接路易斯加合物的平衡反应。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• Regio- and stereo-selectivity in the hydrogenation of aryl phosphines by niobium aryloxide compounds
  作者：Mark C. Potyen、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/c39950000849

  日期：——

  The sequential hydrogenation of the three aryl rings in PPh3 by the catalyst system [Nb(OC6HPh4-2,3,5,6)3Cl2]/3BunLi occurs with relative rates of 39 : 28 : 1; NMR analysis of the PhPCy2 obtained from [P(C6D5)3/H2] and [P(C6H5)3/D2] shows a predominately all cis hydrogenation of both aryl rings has occurred.

  通过催化体系[Nb(OC6HPh4-2,3,5,6)3Cl2]/3BunLi，PPh3中三个芳环的连续氢化反应的相对速率为39 : 28 : 1；从[P(C6D5)3/H2]和[P(C6H5)3/D2]获得的PhPCy2的NMR分析显示两个芳环的氢化主要为全顺式氢化。