铂(三乙基膦)4 | 33937-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 铂(三乙基膦)4
• 英文名称: Pt(PEt3)4
• 英文别名: Platinum;triethylphosphane
• CAS: 33937-26-7
• 化学式: C₂₄H₆₀P₄Pt
• 分子量: 667.715
• InChiKey: DYQNWGKJOFYBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Transfer of Triarylsilane from RhCl(H)(SiAr₃)[P(i-Pr)₃]₂ to a Platinum(0) Complex, Giving cis-PtH(SiAr₃)(PEt₃)₂ (Ar = C₆H₅, C₆H₄F-p, C₆H₄Cl-p)

  摘要：

  Chlorohydrido(triarylsilyl)rhodium(III) complexes RhCl(H)(SiAr3)[P(i-Pr)(3)](2) (1a, Ar = C6H5; 1b, Ar = C6H4F-p; 1c, Ar = C6H4Cl-p) react with Pt(PEt3)(4) to give mixtures of cis-PtH(SiAr3)(PEt3)(2) (2a, Ar = C6H5; 2b, Ar = C6H4F-p; 2c, C6H4Cl-p) and RhCl(PEt3)(3). Complexes 2a-c have been characterized by X-ray crystallography and/or NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/om9706976
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 TlNO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 铂(三乙基膦)4
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, reactions, and molecular structures of trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) and trans-hydridophenoxobis(triethylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a031
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 在 铂(三乙基膦)4 、 水 作用下， 生成 2-亚甲基戊二腈
  参考文献：
  名称：

  Activation of water molecule. 2. Generation of strong hydroxo bases by the reaction of water with platinum(0) phosphine complexes and the applications as catalysts for hydrogen-deuterium exchange and hydration reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00502a017

文献信息

• Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja2069246

  日期：2011.10.26

  highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a

  通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂）。一项机理研究表明，氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的，而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制，该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• Photoreduction of Pt(IV) Chloro Complexes: Substrate Chlorination by a Triplet Excited State
  作者：Tharushi A. Perera、Mehdi Masjedi、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic5009413

  日期：2014.7.21

  Except for 2 (R = Ph, 4-trifluoromethylphenyl), all of the Pt(IV) complexes are photosensitive to UV light and undergo net halogen reductive elimination to give Pt(II) products, trans-Pt(PEt3)2(R)(X) (X = Cl, Br). Chlorine trapping experiments with alkenes indicate a reductive-elimination mechanism that does not involve molecular chlorine and is sensitive to steric effects at the Pt center. DFT calculations

  通过氯化三氯甲烷制备反式-Pt（PEt 3）2（Cl）3（R）2（R = Cl，Ph，9-菲基，2-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，3- perenylenyl ）的Pt（IV）配合物。 Pt（II）与-Cl 2（g）或PhICl 2的反式-Pt（PEt 3）2（R）（Cl）1络合物。混合的溴-氯配合物反式，反式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（R）（R = 9-菲基，4-三氟甲基苯基），反式，顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（4-三氟甲基苯基），反式，反式-Pt（PEt 3）2（Br）2（Cl）（R）（R = 9-菲基）和反式，顺式-Pt（PEt 3）2（ BR）2（Cl）的（4-三氟甲基苯基）通过卤化物交换或通过氧化加成的Br获得2至1或Cl 2至反式-Pt（PET 3）2（R）（BR）。除2（R = Ph，4-三氟甲基苯基）外，所有Pt（IV）配合物均对紫外光敏感
• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与PT 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PTMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PTMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [PT（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• The reactions of platinum(O) and palladium(O) tertiary phosphine complexes with phenyl dicyanooxiranes
  作者：Robert B. Osborne、James A. Ibers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89217-7

  日期：1982.7

  The phenyldicyanooxiranes, trans-2,3-dicyano-2,3-diphenyloxirane, 2,2-dicyano-3,3-diphenyloxirane, and 2,2-dicyano-3-phenyloxirane, are cleaved by platinum(O) tertiary phosphine complexes to afford zerovalent metal—olefin complexes and phosphine oxides. The π-olefin products were characterized by 1H and 31P 1H NMR spectroscopy and by an X-ray structure determination of Pt[trans-Ph(CN)CC(CN)Ph](PPh3)2·CH3OH

  苯基二氰基氧杂环戊烷，反式-2,3-二氰基-2,3-二苯基环氧乙烷，2,2-二氰基-3,3-二苯基环氧乙烷和2,2-二氰基-3-苯基环氧乙烷被铂（O）叔膦配合物裂解。得到零价的金属-烯烃配合物和氧化膦。通过1 H和31 P 1 H NMR光谱以及通过Pt [反式-Ph（CN）CC（CN）Ph]（PPh 3）2 ·CH 3 OH的X射线结构测定来表征π-烯烃产物。环的脱氧继续保留最终的二碳烯烃片段中的构型。π复数Pt [Ph 2 CC（CN）2 ]（PPh 3）2是可分离的，但是烯烃在替代配体的存在下解离。尽管可以分离出Pd [Ph（H）CC（CN）2 ]（PPh 3）2，但是不能分离出具有Ph 2 CC（CN）2的类似络合物。