叔丁基二环己基膦 | 93634-87-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基二环己基膦
• 中文别名: 二环己基叔丁基膦
• 英文名称: tert-butyldicyclohexylphosphine
• 英文别名: tert-butyl(dicyclohexyl)phosphane
• CAS: 93634-87-8
• 化学式: C₁₆H₃₁P
• 分子量: 254.396
• InChiKey: MQYZHXLHUNLBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939 g/mL at 25 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S27,S36/37/39,S6
• 危险类别码：
  R17
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2845 4.2/PG 1
• 海关编码：
  2902199090
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H250
• 危险性防范说明：
  P222,P231,P422
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 叔丁基二环己基膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dicyclohexyl-tert-butylphOSphine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
引火液体 (类别1)
皮肤刺激 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H250 暴露在空气中会自燃。
H316 造成轻微皮肤刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P422 内装物存放于惰性气体之下。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dicyclohexyl-tert-butylphOSphine
别名
: C16H31P
分子式
: 254.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
tert-ButyldicyclohexylphOSphine
-
CAS 号 93634-87-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的保护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.939 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别1，此物质或混合物为发火性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2845 国际海运危规: 2845 国际空运危规: 2845
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PYROPHORIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (tert-ButyldicyclohexylphOSphine)
国际海运危规: PYROPHORIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (tert-ButyldicyclohexylphOSphine)
国际空运危规: Pyrophoric liquid, organic, n.o.s. (tert-ButyldicyclohexylphOSphine)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 国际海运危规: 4.2 国际空运危规: 4.2
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二环己基膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.05 g的产率得到t-BuCy2PH(+)BF4(-)
  参考文献：
  名称：

  使用由膦•硼烷加合物直接制备的三烷基鏻四氟硼酸盐对烯丙基硅烷醇盐与芳族溴化物的 γ-选择性交叉偶联

  摘要：

  报道了γ 选择性、钯催化的 ( Z )-2-丁烯基二乙基硅烷醇钠与多种芳香族溴化物的交叉偶联。该协议在富电子、缺电子、空间位阻和杂芳族溴化物的耦合中提供了高产率 (73–94%) 和位点选择性 (γ/α, 25:1 → > 99:1)。使用由相应的空气稳定膦•硼烷加合物直接制备的构型均匀的 ( Z )-硅烷醇化物、不可转移的乙基和空间庞大的三烷基鏻四氟硼酸盐 ( t -BuCy 2 PH + BF 4 – ) 对方法的成功。

  DOI：

  10.1021/ol2017998
• 作为产物：
  描述：

  t-BuCy2PH(+)BF4(-) 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 叔丁基二环己基膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 2-丁炔酸甲酯 在 叔丁基二环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed Annulation Reactions of 2-Butynoate and α-Keto Esters: Synthesis of Cyclopentene Derivatives

  摘要：

  We have developed phosphine-catalyzed annulation reactions for the synthesis of highly substituted cyclopentene derivatives from 2-alkynoate and alpha-keto esters. These transformations involve carbon carbon bond cleavage of alpha-keto esters. Preliminary mechanistic studies suggest that, in addition to facilitating carbon carbon bond formation, the phosphine catalyst plays a role in promoting methanolysis.

  DOI：

  10.1021/cs501117h

文献信息

• Pd-Catalyzed α-Arylation of α,α-Difluoroketones with Aryl Bromides and Chlorides. A Route to Difluoromethylarenes
  作者：Shaozhong Ge、Wojciech Chaładaj、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja501117v

  日期：2014.3.19

  α-difluoroketones with aryl and heteroaryl bromides and chlorides catalyzed by an air- and moisture-stable palladacyclic complex containing P(t-Bu)Cy2 as ligand. The combination of this Pd-catalyzed arylation and base-induced cleavage of the acyl–aryl C–C bond within the α-aryl-α,α-difluoroketone constitutes a one-pot, two-step procedure to synthesize difluoromethylarenes from aryl halides. A broad range

  我们报告了 Pd 催化的 α,α-二氟酮与芳基和杂芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化反应，该反应由含有 P(t-Bu)Cy2 作为配体的空气和水分稳定的钯环络合物催化。这种 Pd 催化的芳基化和碱诱导的 α-芳基-α,α-二氟酮内酰基-芳基 C-C 键断裂的组合构成了从芳基卤化物合成二氟甲基芳烃的一锅两步法。广泛的电子变化芳基和杂芳基溴化物和氯化物经历了这两种转化，以高产率提供了 α-芳基-α,α-二氟酮、二氟甲基芳烃和二氟甲基杂芳烃。
• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET MÉTABOLIQUES.
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011110545A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且对涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病的治疗或预防具有用处。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES
  申请人：Bartolomé-Nebreda José Manuel

  公开号：US20120329792A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，其为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且适用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。
• [EN] PHOSPHINIC VANADIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PHOSPHINIC VANADIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO) POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE DE VANADIUM PHOSPHINIQUE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE DE VANADIUM PHOSPHINIQUE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2016128812A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Vanadium phosphinic complex having general formula (I) or (II): V(X)M3P^WFys-nMO V(X)3[(R3)2P(R4)P(R3)2] (ID wherein: X represents an anion selected from halogens such as, for example, chlorine, bromine, iodine, preferably chlorine; or is selected from the following groups: thiocyanate, isocyanate, sulfate, acid sulfate, phosphate, acid phosphate, carboxylate, dicarboxylate; Ri, identical or different among them, represent a hydrogen atom, or an allyl group (CH2 = CH-CH2-); or are selected from alkyl groups CrC2o, preferably CrC^, linear or branched, optionally halogenated, optionally substituted cycloalkyl groups; - n is an integer ranging from 0 to 3; R2, identical or different among them, are selected from optionally substituted aryl groups; R3, identical or different among them, represent a hydrogen atom, or an allyl group (CH2 = CH-CH2-); or are selected from alkyl groups C1-C2o, preferably CrC^, linear or branched, optionally halogenated, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; R4 represents a group -NR5 wherein R5 represents a hydrogen atom, or is selected from C1-C20 alkyl groups, preferably CrC15, linear or branched; or R4 represents an alkylene group - (CH2) p- wherein p represents an integer ranging from 1 to 5; provided that in the general formula (I), in case n is equal to 1 and Ri is methyl, R2 is different from phenyl. Said phosphinic vanadium complex having general formula (I) or (II) can be advantageously used in a catalytic system for the (co)polymerization of conjugated dienes.

  钒膦配合物的一般化学式（I）或（II）为：V（X）M3P^WFys-nMO V（X）3[(R3)2P(R4)P(R3)2]（其中：X代表从卤素中选择的阴离子，例如氯、溴、碘，优选氯；或从以下组中选择：硫氰酸根、异氰酸根、硫酸根、酸性硫酸根、磷酸根、酸性磷酸根、羧酸根、二羧酸根；Ri，相同或不同，代表氢原子或烯丙基（CH2 = CH- -）；或从烷基CrC2o中选择，优选CrC^，线性或支链，可选择卤代，可选择取代的环烷基；- n是一个从0到3的整数；R2，相同或不同，从可选择取代的芳基中选择；R3，相同或不同，代表氢原子或烯丙基（ = CH- -）；或从烷基C1-C2o中选择，优选CrC^，线性或支链，可选择卤代，可选择取代的环烷基，可选择取代的芳基；R4代表一个基团-NR5，其中R5代表氢原子，或从C1-C20烷基中选择，优选CrC15，线性或支链；或R4代表一个烷基基团-( ) p-，其中p代表一个从1到5的整数；在一般化学式（I）中，如果n等于1且Ri为甲基，则R2与苯基不同。具有一般化学式（I）或（II）的膦钒配合物可有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。