叔丁基(二甲基)膦 | 32376-17-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基(二甲基)膦
• 英文名称: dimethyl-t-butylphosphine
• 英文别名: PMe2(t-Bu)；Me2P(tBu)；tert-butyldimethylphosphine；Dimethyl-tert.-butyl-phosphin；t-Butylmethylphosphin；tert-butyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 32376-17-3
• 化学式: C₆H₁₅P
• 分子量: 118.159
• InChiKey: ZBTYGZQHPMJJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.7±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(二甲基)膦 在 AgBF₄ 、 KOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 trans-Pt(NCCHCO2Me)Ph(P-t-BuMe2)2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的甲基和苯基双（叔膦）羟基配合物：铂（II）的羟基和N键合羧酰胺配合物与弱酸反应和腈水合

  摘要：

  甲基和铂的苯基-羟配合物（II），铂（OH）RL 2（R =苯基，L = PCY 3，铂-卜2 Me中的Pt-BuMe 2，PET 3，PMePh 2，PME 2 Ph值; R = Me，L = Pt-Bu 2 Me，Pi-Pr 3）是通过KOH对原位生成的阳离子丙酮络合物[PtR（OCMe 2）L 2 ] +的作用制备的。除Pt（OH）Ph（PMe 2 Ph）2以外，其他均具有互反膦配体，而Pt（OH）Ph（PMe 2 Ph）2在不纯状态下被分离为顺反式混合物。的羟配合物表现为强碱和与硝基甲烷，丙酮或反应p甲酚，得到分别Ç键合的硝基甲基（CH 2 NO 2），Ç键合的acetonyl-（CH 2 COME）和ö键合的p -甲酚- （p -MeC 6 H 4 O）铂（II）配合物。在氧化银的存在下，通过PtClRL 2与硝基甲烷或丙酮的反应，也可以较低的产率获得这些类别中的前两种。氰基乙酸甲酯，NCCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84529-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 叔丁基二氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 以43%的产率得到叔丁基(二甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  环鏻双（氟芳基）硼烷 - 路易斯酸度的趋势和在狄尔斯-阿尔德催化中的应用

  摘要：

  刚性环状路易斯酸 [(C6F5)B(CH2)(C6F4)P(tBu)2]+ ([1]+), [(C6F5)B(CH2)(C6F3H)P(tBu)2]+ ([ 2]+) 和 [(C6H5)B(CH2)(C6F4)P(tBu)2]+ ([3]+) 的古特曼受体数分别为 AN = 87.3、85.7 和 85.7，其中有机硼烷最高。从 (1)OTf 开始，加合物 [(1)Do][OTf]（Do = OPEt3，吡啶，H2O）已被制备并充分表征。在所有三种情况下，X 射线晶体学显示 B-O/N 键长明显短于相应的加合物 (C6F5)3B·Do。游离路易斯酸 [1][Al(O(tBuF))4] 及其三氟甲磺酸酯加合物 (1)OTf 已成功用作 2,5-二甲基-1 之间 [4+2] 环加成反应的催化剂， 4-苯醌和环戊二烯。而且，我们已经证明手性鏻硼烷可以通过用 Me 取代基替换 [1]+ 中的一个 tBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201101098
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯丙酸 、 2-(甲氧基羰基)苯硼酸 在 叔丁基(二甲基)膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以94.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116514711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of monohydridohexamethylbenzeneruthenium(II) complexes containing group V donor ligands. Isomerism arising from cyclometallation of a tertiary phosphine at aliphatic and aromatic carbon atoms
  作者：Martin A. Bennett、Tai-Nang Huang、Jozef L. Latten

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80466-0

  日期：1984.9

  henium(II) complexes RuHCl(η-C6Me6)L (L = PPh3 (11), AsPh3 (12), P(C6H4-p-F)3 (14), P(C6H4-p-Me)3 (15), P(C6H4-p-OMe)3 (16), P-t-BuPh2 (17), P-i-PrPh2 (18), P-i-Pr3 (19), PCy3 (20) and P-t-BuMe2 (21)) have been made by heating [RuCl2(η-C6Me6)]2, the ligand and sodium carbonate in propan-2-ol. The triarylphosphine complexes 11, 14 and 15 react with methyllithium to give aryl ortho-metallated hydridoruthenium(II)

  η-六甲基苯氢化钌（II）络合物RuHCl（η- C6 Me 6）L（L = PPh 3（11），AsPh 3（12），P（C 6 H 4 - p -F）3（14），P （C 6 H 4 - p -Me）3（15），P（C 6 H 4 - p -OMe）3（16），Pt-BuPh 2（17），Pi-PrPh 2（18），Pi-Pr通过加热[RuCl 2（η- C6 Me 6）] 2，丙二醇中的配体和碳酸钠，制得图3（19），PCy 3（20）和Pt-BuMe 2（21））。三芳基膦复合物11，14和15用甲基，得到芳基反应的邻-metallated hydridoruthenium（II）配合物，例如博士2）（η-C 6我6）（22）和19同样给出了异丙基环金属化配合物-i-Pr 2（η- C6 Me 6）（29）为非对映异构体的混合物。17与甲基锂的反应最初产生叔丁基环金属化的配合物Ph
• Catalytic asymmetric deprotonation of phosphine boranes and sulfides as a route to P-stereogenic compounds
  作者：Jonathan J. Gammon、Steven J. Canipa、Peter O’Brien、Brian Kelly、Sven Taylor

  DOI：10.1039/b806864j

  日期：——

  A comparison between phosphine boranes and sulfides in their catalytic asymmetric deprotonation using organolithiums and sub-stoichiometric amounts of (-)-sparteine has revealed superior catalytic efficiency in the phosphine sulfide deprotonation.

  使用有机锂和亚化学计量量的（-）-天冬氨酸在膦硼烷和硫化物催化不对称脱质子化反应中的比较显示出在硫化膦脱质子化中的优异催化效率。
• [RuCl₂(η⁶-<i>p</i>-cymene)(P*)] and [RuCl₂(κ-P*-η⁶-arene)] Complexes Containing<i>P</i>-Stereogenic Phosphines. Activity in Transfer Hydrogenation and Interactions with DNA
  作者：Rosario Aznar、Arnald Grabulosa、Alberto Mannu、Guillermo Muller、Daniel Sainz、Virtudes Moreno、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Julia Lorenzo

  DOI：10.1021/om3012294

  日期：2013.4.22

  [RuCl2(κ-P*-η6-arene)] compounds. Full characterization of all compounds both in solution and in the solid state has been carried out. Crystal structure determinations of four phosphine–borane molecules confirm the S configuration at the phosphorus atom (1a,e,l and 2d). Moreover, the crystal structure of one p-cymene complex (5i) and four tethered complexes reveal the strain of the compounds with two atoms

  一系列半夹心钌络合物，将[RuCl的的制备2（η 6 - p（P * =（P *）-cymene）]小号-PMeRR'）和将[RuCl 2（κ-P *-η 6 - （芳烃）]，据报道含有P-立体生成的膦。通过添加（H 3 B）PMe 2 R（R = t -Bu （1），Cy（2），Fc（3））/秒获得硼烷保护的P-立体异构膦。-BuLi /（-）-天冬氨酸加成至苄基卤化物，羰基官能团和环氧化物的收率在40％至90％之间，ee值在70-99％范围内。那些含有芳基次要功能已在将[RuCl的制备中被使用2（η 6 - p复合物（P *）-cymene）]。除（H 3 B）PRMe（CH 2 SiMe 2 Ph）膦外，硼烷已使用HBF 4进行了脱保护，其中DABCO用于避免CH 2 -Si键的部分断裂。在（H 3 B）P（t -Bu）Me（CH 2 C（OH）Ph 2）（1l）获得脱水的膦。除了在
• [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF THIN INORGANIC FILMS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE FILMS MINCES INORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017089230A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention is in the field of processes for the generation of thin inorganic films on substrates, in particular atomic layer deposition processes. The present invention relates to a process comprising bringing a compound of general formula (I) into the gaseous or aerosol state and depositing the compound of general formula (I) from the gaseous or aerosol state onto a solid substrate, wherein R1, R2, R3, and R4 are independent of each other an alkyl group, an aryl group or a trialkylsilyl group, M is Mn, Ni or Co, X is a ligand which coordinates M, wherein at least one X is a neutrally charged ligand, m is 1, 2 or 3 and n is at least 1 wherein the molecular weight of the compound of general formula (I) is up to 1000 g/mol.

  本发明涉及在基板上生成薄无机膜的工艺领域，特别是原子层沉积工艺。本发明涉及一种工艺，包括将通式（I）的化合物带入气态或气溶胶状态，并将通式（I）的化合物从气态或气溶胶状态沉积到固体基板上，其中R1、R2、R3和R4彼此独立地为烷基、芳基或三烷基硅基，M为Mn、Ni或Co，X为配位于M的配体，其中至少一个X为中性带电的配体，m为1、2或3，n至少为1，通式（I）的化合物的分子量最多为1000克/摩尔。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。