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叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 | 101069-13-0

中文名称
叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦
中文别名
——
英文名称
tert-butyldineopentylphosphine
英文别名
tert-Butylbis(2,2-dimethylpropyl)phosphane;tert-butyl-bis(2,2-dimethylpropyl)phosphane
叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦化学式
CAS
101069-13-0
化学式
C14H31P
mdl
——
分子量
230.374
InChiKey
DCTUDBQXXQGFIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 [(tert-butyldineopentylphosphine)PdCl2(4-picoline)]
    参考文献:
    名称:
    新戊基膦钯配合物的结构,立体性质和结合平衡的实验和计算研究。
    摘要:
    二(叔丁基)新戊基膦(P(t-Bu)2Np),叔丁基二烯戊基膦(P(t-Bu))的线性钯(0)和方形平面钯(II)配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2)和三戊基膦(PNp3)已被确定。线性钯(0)配合物的结构表明,随着叔丁基被新戊基取代(P(t-Bu)2Np
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00266
  • 作为产物:
    描述:
    (tert-butyldineopentylphosphine)2PdCl2氘代苯 为溶剂, 生成 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 、 [(tert-butyldineopentylphosphine)Pd(μ-Cl)Cl]2
    参考文献:
    名称:
    新戊基膦钯配合物的结构,立体性质和结合平衡的实验和计算研究。
    摘要:
    二(叔丁基)新戊基膦(P(t-Bu)2Np),叔丁基二烯戊基膦(P(t-Bu))的线性钯(0)和方形平面钯(II)配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2)和三戊基膦(PNp3)已被确定。线性钯(0)配合物的结构表明,随着叔丁基被新戊基取代(P(t-Bu)2Np
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00266
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文献信息

  • Metallorganische verbindungen des iridiums und rhodiums
    作者:L. Dahlenburg、A. Yardimcioglu
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80189-3
    日期:1985.8
    i-Pr3 reacted with the olefiniridium(I) precursor in C7H8/EtOH to yield the carbonyl complexes (i-Pr3P)2H2Ir-μ-Cl2Ir(CO)(PPri3)2 (IV) and IrCl(CO)(PPi3)2 (IVa), no cyclometallated product being detected. The stereochemistries of the complexes were deduced from IR, 1H, 31P, and 13C NMR data. The crystal structures of IIIa and IVa were also determined.
    在热甲苯中用膦t-Bu 3 - n P(CH 2 CME 3)n(n = 3,2,1)处理Ir 2 Cl 2(C 8 H 14)4 7 ħ 8 /乙醇混合物洗脱,得到环属化的氢化物(C 8 H ^ 14)2的Ir-μ-CL 2(CH 2 CME 3)2 ] [P(CH 2(I)[T-BUP(CH 2 CME 3)2 ] 2 ħ 2的Ir-μ-CL 2卜吨(CH 2 CME 3)] [T-BUP(CH 2 CME 3)2 ](II)和[(叔卜2 RCL] 2(III)。还分离出二氢化物IrH 2 Cl [t-BUP(CH 2 CME 3)2 ] 2(IIa)和IrH 2 Cl(t-Bu 2 PCH 2 CME 3)2(IIIa);但是,这些物种更多通过将氢气通过Ir溶液鼓泡即可方便地获得2 Cl 2(C 8 H 14)4和相应的膦在甲苯中。我-PR 3与olefiniridium反应(I)的前体用C
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