叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 | 101069-13-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦
• 英文名称: tert-butyldineopentylphosphine
• 英文别名: tert-Butylbis(2,2-dimethylpropyl)phosphane；tert-butyl-bis(2,2-dimethylpropyl)phosphane
• CAS: 101069-13-0
• 化学式: C₁₄H₃₁P
• 分子量: 230.374
• InChiKey: DCTUDBQXXQGFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(tert-butyldineopentylphosphine)PdCl2(4-picoline)]
  参考文献：
  名称：

  新戊基膦钯配合物的结构，立体性质和结合平衡的实验和计算研究。

  摘要：

  二（叔丁基）新戊基膦（P（t-Bu）2Np），叔丁基二烯戊基膦（P（t-Bu））的线性钯（0）和方形平面钯（II）配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2）和三戊基膦（PNp3）已被确定。线性钯（0）配合物的结构表明，随着叔丁基被新戊基取代（P（t-Bu）2Np

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00266
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldineopentylphosphine)₂PdCl₂ 以 氘代苯 为溶剂， 生成 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 、 [(tert-butyldineopentylphosphine)Pd(μ-Cl)Cl]₂
  参考文献：
  名称：

  新戊基膦钯配合物的结构，立体性质和结合平衡的实验和计算研究。

  摘要：

  二（叔丁基）新戊基膦（P（t-Bu）2Np），叔丁基二烯戊基膦（P（t-Bu））的线性钯（0）和方形平面钯（II）配合物的晶体学和计算确定的结构的立体性质Np2）和三戊基膦（PNp3）已被确定。线性钯（0）配合物的结构表明，随着叔丁基被新戊基取代（P（t-Bu）2Np

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00266

文献信息

• Metallorganische verbindungen des iridiums und rhodiums
  作者：L. Dahlenburg、A. Yardimcioglu

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80189-3

  日期：1985.8

  i-Pr3 reacted with the olefiniridium(I) precursor in C7H8/EtOH to yield the carbonyl complexes (i-Pr3P)2H2Ir-μ-Cl2Ir(CO)(PPri3)2 (IV) and IrCl(CO)(PPi3)2 (IVa), no cyclometallated product being detected. The stereochemistries of the complexes were deduced from IR, 1H, 31P, and 13C NMR data. The crystal structures of IIIa and IVa were also determined.

  在热甲苯中用膦t-Bu 3 - n P（CH 2 CME 3）n（n = 3,2,1）处理Ir 2 Cl 2（C 8 H 14）4 7 ħ 8 /乙醇混合物洗脱，得到环金属化的氢化物（C 8 H ^ 14）2的Ir-μ-CL 2（CH 2 CME 3）2 ] [P（CH 2（I）[T-BUP（CH 2 CME 3）2 ] 2 ħ 2的Ir-μ-CL 2卜吨（CH 2 CME 3）] [T-BUP（CH 2 CME 3）2 ]（II）和[（叔卜2 RCL] 2（III）。还分离出二氢化物IrH 2 Cl [t-BUP（CH 2 CME 3）2 ] 2（IIa）和IrH 2 Cl（t-Bu 2 PCH 2 CME 3）2（IIIa）；但是，这些物种更多通过将氢气通过Ir溶液鼓泡即可方便地获得2 Cl 2（C 8 H 14）4和相应的膦在甲苯中。我-PR 3与olefiniridium反应（I）的前体用C