顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) | 15692-07-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
• 中文别名: 顺-二氯化双(三乙基磷)铂
• 英文名称: cis-dichlorobis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtCl2(PEt3)2]；cis-[Pt(PEt3)2Cl2]；Platinum(2+);triethylphosphane;dichloride；platinum(2+);triethylphosphane;dichloride
• CAS: 15692-07-6
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₂P₂Pt
• 分子量: 502.304
• InChiKey: WPWLTKRUFHHDLP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H30Cl2P2Pt
分子式
: 502.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
cis-Dichlorobis(triethylphosphine)platinum(II)
-
化学文摘登记号(CAS 15692-07-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 193 - 194 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Davies, Julian A.; Eagle, Cassandra T., Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 2149 - 2151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Ptaephn4}{PtCl4} 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 44, page 125 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium;diphenylphosphanyl(trimethylsilyl)phosphanide 在 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 lithium bis(trimethylsilyl)phosphide 、 lithium 1,1,3,3-tetraphenyltriphosphin-2-ide
  参考文献：
  名称：

  R（2）PP（SiMe（3））Li与[（R'（3）P）（2）PtCl（2）]的反应。铂的膦酰基次膦基络合物的一般有效入口。[（eta（2）-P =（i）Pr（2））Pt（p-Tol（3）P）（2）]，[（eta（2）-P =（t）Bu（ 2））Pt（对-Tol（3）P）（2）]，[{eta（2）-P =（N（i）Pr（2））（2）} Pt（对-Tol（3）P ）（2）]和[{（Et（2）PhP）（2）Pt}（2）P（2）]。

  摘要：

  二膦R（2）PP（SiMe（3））Li（R =（t）Bu，（i）Pr，Et（2）N和（i）Pr（2）N）的锂衍生物与[[ R'（3）P）（2）PtCl（2）]（R'（3）P = Et（3）P，Et（2）PhP，EtPh（2）P和p-Tol（3）P）进行以容易的方式得到铂[（eta（2）-P = R（2））Pt（PR'（3））（2）的侧键结合的膦基次膦基络合物。Ph（2）PP（SiMe（3））Li与[（R'（3）P）（2）PtCl（2）]的相关反应未产生[（eta（2）-P = PPh（2） ）Pt（PR'（3））（2）]并主要导致[{（R'（3）P）（2）Pt}（2）P（2）]，Ph（2）P- PLi-PPh（2），（Me（3）Si）（2）PLi和（Me（3）Si）（3）P。报告了化合物[（eta（2）-P = R（2））Pt（p-Tol（3）P）（2）]的晶体学数据（R =（t）Bu，（i）Pr，（（

  DOI：

  10.1039/b807811d

文献信息

• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R
• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [Pt（CSe 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[Pt（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[Pt（CSe 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[Pt（PMe 2 Ph）2（CSe 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSe 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) alkynyls end-capped with benzothiazole units
  作者：Rebeca Lara、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/c7dt00029d

  日期：——

  3] and the mixed alkynyl–cyanide anionic complex (NBu4)2[trans-Pt(CC-pbt)2(CN)2] (4) were synthesized. The complexes have been fully characterized including X-ray crystallography for 2 and 4. All complexes display long-lived emission with moderate quantum yields (ϕ 6.8–22.6%) in doped PMMA films at 298 K and complex 4 is also emissive in DMSO fluid and in rigid media (solid, glass at 77 K). Complex

  对称的反式-双（炔基）双（膦）合铂II基于2-苯基苯并噻唑（PBT）单元上的复合物[反式-Pt（C C-PBT）2大号2 ] [L = PPH 3 1，PET 3 2，1合成了3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷（PTA）3和炔基-氰化物混合阴离子复合物（NBu 4）2 [反式-Pt（C C-pbt）2（CN）2 ]（4）。配合物已得到充分表征，包括2和4的X射线晶体学。在298 K掺杂的PMMA膜中，所有络合物均显示出长寿命发射，且具有中等量子产率（ϕ 6.8–22.6％），并且在DMSO流体和刚性介质（固体，玻璃在77 K）中，络合物4也可发射。配合物4显示负的溶剂变色行为。吸收能和发射能已经通过基于Kamlet-Taft溶剂变色参数和Gutmann受体数的线性溶剂化能量进行了分析。研究表明，溶剂变色现象是由于溶剂与氰化物的氢键作用和增加的溶剂双极性-极化率所致。TD和TD-DFT计算是在2
• Preparation and characterisation of [Pt(SeSN2)(PR3)2], [Pt(Se2N2)(PR3)2], [Pt(SeSN2H)(PR3)2]BF4, and [Pt(Se2N2H)(PR3)2]BF4
  作者：Ivan P. Parkin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9900000925

  日期：——

  tetrahydrofuran–benzene produces [Pt(SeSN2H)(PR3)2] BF4 or [Pt(Se2N2H)(PR3)2] BF4 quantitatively according to 31P n.m.r. spectroscopy (ca. 75% isolated). The identity of the complexes was established by 31P n.m.r., i.r., mass spectra, and microanalyses. Proton-exchange reactions reveal increasing basicity in the series [Pt(S2N2)(PR3)2]≈[Pt(SeSN2)(PR3)2], [Pd(S2N2)(PR3)2], [Pt(Se2N2)(PR3)2].

  [Se 2 N 2 S] 2 Cl 2或SeCl 4- [S 4 N 3 ] Cl与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh的反应3，或在液态氨中的1/2 Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）得到[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]类型的络合物（产率约70％）。SeCl 4的反应与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）在液氨中产生[Pt（Se 2 N 2） （PR 3）2 ]的可变收率（约24–74％）。用HBF处理[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]或[Pt（Se 2 N 2）（PR 3）2 ]根据31 P nmr光谱法（约75），四氢呋喃-苯中的4产生定量的[Pt（SeSN 2 H）（PR 3） 2
• Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
  作者：Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b821947h

  日期：——

  occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without

  镍，钯和铂的同双金属配合物[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+是在哌嗪双（二硫代氨基甲酸酯）连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCl2L2]（M = Ni，L2 = dppe，d ； M ＝ Pd，L2 ＝ dppf； M ＝ Pt，L ＝ PEt3，PMePh2，PPh3，L2 ＝ dppf）。可以以相同的方式获得[Pd（C，N-C6H4CH2NMe2）} 2（S2CNC4H8NCS2）。[MCl2L2]（M = Pd，Pt）与两性离子S2CNC4H8NH2反应时，发生对称过程以生成复合物[M（S2CNC4H8NH2）L2] 2+和[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+的混合物。但是，可以制备单金属络合物[L2Ni（S2CNC4H8NH2）] 2+（L2 = dppe，dppf）和[（L2Ni）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+，而无需准备好对称。从先