氯(三乙基膦)金(I) | 15529-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氯(三乙基膦)金(I)
• 中文别名: (三乙基膦)氯化金(I)
• 英文名称: (triethylphosphine)chlorogold(I)
• 英文别名: chloro(triethylphosphine)gold(I)；Au(PEt₃)Cl；[AuCl(PEt₃)]；Et₃PAuCl；(triethylphosphine)gold(I) chloride；(triethylphosphine)gold chloride；PEt₃AuCl；chlorogold;triethylphosphane
• CAS: 15529-90-5
• 化学式: C₆H₁₅AuClP
• 分子量: 350.578
• InChiKey: SYBBXLKWGHAVHP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C (lit.)
• 沸点：
  210 °C/0.03 mmHg (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  MD5431000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯(三乙基膦)金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(TriethylphOSphine)gold(I) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (TriethylphOSphine)gold(I) chloride
别名
: C6H15AuClP
分子式
: 350.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloro(triethylphOSphine)gold
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15529-90-5
No.) 239-572-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 84 - 86 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
210 °C 在 0.04 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 79 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MD5431000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chloro(triethylphOSphine)gold)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chloro(triethylphOSphine)gold)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Chloro(triethylphOSphine)gold)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stable gold hydride complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a079
• 作为产物：
  描述：

  (thiourea-κS)(triethylphosphine)gold(I) chloride 以 氯仿 为溶剂， 以0%的产率得到氯(三乙基膦)金(I)
  参考文献：
  名称：

  El-Etri; Scovell, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 480 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-苄叉苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯(三乙基膦)金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以51%的产率得到(Z)-methyl 3-[(2SR,3SR)-2,3-dihydro-6-oxo-1,2,4-triphenylpyrid-3-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Intermolecular Hetero-Dehydro-Diels–Alder Cycloadditions: Regio- and Diasteroselective Synthesis of 5,6-Dihydropyridin-2-ones

  摘要：

  A novel catalyzed intermolecular heterodehydro-Diels-Alder reaction between push pull 1,3-dien-5-ynes and aldimines or silylaldimines is reported. The sequence is promoted both by gold(I) or silver(I) catalysts and leads to the diastereo- and regioselective formation of 5,6-dihydropyridin-2-ones.

  DOI：

  10.1021/ol202046y

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Antimicrobial Auranofin against ESKAPE Pathogens
  作者：Bin Wu、Xiaojian Yang、Mingdi Yan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00550

  日期：2019.9.12

  including multidrug resistant strains. It is, however, inactive toward Gram-negative bacteria, for which we are in dire need of new therapies. In this work, 40 auranofin analogues were synthesized by varying the structures of the thiol and phosphine ligands, and their activities were tested against ESKAPE pathogens. The study identified compounds that exhibited bacterial inhibition (MIC) and killing

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
• Mixed ligand gold(I) complexes of phosphines and thiourea and X-ray structure of (thiourea-κS)(tricyclohexylphosphine)gold(I)chloride
  作者：Anvarhusein A Isab、Mohammed Fettouhi、Saeed Ahmad、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00129-3

  日期：2003.5

  A series of mixed ligand gold(I) complexes with thiourea (Tu) and various phosphines, [R3PAuTu]Cl, have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR (13C, 15N and 31P) spectroscopies and X-ray crystallography. The spectral data of all complexes are consistent with the sulfur coordination of thiourea to gold(I). The single crystal X-ray structure of the complex [Cy3P–Au–Tu]Cl revealed

  摘要制备了一系列与硫脲（Tu）和各种膦[R3PAuTu] Cl混合的配体金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（13C，15N和31P）光谱和X射线晶体学表征。所有配合物的光谱数据与硫脲与金（I）的硫配位相一致。复杂的[Cy3P–Au–Tu] Cl的单晶X射线结构表明，在金（I）处的几何形状不是完美的线性，P–Au–S的键角为168.54（9）°。Au–P和Au–S距离分别为2.274（2）和2.295（2）A。
• Combined Effect of Caspase-Dependent and Caspase-Independent Apoptosis in the Anticancer Activity of Gold Complexes with Phosphine and Benzimidazole Derivatives
  作者：Lara Rouco、Ángeles Sánchez-González、Rebeca Alvariño、Amparo Alfonso、Ezequiel M. Vázquez-López、Emilia García-Martínez、Marcelino Maneiro

  DOI：10.3390/ph14010010

  日期：——

  Since the potential anticancer activity of auranofin was discovered, gold compounds have attracted interest with a view to developing anticancer agents that follow cytotoxic mechanisms other than cisplatin. Two benzimidazole gold(I) derivatives containing triphenylphosphine (Au(pben)(PPh3)) (1) or triethylphosphine (Au(pben)(PEt3)) (2) were prepared and characterized by standard techniques. X-ray crystal

  自从发现金诺芬的潜在抗癌活性以来，金化合物引起了人们的兴趣，以期开发除顺铂之外的遵循细胞毒性机制的抗癌剂。通过标准技术制备并表征了两种含有三苯基膦 (Au(pben)(PPh3)) (1) 或三乙基膦 (Au(pben)(PEt3)) (2) 的苯并咪唑金 (I) 衍生物。解出了 1 和 2 的 X 射线晶体结构。在人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中测试了1和2的细胞毒性。将细胞与浓度范围为 10 µM 至 1 nM 的化合物一起孵育 24 小时，并测定半数抑制浓度 (IC50)。1和2显示IC50分别为2.7和1.6 µM。为了更好地了解化合物诱导的细胞死亡类型，用膜联蛋白-FITC 和碘化丙啶对神经母细胞瘤细胞进行染色。荧光分析表明这些化合物正在诱导细胞凋亡；然而，用 caspase 抑制剂 Z-VAD 预处理并不能减少细胞死亡。对 SH-SY5Y 细胞中 caspase-3 活性和活性氧
• Syntheses and structural characterisations of some novel mixed-metal iron-gold carbido clusters; X-ray crystal structures of Fe4AuC(η-H)(CO)12(PPh3) and Fe4Au2C(CO)12(PEt3)2
  作者：Brian F.G. Johnson、David A. Kaner、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Maria J. Rosales

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92900-0

  日期：1982.5

  The reaction of the anion [Fe4(CO)13]− with AuClPR3 (R = Et, Ph) yields an anion which upon protonation gives the cluster Fe4AuC(H)(CO)12(PR3). This complex is reversibly deprotonated in the presence of base and the resultant anion upon treatment with AuClPR3 (R = Et, Ph) gives Fe4Au2C(CO)12(PR3)2; the formation of the latter involves attack at the carbido centre by the gold phosphine group. Both neutral

  阴离子[Fe 4（CO）13 ] -与AuClPR 3（R = Et，Ph）的反应产生阴离子，该质子在质子化后得到簇Fe 4 AuC（H）（CO）12（PR 3）。该配合物在碱的存在下可逆地去质子化，用AuClPR 3（R = Et，Ph）处理后得到的阴离子得到Fe 4 Au 2 C（CO）12（PR 3）2。后者的形成涉及到金膦基团在碳氢化合物中心的进攻。两种中性碳氢化合物物种都通过单晶X射线分析来表征。
• Structures of sulfur-rich dithiolate-gold(I) complexes and their oxidation
  作者：Tatsuya Ryowa、Motohiro Nakano、Hatsue Tamura、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.048

  日期：2004.9

  [NMe 4 ][Au(PEt 3 )(C 3 S 5 )], [NMe 4 ][Au(PPh 3 )(C 3 S 5 )], [NMe 4 ][Au(PEt 3 )(C 8 H 4 S 8 )], [N-methylpyridinium][Au(PPh 3 )(C 8 H 4 S 8 )] [(PEt 3 )Au-C 3 S 5 -Au(PEt 3 )], and [(PEt 3 )Au-C 8 H 4 S 8 -Au(PEt 3 i)] [C 3 S 2 - 5 =4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate(2-); C 8 H 4 S 2 - 8 =2-(4,5-ethylenedithio)-1,3-dithiole-2-ylidene}-1,3-dithiole-4,5-dithionate(2-)] were prepared. They exhibited

  [NMe 4] [Au（PEt 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PPh 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PEt 3）（C 8 H 4 S 8）]，[N-甲基吡啶] [Au（PPh 3）（C 8 H 4 S 8）] [（PEt 3）Au-C 3 S 5 -Au（PEt 3）]和[（PEt 3 ）Au-C 8 H 4 S 8 -Au（PEt 3 i）] [C 3 S 2-5 = 4,5-二硫烷基-1,3-二硫代-2-硫代酸酯（2-）; 制备C 8 H 4 S 2-8 ＝ 2-（4，5-亚乙基二硫代）-1，3-二硫代-2-亚基} -1，3-二硫代-4，5-二硫代（2-）]。由于在二氯甲烷中在-0.30至+0.21 V（vs. Ag / Ag +）处以二硫醇盐配体为中心的氧化作用，因此它们显示出了第一氧化电位。它们与碘或7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（T