氯代三叔丁基磷化金(I) | 69550-28-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氯代三叔丁基磷化金(I)
• 中文别名: 氯代三叔丁基磷酸盐(I)
• 英文名称: (tri-tert-butylphosphane)gold(I) chloride
• 英文别名: (tBu)3PAuCl；chlorotri-t-butylphosphinegold(I)；tri-tert-butylphosphinegold(I) chloride；[Au{P(t-Bu)3}(Cl)]；chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I)；[AuCl(P^tBu₃)]；Gold(1+);tritert-butylphosphane;chloride
• CAS: 69550-28-3
• 化学式: C₁₂H₂₇AuClP
• 分子量: 434.74
• InChiKey: JLXSZGSXDDQSJF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯代三叔丁基磷化金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Tri-tert-butylphosphine)gold(I) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Tri-tert-butylphosphine)gold(I) chloride
别名
: C12H27AuClP
分子式
: 434.74 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I)
-
CAS 号 69550-28-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I))
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I))
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代三叔丁基磷化金(I) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tris([tri(tert-butyl)phosphine]gold(I))oxonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A silver-free system for the direct C–H auration of arenes and heteroarenes from gold chloride complexes

  摘要：

  描述了一种新的方法学，用于电子贫乏的芳香烃和杂芳香烃与简单碱和易于获得的[Au(PR3)Cl]配合物直接进行C–H键活化。该系统允许制备广泛范围的芳基–Au(I)化合物，无需使用Ag(I)添加剂或制备和分离碱性Au(I)氢氧化物配合物。

  DOI：

  10.1039/c3cy00240c
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 三叔丁基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氯代三叔丁基磷化金(I)
  参考文献：
  名称：

  中性 R3PAuGe9(Hyp)3 (R=Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Cy) (Hyp=Si(SiMe3) 簇为类金属 [Ge9(Hyp)3]− 簇的配体强度提供了新的见解

  摘要：

  我们本新的见解准金属的配位体强度[葛9脯氨酸（Hyp）3 ] -簇脯氨酸（Hyp = SI（森达3）3）并排新颖中性葛9组合物R的簇3 PAuGe 9脯氨酸（Hyp）3（R =Et, n Pr, i Pr, n Bu, t Bu, Cy)。这些簇是由 KGe 9 (Hyp) 3和 R 3 PAuCl以良好的产率合成的。这些新簇的进一步实验表明 [Ge 9 (Hyp) 3 ]的配体强度-介于芳基膦和烷基膦之间。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100093
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 silver(l) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3-溴-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型的金（I）反应模式：（杂）芳族羧酸的脱羧活化

  摘要：

  发现金（I）盐可在比目前使用的铜（I）（180-190°C）和银（低）显着更低的温度（低至60°C）下介导各种芳族和杂芳族羧酸的脱羧反应。 I）（80–140°C）系统。与银（I）和铜（I）介导的脱羧作用相反，所得的芳基金（I）络合物对原金属去金属化稳定，可以很容易地分离出来。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100109

文献信息

• Tetrahedral Gold(I) Clusters with Carba-closo-dodecaboranylethynido Ligands: [{12-(R3PAu)2CC-closo-1-CB11H11}2]
  作者：Alexander Himmelspach、Maik Finze、Stephan Raub

  DOI：10.1002/anie.201007239

  日期：2011.3.7

  the solid state and in solution, the neutral dinuclear gold(I) complexes [12‐(R3PAu)2CC‐closo‐1‐CB11H11] (R=Me, Et) dimerize to tetranuclear gold(I) clusters held together by aurophilic interactions. For the Et3P complex, the dimer and the monomer exist in equilibrium in solution at 25 °C. In contrast, even at 75 °C only dimers (AuI4 clusters), are observed for the Me3P complex (see structure: C black

  上金色键：在这两种固体状态和在溶液中，所述中性金双核（I）配合物[12-（R 3 PAU）2 CC-闭合碳-1-CB 11 ħ 11 ]（R =甲基，乙基）通过亲金相互作用将二聚体化为四核金（I）簇。对于Et 3 P络合物，二聚体和单体在25°C的溶液中处于平衡状态。相反，即使在75°C下，Me 3 P配合物也只能观察到二聚体（Au I 4簇）（见结构：C黑色，B棕色，P粉红色，Au黄色）。
• A Neutral Gold(III)–Boron Transmetalation
  作者：Manuel Hofer、Enrique Gomez-Bengoa、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/om400884s

  日期：2014.3.24

  The occurrence of direct transmetalation between gold(III) and boron species during gold-catalyzed cross-coupling reactions has recently become the subject of intense discussion. In this work, we investigate the transmetalation reaction between discrete, stable gold(III) complexes and boron reagents. Interestingly, electron-rich arylboronic acids remain unreactive under neutral conditions, whereas

  在金催化的交叉偶联反应过程中，金（III）和硼物种之间直接发生过金属转移的现象已成为人们广泛讨论的话题。在这项工作中，我们研究了离散的，稳定的金（III）配合物与硼试剂之间的金属转移反应。有趣的是，富电子的芳基硼酸在中性条件下仍然不反应，而缺电子的物种则以高效的方式进行金属转移。
• Experimental Evaluation of (L)Au Electron‐Donor Ability in Cationic Gold Carbene Complexes
  作者：Robert G. Carden、Nathan Lam、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.201703820

  日期：2017.12.19

  more inductively electron donating and are comparable π‐donors and for this reason, the extent of (L)Au→C1 electron donation in gold carbene complexes appears to exceed that provided by a p‐(dimethyamino)phenyl group. Furthermore, the [L=P(tBu)2o‐biphenyl]Au fragment is a nominally stronger electron donor than the (IPr)Au fragment, and both are significantly more inductively electron donating than the

  29 Si NMR光谱用于评估阳离子金（β，β-二甲硅烷基）亚乙烯基络合物[（L）Au = C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2 Si（ME）2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - [L = P（吨丁基）2 ø -联苯或NHC]相对于p取代的芳基中的α-芳基- （β，β-二甲硅烷基）乙烯基阳离子[（p- C 6 H 4 X）-C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2的Si（Me）的2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - 。同样，采用19 F NMR评估中性金氟苯基络合物（L）Au（C 6 H 4 F）和阳离子（氟苯基）甲氧基卡宾中（L）Au片段的σ-和π-电子供体性质相对于质子化单氟二苯甲酮的对位取代芳基[[（L）AuC（OMe）（C 6 H 4 F）] + SbF 6 − [L = P（t Bu）2 o-联苯或IPr] p‐C 6 H 4 X）（C 6 H 4 F）COH]
• Mechanochemical synthesis of (hetero)aryl Au(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Fredric J. L. Ingner、Zachary X. Giustra、Sebastian Novosedlik、Andreas Orthaber、Paul J. Gates、Christine Dyrager、Lukasz T. Pilarski

  DOI：10.1039/d0gc02263b

  日期：——

  alternative to traditional solvent-based methods. Given recent interest in Au(I) complexes for catalytic, materials, and medicinal applications, we developed a mechanochemical protocol to prepare (hetero)aryl Au(I) complexes under green conditions. The procedure reported here uses C–H or C–B activation to afford the corresponding Au(I) complexes in high yields. Our approach bypasses external heating, long

  对可持续化学合成的不断增长的需求，为机械化学作为传统基于溶剂的方法在环境上的良性替代提供了新的视角。鉴于最近对催化，材料和医学应用中的Au（I）络合物有兴趣，我们开发了一种机械化学规程，可在绿色条件下制备（杂）芳基Au（I）络合物。本文报道的方法使用C–H或C–B活化以高收率提供相应的Au（I）配合物。我们的方法避免了外部加热，较长的反应时间和有毒溶剂的使用。我们证明了机械化学CH的可用于高度功能化的生物活性基质。讨论了C–H换气的机械方面。
• Application of Fundamental Organometallic Chemistry to the Development of a Gold-Catalyzed Synthesis of Sulfinate Derivatives
  作者：Miles W. Johnson、Scott W. Bagley、Neal P. Mankad、Robert G. Bergman、Vincent Mascitti、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201400037

  日期：2014.4.22

  The development of a gold(I)‐catalyzed sulfination of aryl boronic acids is described. This transformation proceeds through an unprecedented mechanism which exploits the reactivity of gold(I)–heteroatom bonds to form sulfinate anions. Further in situ elaboration of the sulfinate intermediates leads to the corresponding sulfones and sulfonamides, two pharmacophores routinely encountered in drug discovery

  描述了金 (I) 催化芳基硼酸亚磺化的发展。这种转变通过一种前所未有的机制进行，该机制利用金（I）-杂原子键的反应性形成亚磺酸盐阴离子。亚磺酸盐中间体的进一步原位精制产生了相应的砜和磺酰胺，这是药物发现中经常遇到的两种药效基团。