氧化膦,亚甲基二[二甲基- | 17535-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氧化膦,亚甲基二[二甲基-
• 英文名称: methylenebis
• 英文别名: Me2P(O)CH2P(O)Me2；Me2POCH2POMe2；Dimethyl-dimethylphosphinoylmethyl-phosphinoxid；Bis--methan；Bis-(dimethyl-phosphinyl)-methan；Methanediylbis(dimethylphosphane) dioxide；bis(dimethylphosphoryl)methane
• CAS: 17535-01-2
• 化学式: C₅H₁₄O₂P₂
• 分子量: 168.112
• InChiKey: VOTKODNMLAGBDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  160-161 °C
• 密度：
  1.1598 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化膦,亚甲基二[二甲基- 在 三氟化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到trifluoro(methanediylbis(dimethylphosphane)dioxide)arsenic(III)
  参考文献：
  名称：

  异常的中性配体与砷和三氟化锑的配位†

  摘要：

  水解不稳定的As（III）配合物[AsF 3（OPR 3）2 ]（R = Me或Ph）和[AsF 3 {Me 2 P（O）CH 2 P（O）Me 2）的制备和光谱表征}]被描述并代表AsF 3与中性配体的复合物的第一个实例。[AsF 3 {Me 2 P（O）CH 2 P（O）Me 2的晶体结构}]包含带有桥接二氧化二膦的二聚体，但二聚体与相邻的氧化膦基团之间也存在长时的接触，从而在砷中完成了非常扭曲的六配位并产生了弱关联的聚合物结构。AsF 3与OAsPh 3的反应得到Ph 3 AsF 2，并且没有形成氧化砷络合物。SbF 3与OER 3（R = Me或Ph，E = P或As），Me 2 P（O）CH 2 P（O）Me 2和Ph 2 P（O）（CH 2）n P（O）的反应Ph 2（n = 1或2）在甲醇产生[SbF 3（OER 3）2 ]，[SbF 3 {Me 2 P（O）CH 2 P（O）Me

  DOI：

  10.1039/c1dt10113g
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 双氧水 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到氧化膦,亚甲基二[二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Terekhova, M. I.; Osipenko, N. G.; Bondarenko, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 1, p. 71 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent neutral O-donor ligand complexes of silicon tetrafluoride, comparisons with other group 14 tetrafluorides and a search for soft donor ligand complexes
  作者：Kathryn George、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、George Sanderson、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c0dt01115k

  日期：——

  GeF4 analogues cis-[GeF4R2P(O)(CH2)nP(O)R2}] (R = Me or Ph, n = 1; R = Ph, n = 2) were similarly characterised and the structures of cis-[GeF4R2P(O)CH2P(O)R2}] (R = Me or Ph) determined. The reaction of R3AsO (R = Me or Ph) with SiF4 does not give simple adducts, but forms [R3AsOH]+ cations as fluorosilicate salts. SiF4 adducts of some ether ligands (including THF, 12-crown-4) were also characterised

  SiF 4，反式-[SiF 4（R 3 PO）2 ]（R = Me，Et或Ph），顺式-[SiF 4 R 2 P（O）CH 2 P（O）R 2 } ]（R = Me或Ph），顺式[SiF 4（pyNO）2 ]和反式[SiF 4（DMSO）2 ]由无水CH 2 Cl 2中的SiF 4和配体制备，并通过微分析进行表征，IR和VT多核（1 H，19 F，31 P）NMR光谱。NMR研究表明，在室温下，在非配位溶剂中会发生大量离解，但是在低温下鉴定出了单齿配体络合物的顺式和反式异构体的混合物。报道了反式-[SiF 4（R 3 PO） 2 ]（R ＝ Me或Ph）和顺式-[SiF 4（pyNO） 2 ]的晶体结构。GeF 4类似物顺式-[GeF 4 R 2 P（O）（CH 2） n P（O）R 2 }]（R = Me或Ph， n= 1; 类似地表征R ＝ Ph，n＝ 2）并确定顺式-[GeF 4
• Gladshtein,B.M.; Zimin,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1949 - 1952
  作者：Gladshtein,B.M.、Zimin,V.M.

  DOI：——

  日期：——
• Karsch,H.H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 31 - 43
  作者：Karsch,H.H.

  DOI：——

  日期：——
• gem-Bis-(disubstituted-phosphinyl)-alkanes. I. Synthesis and Properties of Bis-(di-n-hexylphosphinyl)-methane and Related Compounds^1a,1b
  作者：John J. Richard、Keith E. Burke、Jerome W. O'Laughlin、Charles V. Banks

  DOI：10.1021/ja01468a040

  日期：1961.4
• TEREXOVA, M. I.;OSIPENKO, N. G.;BONDARENKO, N. A.;SUXORUKOV, YU. I.;PETRO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 1, 82-85
  作者：TEREXOVA, M. I.、OSIPENKO, N. G.、BONDARENKO, N. A.、SUXORUKOV, YU. I.、PETRO+

  DOI：——

  日期：——