甲基二乙基膦 | 1605-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 甲基二乙基膦
• 英文名称: diethylmethylphosphine
• 英文别名: methyldiethyl phosphine；Diethylmethylphosphin；diethyl-methyl-phosphane；diethyl-methyl-phosphine；Diaethyl-methyl-phosphin；methyldiethylphosphine；Diethyl(methyl)phosphane
• CAS: 1605-58-9
• 化学式: C₅H₁₃P
• 分子量: 104.132
• InChiKey: HZHUAESPXGNNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二乙基膦 在 /BRN= 505934/ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 triethylmethylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Nucleophilicity of Phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a009
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 乙烯 、 甲基二乙基膦
  参考文献：
  名称：

  Collie, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati

  DOI：10.1021/jo0502145

  日期：2005.6.1

  4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。
• Highly efficient [Ni{iPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) complexes for the generation of Ni0 for catalysis
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c1dt10056d

  日期：——

  We have developed new complexes of the type [NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) for the generation of Ni0 catalysts which can be used for the catalytic addition of Ph2S2 to 1-, 2- and 3-hexynes. A detailed study of the catalytic reaction mechanism suggests two possible pathways for the in situ formation of Ni0 species, depending on the presence or absence of water.

  我们开发了新型复合物[NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S'}2]/PR3（R3 = Me3, Me2Ph），可用于生成Ni0催化剂，这些催化剂能够催化Ph2S2与1-、2-和3-己炔的加成反应。对催化反应机理的详细研究表明，根据水是否存在，可能存在两种不同途径用于原位生成Ni0物种。
• Synthesen und Kristallstrukturen neuer chalkogenido-verbrückter Niob-Kupfer-Cluster
  作者：Bettina Bechlars、Robert Feuerhake、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/zaac.200700443

  日期：2007.11

  Syntheses and Crystal Structures of Novel Chalcogenido-bridged Niobium Copper Clusters In the presence of tertiary phosphines, the reaction of NbCl5 and Copper(I) salts with Se(SiMe3)2 (E = S, Se) affords the new chalcogenido-bridged niobium-copper cluster compounds (1) and [NbCu4Se4Cl (PPh3)4] (2). Using E(R)SiMe3 (E = S, Se, R = Ph, nPr) instead of the bisilylated selenium species leads to the compounds

  新型硫族桥连铌铜簇的合成和晶体结构 在叔膦存在下，NbCl5 和铜 (I) 盐与 Se(SiMe3)2 (E = S, Se) 的反应提供了新的硫族桥连铌-铜簇化合物 (1) 和 [NbCu4Se4Cl (PPh3)4] (2)。使用 E(R)SiMe3 (E = S, Se, R = Ph, nPr) 代替双硅烷化硒物质会产生化合物 [NbCu2(SPh)6(PMe3)2] (3), [NbCu2(SPh)6 (PnPr3)2] (4), [NbCu2(SePh)6(PMe3)2] (5), [NbCu2(SePh)6(PnPr3)2] (6), [NbCu2(SePh)6(PiPr3)2] (7), [NbCu2(SePh)6(PtBu3)2] (8), [NbCu2(SePh)6(PiPr2Me)2] (9), [NbCu2(SePh)6(PPhEt2)2] (10), [ Nb2C
• Rare examples of five-co-ordinate manganese(II) complexes containing monodentate ligands. Crystal structures of [MnBr2(PEt3)] and [Mnl2(PMeEt2)], and their reaction with dioxygen
  作者：Stephen M. Godfrey、David G. Kelly、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9930002053

  日期：——

  The five-co-ordinate trigonal-bipyramidal complexes [MnBr2(PEt3)] and [Mnl2(PMeEt2)] have been prepared and their crystal structures determined. Both complexes contain polymeric (MnX2)n chains with a single phosphine co-ordinated at each trigonal-bipyramidal centre. The complexes absorb one mole of O2 per mole of complex in diethyl ether solution at –30 °C.

  制备了五坐标的三角-双锥体络合物[MnBr 2（PEt 3）]和[Mnl 2（PMeEt 2）]，并确定了它们的晶体结构。两种配合物均包含聚合的（MnX 2）n链，每个三角形-双锥体中心配位有单个膦。在–30°C下，在乙醚溶液中，每摩尔络合物吸收1摩尔O 2。
• Alkaline cleavage reactions of tetraalkylphosphonium salts
  作者：Kenneth L. Marsi、Joseph E. Oberlander

  DOI：10.1021/ja00782a035

  日期：1973.1