氯(三甲基膦)金 | 15278-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氯(三甲基膦)金
• 中文别名: 三甲基膦氯代金(I)
• 英文名称: (trimethylphosphine)gold(I) chloride
• 英文别名: chloro(trimethylphosphine)gold(I)；AuCl(PMe₃)；PMe3AuCl；(trimethylphosphine)gold chloride；[(Me₃P)AuCl]；Chlorotrimethylphosphine gold(I)；gold(1+);trimethylphosphane;chloride
• CAS: 15278-97-4
• 化学式: C₃H₉AuClP
• 分子量: 308.498
• InChiKey: BVRRHCPRDPAYFI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  230 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28433000
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基膦氯代金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Trimethylphosphine)gold(I) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Trimethylphosphine)gold(I) chloride
别名
: C3H9AuClP
分子式
: 308.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloro(trimethylphosphine)gold(I)
-
化学文摘登记号(CAS 15278-97-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 230 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三甲基膦)金 在 肼 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  使用单分散且刚性的生物分子模板：类胶原蛋白的三重螺旋，制备长度和直径均一的Au纳米线。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605213
• 作为产物：
  描述：

  (methanesulphinato-S)(trimethylphosphine)gold(I) 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯(三甲基膦)金
  参考文献：
  名称：

  甲基金配合物与不饱和试剂的反应

  摘要：

  [AuMeL]和[AuMe 3 L]均与SO 2和CF 3 C CH反应，生成[Au（SMeO 2）L]，顺式[AuMe 2（SMeO 2）L]，[Au（C CCF 3） L]和顺式-[AuMe 2（C CCF 3）L]（L =叔膦配体）。配合物[AuMeL]与四氰基乙烯（tcne）反应生成溶剂化的配合物[AuMeL（tcne）]，并与MeO 2 CC CCO 2 Me和C 2 F 4生成插入到甲基金键中的产物。配合物[AuMe3 L]对烯烃和非末端炔没有反应，并讨论了其原因。

  DOI：

  10.1039/dt9770001384
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2-(苯基乙炔基)环己-2-烯-1-酮 在 氯(三甲基膦)金 、 N-{2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl}-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74 %的产率得到1-methyl-3-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢键激活的无银金催化杂环化

  摘要：

  已显示可调节的单磺酰基磺酰胺通过分子间方式通过氢键激活金 (I) 氯化物络合物。(PPh 3 )AuCl 或 IPrAuCl 络合物与带有两个 3,5-双（三氟甲基）苯基的最佳磺酰基磺酰胺助催化剂的组合有效地催化了多种杂环化和环丙烷化反应，在所有情况下都避免了不需要的副反应。计算研究表明，在由实际 AuCl···HBD 催化剂和底物形成的三元络合物中，Au–Cl 键通过转移到三键而断裂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02932

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Antimicrobial Auranofin against ESKAPE Pathogens
  作者：Bin Wu、Xiaojian Yang、Mingdi Yan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00550

  日期：2019.9.12

  including multidrug resistant strains. It is, however, inactive toward Gram-negative bacteria, for which we are in dire need of new therapies. In this work, 40 auranofin analogues were synthesized by varying the structures of the thiol and phosphine ligands, and their activities were tested against ESKAPE pathogens. The study identified compounds that exhibited bacterial inhibition (MIC) and killing

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
• Mixed ligand gold(I) complexes of phosphines and thiourea and X-ray structure of (thiourea-κS)(tricyclohexylphosphine)gold(I)chloride
  作者：Anvarhusein A Isab、Mohammed Fettouhi、Saeed Ahmad、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00129-3

  日期：2003.5

  A series of mixed ligand gold(I) complexes with thiourea (Tu) and various phosphines, [R3PAuTu]Cl, have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR (13C, 15N and 31P) spectroscopies and X-ray crystallography. The spectral data of all complexes are consistent with the sulfur coordination of thiourea to gold(I). The single crystal X-ray structure of the complex [Cy3P–Au–Tu]Cl revealed

  摘要制备了一系列与硫脲（Tu）和各种膦[R3PAuTu] Cl混合的配体金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（13C，15N和31P）光谱和X射线晶体学表征。所有配合物的光谱数据与硫脲与金（I）的硫配位相一致。复杂的[Cy3P–Au–Tu] Cl的单晶X射线结构表明，在金（I）处的几何形状不是完美的线性，P–Au–S的键角为168.54（9）°。Au–P和Au–S距离分别为2.274（2）和2.295（2）A。
• Tetrahedral Gold(I) Clusters with Carba-closo-dodecaboranylethynido Ligands: [{12-(R3PAu)2CC-closo-1-CB11H11}2]
  作者：Alexander Himmelspach、Maik Finze、Stephan Raub

  DOI：10.1002/anie.201007239

  日期：2011.3.7

  the solid state and in solution, the neutral dinuclear gold(I) complexes [12‐(R3PAu)2CC‐closo‐1‐CB11H11] (R=Me, Et) dimerize to tetranuclear gold(I) clusters held together by aurophilic interactions. For the Et3P complex, the dimer and the monomer exist in equilibrium in solution at 25 °C. In contrast, even at 75 °C only dimers (AuI4 clusters), are observed for the Me3P complex (see structure: C black

  上金色键：在这两种固体状态和在溶液中，所述中性金双核（I）配合物[12-（R 3 PAU）2 CC-闭合碳-1-CB 11 ħ 11 ]（R =甲基，乙基）通过亲金相互作用将二聚体化为四核金（I）簇。对于Et 3 P络合物，二聚体和单体在25°C的溶液中处于平衡状态。相反，即使在75°C下，Me 3 P配合物也只能观察到二聚体（Au I 4簇）（见结构：C黑色，B棕色，P粉红色，Au黄色）。
• 31P n.m.r. studies on trialkylphosphinegold(I) derivatives of ruthenium carbide clusters: synthesis and X-ray crystal structures of [Ru6C(CO)16(AuPMePh2)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPEt3)2]
  作者：Steven R. Bunkhall、H. Diane Holden、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Geoff N. Pain、Paul R. Raithby、Michael J. Taylor

  DOI：10.1039/c39840000025

  日期：——

  Reaction of the anions [Ru6C(CO)16]2– and [Ru5WC(CO)17]2– with ClAuPR3(R = alkyl, aryl) yields [Ru6C(CO)16(AuPR3)2] and [Ru5WC(CO)17(AuPR3)2], respectively; X-ray crystallography has shown that two gold atoms adopt a different geometry in each case and subsequent low-temperature 31P1H} n.m.r. studies have shown that these compounds exist as isomeric species in solution.

  阴离子[Ru 6 C（CO）16 ] 2–和[Ru 5 WC（CO）17 ] 2–与ClAuPR 3（R =烷基，芳基）的反应生成[Ru 6 C（CO）16（AuPR 3）2 ]和[Ru 5 WC（CO）17（AuPR 3）2 ]。X射线晶体学表明，两种金原子在每种情况下均具有不同的几何形状，随后的低温31 P 1 H} nmr研究表明，这些化合物以异构体形式存在于溶液中。
• Reactions of hexafluorobut-2-yne with alkylgold(<scp>I</scp>) complexes. Properties of intermediate binuclear gold(<scp>I</scp>)–gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780000980

  日期：——

  Reactions of alkylgold(I) complexes [AuRL](R = Me, L = PMe3, PMe2Ph, or PMePh2; R = Et, L = PMePh2) with hexafluorobut-2-yne give first the mixed-oxidation-state complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuR2L], which react further to give either the binuclear gold(I) complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuL] or the products of cis in-sertion of the alkyne into the original Au–C bond, [AuL(F3C) CCR (CF3)}]. The course of

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu （F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL （F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L （F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以