1-甲基咪唑氢溴酸盐,1-甲基溴化咪唑鎓 | 101023-58-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基咪唑氢溴酸盐,1-甲基溴化咪唑鎓
• 中文别名: 1-甲基咪唑氢溴酸盐
• 英文名称: N-methylimidazole hydrobromide
• 英文别名: 1-methylimidazolium bromide；1-Methylimidazolium bromide；1-methylimidazole;hydrobromide
• CAS: 101023-58-9
• 化学式: BrH*C₄H₆N₂
• 分子量: 163.017
• InChiKey: OOKUTCYPKPJYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  | 充氩 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基咪唑氢溴酸盐,1-甲基溴化咪唑鎓 在 溴 作用下， 生成 1-methylimidazolium tribromide
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体的“化学可调性”来增加不饱和化合物亲电子溴化过程中的可持续性

  摘要：

  基于三溴化物的离子液体已经合成并作为有效的溴化剂进行了研究。反应介质的不同物理化学性质取决于阳离子结构，已被用来提高溴化过程的效率。 亲电加成-离子液体-立体选择性-溴化-绿色化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260097
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-甲基咪唑氢溴酸盐,1-甲基溴化咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  Protic ionic liquids tailored by different cationic structures for efficient chemical fixation of diluted and waste CO₂ into cyclic carbonates

  摘要：

  将大气或烟气中的二氧化碳直接转化为高价值化学品的环保方法具有重要意义，但也具有挑战性。

  DOI：

  10.1039/d1nj00990g
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 1-甲基咪唑氢溴酸盐,1-甲基溴化咪唑鎓 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach for the Deprotection of Esters Using Ionic Liquid as Nucleophile

  摘要：

  一种高效的酯去保护方法已被开发，使用离子液体作为亲核试剂，并在质子酸的存在下进行。以苯甲酸甲酯作为模型化合物，最佳结果是在120 ºC下反应2小时，使用1-甲基咪唑鎓溴和甲烷磺酸的组合，转化率达到96%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14947

文献信息

• Ionic liquid-derived Fe–N/C catalysts for highly efficient oxygen reduction reaction without any supports, templates, or multi-step pyrolysis
  作者：Fei He、Xinghua Chen、Yanfei Shen、Ying Li、Anran Liu、Songqin Liu、Toshiyuki Mori、Yuanjian Zhang

  DOI：10.1039/c6ta00648e

  日期：——

  non-precious-metal electrocatalysts such as Fe–N/C for the oxygen reduction reaction (ORR) is crucial for fuel cells and metal–air batteries. Here, we report a class of highly efficient Fe–N/C electrocatalysts derived from versatile imidazolium-based ionic liquids (ILs) with a halogen-coordinated iron anion. Without any supports, templates, or multi-step pyrolysis, the as-prepared Fe–N/C catalysts exhibited superior

  开发用于氧气还原反应（ORR）的高效且低成本的非贵金属电催化剂（例如Fe–N / C）对于燃料电池和金属空气电池至关重要。在这里，我们报告了一类高效的Fe–N / C电催化剂，其由具有卤素配位铁阴离子的多功能咪唑基离子液体（IL）衍生而来。在没有任何载体，模板或多步骤热解的情况下，所制备的Fe–N / C催化剂在ORR中的活性优于碱性电解质中最新技术的Pt / C，半波幅值为44 mV。潜在的。更有趣的是，由于基于咪唑鎓的IL前体的通用配置，成功地调节了多种催化剂结构。基于此，清楚地揭示出电导率，N掺杂剂的类型/数量，“有效孔隙率”（不是常规的总表面积）共同决定了电催化活性。还提出了一个枢轴雷达图，仅根据Fe–N / C催化剂的结构即可成功预测ORR中的活性。提议的离子液体平台将为前体的分子设计提供一个有价值的工具箱，以高度灵活的方式将铁–碳/碳电催化剂的结构调整为在ORR中具有出色的活性
• DBU and DBU-Derived Ionic Liquid Synergistic Catalysts for the Conversion of Carbon Dioxide/Carbon Disulfide to 3-Aryl-2-oxazolidinones/[1,3]Dithiolan-2-ylidenephenyl- amine
  作者：Binshen Wang、Zhoujie Luo、Elnazeer H. M. Elageed、Shi Wu、Yongya Zhang、Xiaopei Wu、Fei Xia、Guirong Zhang、Guohua Gao

  DOI：10.1002/cctc.201500928

  日期：2016.2

  the reaction effectively. Based on these results, a possible reaction mechanism on the synergistic catalysis of DBU and the ionic liquid is proposed. In addition, the reaction of CS2, ethylene oxide, and aniline catalyzed by the combination of DBU and the DBU‐derived ionic liquid also proceeds smoothly, which opens a hitherto unreported route to [1,3]dithiolan‐2‐ylidenephenylamine in a straightforward

  已开发出1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和DBU衍生的溴化物离子液体的分子间协同催化组合，用于在金属和金属条件下转化CO 2，环氧化物和胺。无溶剂条件。在短时间内，以中等至极好的收率生产出各种3-芳基-2-恶唑烷酮。NMR光谱和DFT计算表明，DBU作为氢键受体，离子液体作为氢键供体，通过诱导氢键有效地促进反应，从而共同激活底物。基于这些结果，提出了DBU与离子液体协同催化的可能反应机理。此外，CS 2的反应，通过DBU和DBU衍生的离子液体的组合催化的环氧乙烷和苯胺也能顺利进行，这开辟了迄今未报道的直接通往[1,3] dithiolan-2-ylphenylenephenylamine的途径。
• The dispersion of carbon nanotubes in water with the aid of very small amounts of ionic liquid
  作者：Xiaosi Zhou、Tianbin Wu、Kunlun Ding、Baoji Hu、Minqiang Hou、Buxing Han

  DOI：10.1039/b900849g

  日期：——

  Multiwalled carbon nanotubes can be dispersed stably in water with the aid of a very small amount of 1-aminoethyl-3-methylimidazolium bromide ([C(2)NH(2)mim][Br]) or 1-(2-aminoethyl) pyridinium bromide ([C(2)NH(2)py][Br]).

  多壁碳纳米管可以借助极少量的1-氨基乙基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[C（2）NH（2）mim] [Br]）或1-（2-氨基乙基）稳定地分散在水中溴化吡啶鎓（[C（2）NH（2）py] [Br]）。
• Synthesis, molecular structures and solution NMR studies of N-heterocyclic carbene–amine silver complexes
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Alceo Macchioni、Rita Mazzoni、Daniele Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.030

  日期：2008.7

  2-ylidene), a tetranuclear complex [Ag(NHC–NHBoc)2]2[Ag2I4], (5), and a polymeric silver “staircase” [(NHC–NHBoc)2–Ag4–I4]n, (6) composed of Ag4I4 clusters. The same reaction carried out with [3]I showed that a primary silver mono-NHC–NH2 carbene complex of the type [(NHC–NH2)AgI] (7) is likely to form but it is unstable in solution. The solid state molecular structures of [4]PF6, 5 and 6 were determined

  Boc保护的1-（2-氨基乙基）-3-甲基咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImMe] X [2] X（X = I，PF 6）的合成及其直接转化为[NH 2 CH 2 CH报告2 ImMe] X [3] X。[2] X与Ag 2 O之间的反应导致固态形成三种不同的键基序：双卡宾盐[（NHC–NHBoc）2 Ag] PF 6（[4] PF 6，NHC–NHBoc = 1-（2-BocNH-乙基）-3-甲基-咪唑啉-2-亚基），四核络合物[Ag（NHC–NHBoc）2 ]2 [Ag 2 I 4 ]，（5）和由Ag 4 I 4簇组成的聚合银“楼梯” [（NHC–NHBoc）2 –Ag 4 –I 4 ] n，（6）。与[3] I进行的相同反应表明，可能会形成[（NHC-NH 2）AgI]（7）型的单银单-NHC-NH 2卡宾络合物（7），但在溶液中不稳定。的固态分子结构[4] PF 6，5和6通过X射线衍射分析确定，而PGSE
• Solid–liquid transitions in Mn-based ionic liquids [MeIM]2[MnBr4] and [EtIM]2[MnBr4] producing emission spectra with narrow green bands
  作者：Seiya Shimono、Masataka Sekine、Yasuhiro Niwa、Hajime Sagayama、Koji Araki、Yoshiaki Hata、Hiroaki Kishimura

  DOI：10.1016/j.materresbull.2022.112103

  日期：2023.3

  Mn2+ ion. In addition, [EtIM]2[MnBr4] demonstrated a quantum efficiency of 74.5%. According to the X-ray absorption fine structure spectra, differential scanning calorimetry curves, and temperature dependences of the photoluminescence spectra, the luminescence properties of the studied materials were caused by the phase transitions between their solid and liquid states and influenced by the [MeIM]+ and

  在这项研究中，新型有机-无机杂化材料，特别是 [MeIM] 2 [MnBr 4 ] 和 [EtIM] 2 [MnBr 4 ]，通过传统的固态反应方法合成，并通过 X 射线衍射、X-射线吸收精细结构光谱学、差示扫描量热法以及磁学和光学测量。由于Mn 2+离子的 3 d 5构型的电子跃迁，这些化合物的发射光谱分别在 529 和 519 nm 处显示出窄绿带。此外，[EtIM] 2 [MnBr 4] 证明了 74.5% 的量子效率。根据 X 射线吸收精细结构光谱、差示扫描量热曲线和光致发光光谱的温度依赖性，所研究材料的发光特性是由其固态和液态之间的相变引起的，并受 [MeIM] 的影响+和 [EtIM] +阳离子。