3,3-二甲氧基环丁基甲醇 | 175021-11-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲氧基环丁基甲醇
• 中文别名: (3,3-二甲氧基环丁基)甲醇；3,3-二甲氧基环丁甲醇
• 英文名称: (3,3-dimethoxycyclobutyl)methanol
• CAS: 175021-11-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD11110681
• 分子量: 146.186
• InChiKey: PPZLOPBUFOFNKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190℃
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  69℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

3,3-二甲氧基环丁基甲醇用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基环丁基甲醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ((3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其组合物 及用途

  摘要：

  本发明涉及一种含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其作为药物的用途、尤其是在制备预防和治疗各种流感病毒的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗流感病毒的药物的用途。

  公开号：

  CN104447583B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,3-二甲氧基环丁基甲醇
  参考文献：
  名称：

  含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其组合物 及用途

  摘要：

  本发明涉及一种含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其作为药物的用途、尤其是在制备预防和治疗各种流感病毒的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗流感病毒的药物的用途。

  公开号：

  CN104402833B

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Histamine-3 receptor modulators
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20050171181A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention is directed to a compound of the formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by modulating histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  这项发明涉及以下公式I的化合物，或其药学上可接受的盐；含有公式I化合物的药物组合物；一种治疗可能通过调节组胺H3受体而治疗的紊乱或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述公式I的化合物；以及一种治疗来自包括抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸道疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动性和酸性分泌的疾病或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述公式I的化合物。
• An efficient route to 3-substituted cyclobutanone derivatives
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00081-9

  日期：2003.2

  An efficient route to 3-(hydroxymethyl)cyclobutanone acetals via a [2+2] cycloaddition reaction is reported. The dramatic effect of different diol acetals on benzyl deprotection is discussed. Efficient synthesis of two synthetically useful intermediates, 3-methylenecyclobutanone acetal and 3-(bromomethyl)cyclobutanone, are provided.

  报道了通过[2 + 2]环加成反应制备3-（羟甲基）环丁酮缩醛的有效途径。讨论了不同的二醇缩醛对苄基脱保护的显著作用。提供了两种合成有用的中间体3-亚甲基环丁酮缩醛和3-（溴甲基）环丁酮的有效合成。