(1-氟环丙基)甲醇 | 154985-93-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (1-氟环丙基)甲醇
• 英文名称: (1-fluorocyclopropyl)methanol
• CAS: 154985-93-0
• 化学式: C₄H₇FO
• mdl: MFCD20230588
• 分子量: 90.0974
• InChiKey: UFEYSMRZZLYOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H301+H311+H331,H373
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，避光保存，并在惰性气体氛围下存放。

制备方法与用途

(1-氟环丙基)甲醇可作为实验室有机合成及医药中间体，广泛应用于实验室研发和化工、医药生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氟环丙基)甲醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-氟环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-取代丙烯酸类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请提供3‑取代丙烯酸类化合物及其制备方法和用途，具体地，本申请涉及所述3‑取代丙烯酸类化合物、其立体异构体、前药、水合物或药学上可接受的盐或酯、及其药物组合物、制备方法和用途。本申请的化合物能够抑制雌激素受体活性、下调雌激素受体的表达水平或诱导雌激素受体降解，可用于预防或治疗与雌激素受体过度活性相关的疾病，尤其是雌激素受体阳性(ER+)耐药性疾病(例如对抗雌激素疗法产生耐药性的乳腺癌等)。

  公开号：

  CN107814798B
• 作为产物：
  描述：

  1-氟环丙烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(1-氟环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基氟化时的亲脂性趋势。

  摘要：

  使用直接可比较且易于获得的模型化合物，可以对单个碳原子上的异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基取代基进行氟化时的亲脂性调节度的系统比较。另外，提供了与相关线性链衍生物的比较，以及在无环前体扩链以产生含环丙基化合物时发生的亲脂性变化。对于所研究的化合物，与环丙基取代基的氟化相比，异丙基取代基的氟化导致更大的亲脂性调节。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.182

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170166527A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了一种化合物，其化学式为(I)： 或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170044132A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a heterocyclic compound having a CDK8 and/or CDK19 inhibitory effect. The present invention provides a compound represented by formula (I) (in the formula, the symbols are as defined in the description) or a salt thereof.

  本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 （在式中，符号如描述中定义）或其盐。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371212A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a compound of Formula III: wherein A is: and Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种III式化合物：其中A是：以及Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐。