anemoclemoside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anemoclemoside B
• 英文别名: (1R,2R,5S,7R,10R,11R,14R,15S,18S,23S)-2,10,14,15,21,21-hexamethyl-7-[(1R,2S,3S)-2,3,4-trihydroxy-1-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxybutyl]-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-ene-18-carboxylic acid
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₂
• 分子量: 750.968
• InChiKey: DINYRIQIXLTGMG-MTPVWNMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  常春藤皂苷元 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 anemoclemoside B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anemoclemoside B, the First Natural Product with an Open-Chain Cyclic Acetal Glycosidic Linkage

  摘要：

  [GRAPHICS]Anemoclemoside B (1), the first natural product containing a brand-new glycosidic linkage, the open-chain cyclic acetal linkage, was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol050324y

文献信息

• Synthesis of Anemoclemoside B, the First Natural Product with an Open-Chain Cyclic Acetal Glycosidic Linkage
  作者：Jiansong Sun、Xiuwen Han、Biao Yu

  DOI：10.1021/ol050324y

  日期：2005.5.1

  [GRAPHICS]Anemoclemoside B (1), the first natural product containing a brand-new glycosidic linkage, the open-chain cyclic acetal linkage, was synthesized.