摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯) | 52234-82-9

中文名称
三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)
中文别名
1-氮丙啶丙酸-2-[[3-(1-氮丙啶基)丙酰氧基]甲基]-2-乙基-1,3-丙二基酯;三羟甲基丙烷-三(3-氮丙啶基丙酸酯);交联剂;三官能团氮丙啶交联剂;交联剂XC-103;三羟甲基丙烷-三(3-吖丙啶基丙酸酯);交联剂 XC-103;三羟甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯
英文名称
2-((3-aziridin-1-ylpropionyl)methyl)-2-ethylpropane-1,3-diyl bis(aziridine-1-propionate)
英文别名
1,1,1-trimethylolpropane tris-(3-(1-aziridinyl)propionate);trimethylolpropane tris(3-aziridinylpropanoate);trimethylolpropane tris(3-aziridinylpropionate);trimethylolpropane tris(β-aziridino)propionate;2,2-bis[3-(aziridin-1-yl)propanoyloxymethyl]butyl 3-(aziridin-1-yl)propanoate
三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)化学式
CAS
52234-82-9
化学式
C21H35N3O6
mdl
——
分子量
425.525
InChiKey
KDRBAEZRIDZKRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109g/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:9c86c5671a8b64c27bed56704629d686
查看

制备方法与用途

三羟甲基丙烷-三(3-吖丙啶基丙酸酯)是一种高度活性的氮丙啶交联剂,广泛应用于各类化学反应中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三羟甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)乙胺磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种星型多阳离子基化合物作为杀菌剂的应 用
    摘要:
    本发明公开了一种星型多阳离子基化合物作为杀菌剂的应用,合成一种高性能的星型多季铵盐类杀菌剂。该杀菌剂可在极低用量下有效抑制黏土水化膨胀及分散运移。这种具有密集电荷的阳离子杀菌剂由于分子中含有十八个季铵盐基团,可以同时多点作用于带负电的黏土颗粒,吸附程度高,从而实现了低用量、高防膨率的目的。这种具有密集电荷的阳离子杀菌剂可广泛应用于油田含油污水处理中。
    公开号:
    CN108541707B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种三官能度氮丙啶交联剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种三官能度氮丙啶交联剂的制备方法,包括如下步骤:S1、化合物1和化合物2进行Michael加成反应,得到中间体;S2、将步骤S1中的中间体、碱I、铜催化剂、有机胺配体和溶剂I混合进行环化反应,得到三官能度氮丙啶交联剂;其中,化合物1、化合物2、中间体和三官能度氮丙啶交联剂的结构式如下:#imgabs0#R选自羟基、卤素、甲基磺酸酯基,三氟甲磺酸基或对甲苯磺酰氧基中的至少一种。该方法通过采用自由基氮环化策略制备氮丙啶交联剂,避免了使用高毒化学品氮杂环丙烷,具有反应条件温和和后处理简单等优点,适用工业化生产。
    公开号:
    CN117384075A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • 一种星型多阳离子基表面活性剂及其制备方 法和应用
    申请人:肯特催化材料股份有限公司
    公开号:CN108440323B
    公开(公告)日:2020-12-22
    本发明公开了一种星型多阳离子基表面活性剂及其制备方法和应用,该表面活性剂通过以下步骤制备:在装有长链脂肪伯胺乙醇溶液和酸性催化剂的反应瓶中滴加定量的三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)反应液进行第一步氮丙啶开环反应;再向反应液中加入定量的氯甲烷(或氯化苄)反应液进行第二步季胺化反应,所得产物为一种星型多阳离子基表面活性剂。
  • COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING ORGANIC FILM, SUBSTRATE FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR APPARATUS, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190300498A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    A compound including two or more partial structures shown by the following general formula (1-1) in the molecule, wherein each Ar independently represents an aromatic ring optionally having a substituent or an aromatic ring that contains at least one nitrogen atom optionally having a substituent, and two Ars are optionally bonded with each other to form a ring structure; the broken line represents a bond with an organic group; B represents an anionic leaving group that is capable of forming a reactive cation due to effect of either or both of heat and acid. This provides a compound that is capable of curing under the film forming conditions in air or an inert gas without forming byproducts, and forming an organic under layer film that has good dry etching durability during substrate processing not only excellent characteristics of gap filling and planarizing a pattern formed on a substrate.
    该化合物包括分子中由以下一般式(1-1)所示的两个或更多个部分结构,其中每个Ar独立地表示一个芳香环,可以具有取代基,或者是一个含有至少一个氮原子的芳香环,可以具有取代基,两个Ar可以选择地彼此连接以形成一个环结构;虚线代表与有机基团的键合;B代表一种能够由于热和酸的作用而形成反应性阳离子的阴离子离去基团。这提供了一种能够在空气或惰性气体中的成膜条件下固化而不形成副产物的化合物,并形成具有良好干法刻蚀耐久性的有机底层膜,在衬底加工过程中不仅具有填隙和平坦化在衬底上形成的图案的优异特性。
  • 一种星型多阳离子基化合物及其制备方法和 应用
    申请人:肯特催化材料股份有限公司
    公开号:CN108546235B
    公开(公告)日:2020-09-01
    本发明公开了一种星型多阳离子基化合物及其制备方法和应用,该表面活性剂通过以下步骤制备:在装有甲胺或乙胺水溶液和酸性催化剂的反应瓶中滴加定量的三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)反应液进行第一步氮丙啶开环反应;再向反应液中加入定量的氯甲烷(或氯化苄)反应液进行第二步季胺化反应,所得产物为一种星型多阳离子基化合物。
  • 一种携带密集电荷的星型化合物及其制备方 法
    申请人:陕西科技大学
    公开号:CN108558691B
    公开(公告)日:2020-12-25
    本发明公开了一种携带密集电荷的星型化合物及其制备方法,该化合物通过以下步骤制备:在装有甲胺(或乙胺)水溶液和酸性催化剂的反应瓶中滴加定量的三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)反应液进行第一步氮丙啶开环反应;再向反应液中加入定量的3‑氯‑2‑羟丙基‑三甲基氯化铵进行第二步季胺化反应,所得产物为一种携带密集电荷的星型化合物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物