3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 | 3111-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-ethoxy-4-hydroxy-5-bromobenzaldehyde；4-hydroxy-3-ethoxy-5-bromobenzaldehyde；5-bromobourbonal；3-ethoxy-5-bromo-4-hydroxy-benzaldehyde；3-Aethoxy-5-brom-4-hydroxy-benzaldehyd；3-bromo-5-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde
• CAS: 3111-37-3
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD00173904
• 分子量: 245.073
• InChiKey: GWEFTCNMUHHQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143°C
• 沸点：
  303.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在阴凉干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-Ethoxy-3-ethylsulfanyl-2-methoxy-5-vinyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物的硫类似物。3.甲斯卡灵及其单硫代类似物的乙基同系物。

  摘要：

  合成了麦斯卡林单，二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物，并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰，无论是被硫原子，更长的烷基链，还是两者都被修饰，都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物，并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力，但是丁基（具有或不具有硫原子）导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用，但是二乙氧基，尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。

  DOI：

  10.1021/jm00373a013
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-溴-5-乙氧基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  亚苄基衍生物作为强效 Syk 抑制剂的发现：合成、SAR 分析和生物学评价

  摘要：

  合成了四种不同亚苄基衍生物的支架，并将其作为 Syk 抑制剂用于治疗类风湿性关节炎 (RA)。在这 31 种化合物中，3-亚苄基吡咯烷-2,5-二酮衍生物（包括 12k）在低微摩尔至亚微摩尔范围内普遍表现出良好的 Syk 抑制活性。在细胞分析中，最有效的化合物化合物 12k 对成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS)-RA 显示出优异的抗增殖活性，并显示出抑制 IL-6 和 MMP-3 分泌的效力几乎等于 R406（阳性对照） . 尽管比 R406 弱，但 12k 在小鼠胶原诱导关节炎模型中的口服功效是显着的。综合起来，

  DOI：

  10.1002/ardp.201500096

文献信息

• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• Decarboxylative C_sp3–C_sp3 coupling for benzylation of unstable ketone enolates: synthesis of p-(acylethyl)phenols
  作者：Sasa Wang、Xinzheng Chen、Qiaoqiao Ao、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c6cc03835b

  日期：——

  A new decarboxylative Csp3-Csp3 coupling approach for the benzylation of ketone enolates has been developed. A variety of raspberry ketone derivatives were conveniently synthesized in good to excellent yields under...

  已经开发出一种新的用于羧甲基化烯醇烯酸酯的脱羧Csp3-Csp3偶联方法。在高温条件下，可以方便地合成多种树莓酮衍生物，并具有良好的产率。
• A New Series of Cytotoxic Pyrazoline Derivatives as Potential Anticancer Agents that Induce Cell Cycle Arrest and Apoptosis
  作者：Hong Wang、Jinhong Zheng、Weijie Xu、Cheng Chen、Duncan Wei、Wenxiu Ni、Ying Pan

  DOI：10.3390/molecules22101635

  日期：——

  A new series of pyrazoline derivatives 1b-12b was designed, synthesized and evaluated for antiproliferative activity against three cancer cell lines (HepG-2, Hela and A549). Additionally, NIH/3T3 cell cytotoxicity were tested and the structure activity relationships (SARs) were also determined. Among these new derivatives, the compounds 3-(4-fluorophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxythiophenyl)-4,5-dihydro

  设计，合成并评价了一系列新的吡唑啉衍生物1b-12b对三种癌细胞系（HepG-2，Hela和A549）的抗增殖活性。此外，测试了NIH / 3T3细胞的细胞毒性，并确定了结构活性关系（SAR）。在这些新衍生物中，化合物3-（4-氟苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基硫代苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺（1b）和3-（4-氯苯基） ）-5-（3,4,5-三甲氧基噻吩）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺（2b）对HepG-2细胞表现出最佳活性，IC50值为6.78μM和16.02μM，分别。他们还显示出对Hela细胞的有效活性。同时，3-（4-氯苯基）-5-（3-溴-4-羟基-5-甲氧基硫苯基）-4，5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺（5b）和3-（4-溴-苯基）-5-（3-溴-4-羟基-5-甲氧基硫代苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑与顺铂（IC50 = 29.48μM）相比
• 杂环取代苯乙烯类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103896965B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试，结果表明：其对脾酪氨酸激酶（Syk）有抑制活性（且部分化合物对Syk有较强的抑制活性），为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎（RA）治疗药物奠定了结构基础。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Van Straten Nicole Corine Renee

  公开号：US20090215773A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to dihydropyridine derivatives having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, phenyl, (1-5C)heteroaryl R 2 , R 3 are independently (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy, (24C)alkenyloxy, (2-4C)alkynyloxy, halogen X is SO 2 , CH 2 , C(O) or X is absent R 4 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, (3-6C)cycloalkyl, (3-6C)cycloalkenyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(14C)alkyl, (6-1 OC)aryl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (1-9C)heteroaryl or (1-9C)heteroaryl(14C)alkyl. The compounds are useful for the treatment of fertility disorders.

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的二氢吡啶衍生物，其中R1为（1-6C）烷基、（2-6C）烯基、（2-6C）炔基、苯基、（1-5C）杂环芳基，R2、R3独立地为（1-4C）烷基、（2-4C）烯基、（2-4C）炔基、（1-4C）烷氧基、（2-4C）烯氧基、（2-4C）炔氧基、卤素X为SO2、CH2、C(O)或X不存在，R4为（1-6C）烷基、（2-6C）烯基、（2-6C）炔基、（3-6C）环烷基、（3-6C）环烯基、（3-6C）环烷基（1-4C）烷基、（2-6C）杂环烷基、（2-6C）杂环烷基（1-4C）烷基、（6-10C）芳基、（6-10C）芳基（1-4C）烷基、（1-9C）杂环芳基或（1-9C）杂环芳基（1-4C）烷基。这些化合物可用于治疗生育障碍。