4-溴-2-碘-1-硝基苯 | 343864-78-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-碘-1-硝基苯
• 中文别名: 4-溴-2-碘硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-iodo-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-nitro-2-iodo-4-bromobenzene；2-iodo-4-bromonitrobenzene
• CAS: 343864-78-8
• 化学式: C₆H₃BrINO₂
• 分子量: 327.904
• InChiKey: VWDMDPDGACOPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃，需遮光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-碘-1-硝基苯 在 iron(III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-溴苯并[9,10]菲
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴三亚苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴三亚苯的制备方法，包括以下步骤：联苯‑2‑硼酸与2‑碘‑4‑溴硝基苯作原料，在四‑三苯基膦钯催化下，回流反应12h，经处理后，得到5‑溴‑2‑硝基‑1,1’’:2’,1’’‑三联苯；将制得的5‑溴‑2‑硝基‑1,1’:2’,1’’‑三联苯和乙醇混合，再加入80%的水合肼，在无水三氯化铁和活性炭催化下，得到5‑溴‑2‑氨基‑1,1’:2’,1’’‑三联苯。本发明利用价廉易得的原材料，通过三步反应，得到目标化合物，产品总收率61%；工艺操作简单，安全性高、适于规模化生产；提纯操作简单，避免了二溴代或三溴代副产物的产生，产品纯度高，达到99%以上，增强了产品市场竞争力。

  公开号：

  CN110041165A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 在 乙醇 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 4-溴-2-碘-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102733A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物，所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外，提供了具有由所述有机化合物形成的封装层（CPL）的有机发光器件：
• 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108727424B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构：A表示二苯基硅基；B表示式(2)所示的基团，其中，B通过a环与A或L2连接；X1为C或N，且X1上具有选自C1‑6的烷基和C6‑30的芳基中的至少一种基团作为取代基以使得X1饱和；b环中的R11、R12、R13和R14中的任意相邻两个基团形成一组，且任意一组环合以形成式(3)所示的结构。本发明提供的有机化合物形成的有机电致发光器件具有驱动电压低、使用寿命长，电流效率和亮度均高的优点。L1‑A‑L2‑B 式(1)，
• 유기전계발광소자용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150112880A

  公开（公告）日：2015-10-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 신규한 유기전계발광소자용 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하여 구성되는 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种有机电致发光器件，该器件由选择自下述化学式1的群体中的新有机化合物和包括所述有机化合物的有机电致发光器件组成：
• NOVEL ORGANIC COMPOUND, MATERIAL COMPRISING THE SAME FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE MATERIAL
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20170125677A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a novel organic compound of General Formula 1, a material comprising the same for organic electroluminescence devices, and an organic electroluminescence device comprising the material. The organic compound of the present invention is useful in organic electroluminescence devices as a hole injection layer substance, a hole transport layer substance, an electron blocking layer substance, and an emission layer substance such as green and red phosphorescent host substance, and when used in the organic electroluminescence devices, can reduce the drive voltage, and increase the luminous efficiency, luminance, thermal stability, color purity and service life of the devices.

  本发明提供了一种新型的通用式1的有机化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件材料，以及包括该材料的有机电致发光器件。本发明的有机化合物在有机电致发光器件中作为空穴注入层物质、空穴传输层物质、电子阻挡层物质和发射层物质（如绿色和红色磷光主体物质）中非常有用。当在有机电致发光器件中使用时，可以降低驱动电压，提高器件的发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度和使用寿命。
• Controllable synthesis of pyrido[2,3-<i>b</i>]indol-4-ones or indolo[3,2-<i>b</i>]quinolines <i>via</i> formal intramolecular C(sp²)–H functionalization
  作者：Bo Song、Mengdan Wang、Murong Xu、Lingkai Kong、Huihui Xie、Chengyu Wang、Yanzhong Li

  DOI：10.1039/c9ob02108f

  日期：——

  controllable synthesis of pyrido[2,3-b]indol-4-ones or indolo[3,2-b]quinolines has been developed by using indole-2-carboxylic derivatives as starting materials. Indole-2-carboxenamines were transformed into pyrido[2,3-b]indol-4-ones through intramolecular N–H/C–H coupling, in which a carbonyl 1,2-migration was involved. Whereas, when indole-2-carboxarylamines were employed, indolo[3,2-b]quinolones were

  以吲哚-2-羧酸衍生物为原料，开发了一种新型的铁催化可控合成吡啶并[2,3 - b ]吲哚-4-酮或吲哚[3,2- b ]喹啉的方法。吲哚-2-羧胺通过分子内N–H / C–H偶联转变为吡啶[2,3- b ]吲哚-4-酮，其中涉及羰基1,2-迁移。而当使用吲哚-2-羧芳基胺时，吲哚[3,2- b ]喹诺酮是通过直接的NH / CH偶联而产生的。在温和的反应条件下以中等至良好的收率在宽范围的底物范围内获得所需产物。通过该反应可方便地制备天然产物喹啉啉酮。