2-溴苯并[9,10]菲 | 19111-87-6

• 物质功能分类: 材料化学 - 发光材料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-溴苯并[9,10]菲
• 中文别名: 2-溴苯并菲；2-溴三亚苯；2-溴苯并[9,1]菲；2-溴-9,10-苯并菲
• 英文名称: 2-bromotriphenylene
• 英文别名: 2-bromobenzophenanthrene；2-bromobenzo[9,10]phenanthrene；2-Brom-triphenylen
• CAS: 19111-87-6
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• 分子量: 307.189
• InChiKey: GEDOYYDMCZUHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.0 to 136.0 °C
• 沸点：
  482.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

SDS

2-溴苯并菲

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromotriphenylene

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴苯并菲
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 19111-87-6
分子式： C18H11Br
2-溴苯并菲

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
2-溴苯并菲

---

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
134°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-溴苯并菲

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-溴苯并[9,10]菲是一种有用的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并[9,10]菲 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  페닐피라졸 유도체 및 이를 채용한 유기 전계 발광소자

  摘要：

  本发明涉及苯并咔唑衍生物及其用于有机电致发光器件，采用本发明的苯并咔唑衍生物的有机电致发光器件可以确保具有高效率和长寿命的发光特性。

  公开号：

  KR101486240B1
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴苯并[9,10]菲
  参考文献：
  名称：

  一种三亚苯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种三亚苯衍生物的制备方法。本发明提供一种三亚苯衍生物的制备方法，包括：将式4化合物在酸、引发剂和氧化剂存在的条件下进行关环反应，以提供式5化合物。本发明所提供的三亚苯衍生物的制备方法，通过使用酸和氧化剂进行芳基化反应，反应中所产生的副反应少、反应整体转化率高、且原料经济实惠，另外，整个反应路线整体上也具有很高的反应收率高，工业化生产操作方便，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112574010B
• 作为试剂：
  描述：

  、 硫酸 、 2-溴苯并[9,10]菲 、 二苯胺 、 potassium carbonate 在 铜 Toluene hexane 、 2-溴苯并[9,10]菲 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲苯 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以to obtain 2-diphenylaminotriphenylene的产率得到2-diphenylaminotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE HAVING HIGH EFFICIENT LUMINANCE

  摘要：

  一个有机EL（电致发光）器件包括在发光层、空穴传输层或电子传输层中定义如下公式的三苯基化合物：1其中R1到R12中的每一个代表氢、卤素、羟基、氨基、硝基、烷基等。

  公开号：

  US20020064679A1

文献信息

• 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108341795A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明公开了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的三芳胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的三芳胺衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• Organic electroluminescent device employing organic light emitting compound as light emitting material
  申请人：Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：EP2857395A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  Provided is an organic electroluminescent device that exhibits an efficient host-dopant energy transfer mechanism, and thus, expresses a certain high-efficiency electroluminescent performance, based on improved electron density distribution. The organic electroluminescent device also overcomes low initial efficiency and short operation life property, and secures high-performance electroluminescent performance with high efficiency and long life property for each color.

  提供一个有机发光二极管，它表现出一个有效的主体-掺杂能量转移机制，因此，表现出一定的高效电致发光性能，基于改进的电子密度分布。这种有机发光二极管还克服了初始效率低和操作寿命短的问题，并为每种颜色确保了具有高效率和长寿命属性的高性能电致发光性能。
• 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150117173A

  公开（公告）日：2015-10-19

  하기 화학식 1로 표현되고 분자량이 750 미만인 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 상기 유기 화합물 또는 상기 조성물을 적용한 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Z, L, R 내지 R, n1 및 n2는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  用中文翻译这段文字： 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物，包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物，应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中，Z，L，R到R，n1和n2如规范中所定义。
• SECONDARY HOLE TRANSPORTING LAYER WITH DIARYLAMINO-PHENYL-CARBAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20130241401A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Novel diarylamino phenyl carbazole compounds are provided. By appropriately selecting the nature of the diarylamino substituent and the substitution on the carbazole nitrogen, compounds with appropriate HOMO and LUMO energies can be obtained for use as materials in a secondary hole transport layer.

  提供了新颖的二芳胺基苯基咔唑化合物。通过适当选择二芳胺基取代基的性质和咔唑氮上的取代基，可以获得适用于作为次级空穴传输层材料的化合物，其具有适当的HOMO和LUMO能量。
• ORGANIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20120077987A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A novel substance with which an increase in life and emission efficiency of a light-emitting element can be achieved is provided. A carbazole compound having a structure represented by General Formula (G1) is provided. Note that a substituent which makes the HOMO level and the LUMO level of a compound in which a bond of the substituent is substituted with hydrogen deep and shallow, respectively is used as each of substituents in General Formula (G1) (R 1 , R 2 , Ar 3 , and α 3 ). Further, a substituent which makes the band gap (Bg) and the T1 level of a compound in which a bond of the substituent is substituted with hydrogen wide and high is used as each of the substituents in General Formula (G1) (R 1 , R 2 , Ar 3 , and α 3 ).

  提供一种新型物质，可以实现发光元件寿命和发射效率的提高。提供一种具有通用式（G1）表示的结构的咔唑化合物。请注意，在通用式（G1）中，使取代基的HOMO能级和LUMO能级分别变深和变浅的取代基被用作每个取代基（R1、R2、Ar3和α3）。此外，在通用式（G1)中，使取代基的带隙（Bg）和T1能级分别变宽和变高的取代基被用作每个取代基（R1、R2、Ar3和α3）。