三氯(吲哚基)钛 | 84365-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 三氯(吲哚基)钛
• 中文别名: (茚基)三氯化钛(IV)；三氯化茚钛；三氯化茚基钛；三氯化茚基钛(IV)；三氯(茚基)钛
• 英文名称: (indenyl)titanium(IV) trichloride
• 英文别名: indenyl titanium trichloride；Ti(indenyl)Cl₃；IndTiCl₃；titanium(4+) 1H-inden-1-ide trichloride；2H-inden-2-ide;titanium(4+);trichloride
• CAS: 84365-55-9
• 化学式: C₉H₇Cl₃Ti
• 分子量: 269.394
• InChiKey: MDTDQDVMQBTXST-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  162 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避光、防氧化、防水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在干燥、阴凉且密闭的环境中，并置于惰性气体中保存。

SDS

(茚基)三氯化钛(IV) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (Indenyl)titanium(IV) Trichloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (茚基)三氯化钛(IV)
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 84365-55-9
俗名： Trichloro(indenyl)titanium(IV)
分子式： C9H7Cl3Ti

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 蓝色-深蓝色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 162°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 吡啶

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorophenol lithium 、 三氯(吲哚基)钛 以 乙醚 为溶剂， 以45.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氯化芳基氧配体的半茂钛催化剂在乙烯/ NBE共聚中的高效降冰片烯（NBE）掺入

  摘要：

  Synthesis and structural: analysis of a series of half-titanocenes containing chlorinated phenoxy ligands of the type Cp'TiCl2(OAr) "[Cp' = Cp, Ar = 2,6-Cl2C6H3 (1), 2,4,6-ClO6H2 (2), C6Cl5 (3); Cp' = indenyl, Ar = 2,6-C12C6H3 (4), 2,4,6-Cl3C6H2 (5), C6Cl5 (6)] and CpTiMe2(OAr) [Ar = 2,4,6-O3C6H2=(9), C6Cl5 (10)] have been explored. The T1 O bond distances in 1H3 are apparently longer than those of the reported aryloxo-modified half-titanocenes, and the Ti O C(in phenyl) angles in 1-3 are also rather small: The Cp analogues (1-3) exhibited higher catalytic activities than the reported (indenyl)TiCl2(O-2,64r2C(6)H(3)) in ethylene copolymerization with norbornene (NBE) in the presence of MAO; these complexes (1-3) also showed better NBE incorporation than those repOrted previously.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00242
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-1-基三甲基硅烷 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三氯(吲哚基)钛
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基三氯化钛和茚基三氯化钛的合成与表征；单环三卤化钛配合物

  摘要：

  CpTiCl3 和 IndTiCl3 是在高度受控条件下生产的均相茂金属催化剂。苯乙烯的间规聚合使用这些催化剂进行，而甲基铝氧烷 (MAO) 用作助催化剂。在本文中，首先通过 TiCl4 与 CpNa 反应来研究 CpTiCl3 的合成，该反应仅导致形成 Cp2TiCl2，因此 CpNa 不是合适的 Cp 供体化合物，因此使用 CpSiMe3 代替 CpNa。CpSiMe3 与 TiCl4 反应，立即生成 CpTiCl3。IndTiCl3 也是通过 IndSiMe3 和 TiCl4 反应合成的。最后，通过 FTIR 和 1H-NMR 光谱仪对两种合成催化剂进行了表征。

  DOI：

  10.1080/15533170600862481
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环己烷 、 1-methoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 三氯(吲哚基)钛 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(3-cyclohexyl-1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Ni / Ti协同催化实现还原烯丙基脱氟交叉偶联

  摘要：

  未活化的烷基氯是有机合成中的重要组成部分，但很少参与交叉亲电子偶联。在本文中，我们报道了三氟甲基烯烃与未活化的烷基氯化物和溴化物之间的Ni / Ti催化的还原性烯丙基脱氟交叉偶联，从而能够有效地制备各种富含官能团的宝石-二氟烯烃。值得注意的是，使用我们的方法作为关键步骤，也完成了氮杂哌酮，氟哌啶醇和苯哌啶醇的宝石-二氟烯烃类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03102

文献信息

• New indenyl titanium catalysts for syndiospecific styrene polymerizations
  作者：Thomas E Ready、James C.W Chien、Marvin D Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00095-9

  日期：1999.6

  intermediate organolithium complexes with chlorotrimethylsilane. The corresponding titanium complexes were synthesized in excellent yields from reactions of the trimethylsilyl derivatives with TiCl4. The titanium complexes were evaluated as styrene polymerization catalysts in toluene solution when activated by methylaluminoxane. In general, catalytic activities decreased with each additional methyl substituent

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。
• 一种含氮芳氧基茂钛化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN111747995B

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明涉及一种含氮芳氧基茂钛化合物及其制备方法和应用，制备方法为：含氮酚类配体化合物与三氯化茂钛化合物在有机溶剂中反应，后经过滤、浓缩、重结晶，即得到含氮芳氧基茂钛化合物，该含氮芳氧基茂钛化合物是一种高效的烯烃聚合催化剂，可用于乙烯或α‑烯烃均聚、乙烯与α‑烯烃共聚、烯烃与极性单体共聚等聚合反应。与现有技术相比，本发明的含氮芳氧基茂钛化合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产品收率高，性质比较稳定，同时具有较高的催化活性，能获得超高分子量的聚乙烯、聚丙烯、高共聚单体含量的乙烯与α‑烯烃共聚物、烯烃与极性单体共聚物，能够满足工业应用的要求。
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2021116302A

  公开（公告）日：2021-08-10

  【課題】オレフィン重合用触媒に利用することのできる新規な遷移金属化合物を提供する。【解決手段】特定のハーフメタロセン構造を有する化合物、例えば、構造式（Ａ）の遷移金属化合物が示される。当該遷移金属化合物は、エチレンや炭素数３以上のオレフィンの重合や共重合に触媒として用いると、高い活性を示し、高分子量のポリマーを与える。【選択図】なし

  提供可用于烯烃重合催化剂的新型过渡金属化合物。具有特定半甲基茂金属结构的化合物，例如，显示了结构式（A）的过渡金属化合物。该过渡金属化合物在作为乙烯或碳数3以上的烯烃的重合或共重合的催化剂时表现出高活性，并产生高分子量的聚合物。【选择图】无
• An Approach to Catalyst Design:  Cyclopentadienyl-Titanium Phosphinimide Complexes in Ethylene Polymerization
  作者：Douglas W. Stephan、Jeffrey C. Stewart、Frédéric Guérin、Silke Courtenay、James Kickham、Emily Hollink、Chad Beddie、Aaron Hoskin、Todd Graham、Pingrong Wei、Rupert E. v. H. Spence、Wei Xu、Linda Koch、Xiaoliang Gao、Daryll G. Harrison

  DOI：10.1021/om020954t

  日期：2003.4.1

  for polymerization catalyst design has been developed based on the steric and electronic analogy of bulky phosphinimides to cyclopentadienyl ligands. To this end, the family of complexes of the form (Cp†)TiCl2(NPR3) has been prepared and characterized. Alkyl and aryl derivatives of these species have also been synthesized, and a number have been evaluated for use as catalyst precursors in olefin polymerization

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。
• Quantitative Effects of Ion Pairing and Sterics on Chain Propagation Kinetics for 1-Hexene Polymerization Catalyzed by Mixed Cp′/ArO Complexes
  作者：Thomas A. Manz、Shalini Sharma、Khamphee Phomphrai、Krista A. Novstrup、Andrew E. Fenwick、Phillip E. Fanwick、Grigori A. Medvedev、Mahdi M. Abu-Omar、W. Nicholas Delgass、Kendall T. Thomson、James M. Caruthers

  DOI：10.1021/om8004993

  日期：2008.11.10

  single-site catalysts with mixed cyclopentadienyl/aryloxide ligation were synthesized and used to polymerize 1-hexene. The effects of solvent, metal, counterion, and ligand structure were investigated by experiments and by DFT calculations. A solvent with a high dielectric constant led not only to an increase in the chain propagation rate but also to a change in the reaction order. Catalyst reactivity was

  合成了一系列具有混合的环戊二烯基/芳基氧化物连接的单中心催化剂，并将其用于聚合1-己烯。通过实验和DFT计算研究了溶剂，金属，抗衡离子和配体结构的影响。具有高介电常数的溶剂不仅导致链增长速率的增加，而且导致反应顺序的改变。发现催化剂的反应性受金属中心离子对分离和空间拥挤的困难控制，这些困难是通过SCF离子对分离能和配体锥角从DFT模拟中量化的。A Cp * Ti（OC 6 H 4 -2-Br）Me 2 / B（C 6 F 5）3催化剂显示出异常高的反应活性，这与离子对分离时芳氧基邻位取代基溴化物和Ti之间部分键的形成有关。自然键轨道分析用于量化一系列催化剂的这种机会性连接的顺序。动力学分析和结构活性相关性被用来解释实验结果。